Распределение - радиоактивность
Cтраница 2
Отсюда следует, что в распределении радиоактивности, а следовательно, и в перегруппировке участвует, кроме XXV, еще другой промежуточный продукт. Два промежуточных продукта XXV и XXVI не объясняют, однако, наблюдаемого процентного распределения радиоактивности. Этот ион имеет ось симметрии третьего порядка, н если бы он один определял ход реакции, то положения 1 2 и 6 были бы совершенно равноценны. Эта равноценность действительно достигается при 2 - 3-кратном повторении сольволиза: к концу в положениях 2 - 3, 1 - 7 и 5 - 6 находится по одной трети радиоактивности. [16]
Определенный интерес представляют данные о распределении радиоактивности по компонентам. Они показывают, что при пиролизе ЭЦГ-р 14С наибольшая доля радиоактивности падает на метан, этилен и этан. [17]
В интересной работе Голда [818] изучено распределение радиоактивности в полимере, полученном или линейной полимеризацией активного мономера, или введением меченого индикатора, присоединяющегося к концевым группам уже готового полимера, а также при других условиях введения метки. [18]
При прослушивании определяют размеры и характер распределения радиоактивности в пределах аномальной площади, ее простирание, выявляют участки максимальной активности и по возможности устанавливают, к каким породам или структурам приурочена повышенная у-активность. На основе полученных данных выбирают направления детализационных маршрутов и определяют сеть детальных наблюдений. [19]
 |
Донсигограммы распределения радиоактивности и окраски хроматограмме облученного витамина В12. [20] |
Снятые радио авто граммы показали, что распределение радиоактивности не совпадает с распределением окраски на хроматограмме. Это видно из рис. 2, на котором представлены денситограммы, записанные на регистрирующем микрофотометре МФ-4 с радиоавтографа и с фотографии той же хро-матограммы, заснятой в отраженном белом свете. [21]
При изучении атмосферной радиоактивности нас особенно интересует распределение радиоактивности по размерам частиц. Это важно, например, при изучении осаждения активных частиц в дыхательных путях или на различных фильтрах. [22]
Из представленных данных видно, что характер распределения радиоактивности ( углерода) по глубине проникновения в тело металла при различных временах контакта меняется и особенно ощутимо после 12-ти часовой выдержки образцов в коксе. Поэтому для проведения математической обработки полученных данных по науглероживанию сталей 20 и 12Х18Н10Т нами была выбрана модель линейного диффузионного переноса углерода с линейной и нелинейной массообменными составляющими. [24]
При использовании диазометана - 14С с большей удельной активностью распределение радиоактивности на участках хрома-тограмм, соответствующих отдельным компонентам исследуемой смеси веществ, может быть осуществлено посредством автоматического устройства для подсчета радиоактивности на хромато-граммах. [25]
При использовании диазометана - 14С с меньшей удельной активностью распределение радиоактивности на участках хрома-тограмм, соответствующих отдельным компонентам исследуемой смеси веществ, может быть осуществлено посредством метода радиоавтографии. Хроматограммы закладываются в кассеты с рентгеновской пленкой на 5 - 7 и более суток в зависимости от активности исходных пятен на хроматограммах. Необходимо учитывать, что в исследуемых смесях отдельные вещества могут быть представлены в очень незначительных количествах, и поэтому часть хроматограмм закладывается в кассеты с рентгеновской пленкой на более продолжительное время. При сравнительных количественных исследованиях смесей кислот и идентификации отдельных кислот по свидетелям соответствующие хро-матограммы закладывают в кассету в контакте с одной рентгеновской пленкой. После проявления пленок радиоавтограммы фотометрировали на микрофотометре МФ-4, в конструкцию которого были внесены некоторые изменения. Осветительный объект был удален, а проецирующий объектив заменен щелью шириной 1 2 мм. Использование двух щелей - измерительной и добавочно введенной - позволяло выделить пучок лучей в виде прямоугольника 1 2 X 20 мм, благодаря этому оказалось возможным фотометрировать рентгенограммы шириной 20 мм. [26]
Вводя изотопную метку в один из компонентов, определяют степень распределения радиоактивности между ее фракциями. Введение изотопных меток в кристаллические вещества позволяет определить растворимость труднорастворимых соединений: отношение радиоактивности раствора к радиоактивности твердой фазы определяет величину растворимости. [27]
При применении РФП, меченых позитрон-излучающими изотопами, исходные проекции распределения радиоактивности в пространстве можно получить, используя тот факт, что кванты, возникающие при аннигиляции позитрона, разлетаются под углом 180 градусов друг к другу. Поэтому два детектора, сориентированные на совпадения, будут регистрировать только те кванты, которые возникли вдоль линии, соединяющей эти детекторы. [28]
Сравнение данных, приведенных в табл. 4, показывает, что распределение радиоактивности в ароматическом кольце ванилина было практически таким же, как и в кольце введенной шикимовой кислоты. Это указывало на введение кислоты как таковой в молекулу лигнина и на то, что бензольное кольцо не ресин-тезировалось из продуктов разложения шикимовой кислоты. [29]
Радиоактивные образцы анализировали количественно при помощи чувствительного торцевого счетчика Гейгера, измеряя распределение радиоактивности по высоте пластинки. [30]
Страницы: 1 2 3 4