Распределение - пятно
Cтраница 2
Как уже отмечалось, автономным пятнам, возникающим в процессе деления катодного пятна, на снимках соответствуют отдельные ветви, обычно расходящиеся сразу же после акта деления. Это обстоятельство облегчает их регистрацию. Задача исследования распределения пятен по продолжительности их существования сводится к измерению длины каждой ветви в направлении развертки. Прежде чем мы приступим к ней, следует обратить внимание на некоторые общие закономерности деления. [16]
Так же как и в методе электронного пучка, в этом методе точность целиком обусловлена параллельностью характеристических кривых, и те же самые источники ошибок приводят к отклонениям от параллельности. Малейшие изменения геометрии диода, неоднородность нагрева катода могут привести к ошибкам того же типа. Изменения природы и распределения пятен на аноде как в условиях А, так и в условиях Б могут также привести к неприятностям. Диод не позволяет подавать на анод тормозящий потенциал, иначе попадание эмиттированных электронов на другие компоненты экспериментальной трубки приведет к заниженным значениям измеряемого тока, а следовательно, к нарушению параллельности. Несмотря на упомянутые недостатки, этот метод успешно использовался во многих экспериментах по определению контактной разности потенциалов. Однако он не дает достаточно надежного значения средней работы выхода. [17]
Это предположение подкрепляется различными опытами, например такими, когда на фотопластинку направляются лучи очень низкой интенсивности. На пластинке получаются хаотически расположенные темные пятна со средней плотностью, пропорциональной интенсивности света. Для очень интенсивного пучка распределение пятен становится настолько плотным, что они практически непрерывны. При такой интенсивности пучка света он становится эквивалентным тому, что в классической физике называется световой волной. [18]
 |
Хроматографичес-кая элюция материала из пятна. [19] |
ТСХ модифицированных ароматическими заместителями аминокислот в последние годы предпочитают вести на пластинках с полиамидным покрытием, поэтому из обзора Нидервизера процитируем только методы фракционирования немодифицированных аминокислот. Разумеется, ни по чувствительности и воспроизводимости результатов, ни тем более по точности количественных определений ТСХ аминокислот не может конкурировать с современными аминокислотными анализаторами. Однако существует немало ситуаций, когда возможности ТСХ оказываются вполне адекватными поставленной задаче: определение аминокислотного состава, сопоставление родственных полипептидов, выявление генетических различий, проявляющихся в замене каких-либо аминокислот, клинические анализы физиологических жидкостей и др. На рис. 160 показана приведенная в цитируемом обзоре картина распределения пятен после двумерной ТСХ модельной смеси аминокислот на пластинках с си-ликагелевым покрытием. [20]
Когда фронт растворителя переместится на определенное расстояние ( обычно 10 см), пластинку вынимают из камеры и: высушивают. Мерой скорости передвижения веществ; в бумажной хроматографии является Rf - относительная величина, зависящая от условий определения. Хроматограмма дает лишь информацию о распределении пятен, так называемый рисунок пятен. [21]
Пропитывают полоску фильтровальной бумаги раствором хромового ангидрида, затем, для удаления избытка жидкости, прикасаются к полученной таким образом реактивной бумаге сухой фильтровальной бумагой. После этого ее переносят в другой стакан, промывают 2 - 3 мин. Затем бумагу снова по-предыдущему промывают водой, дают воде стечь, кладут на стекло и высушивают на воздухе. В присутствии свинца на белом фоне бумаги обнаруживаются красные пятна. Распределение пятен соответствует распределению включений свинца на обработанном участке поверхности испытуемого объекта. В отсутствие свинца бумага остается белой. [22]
Страницы: 1 2