Cтраница 1
Распределение радона между газовой и кристаллической фазами подчиняется закону Хлопина. Это показывает, что в данном случае имеет место истинное термодинамическое равновесие между газовой и вновь образующейся кристаллической фазами. Коэффициент кристаллизации D в системе H2S - Rn равен 2 3; следовательно, радон концентрируется в кристаллах. Различие в значениях коэффициента кристаллизации элементов нулевой группы по отношению к различным носителям ( гексагидратам различных газов) дает возможность проводить разделение благородных газов химическим путем. [1]
Распределение радона в системах воздух-органическая жидкость аналогично поведению других обычных газов; но имеются и отклонения, например в случае сероуглерода, спирта, ацетона и этилацетата. Правда, имеются расхождения и между разными газами, но они меньше по сравнению с разницей между обычными газами и радоном. В табл. 154 органические растворители расположены по поглощающей способности для С02, СО и N2, а также радона. [2]
Растворимость благородных газов в воде. [3] |
Распределение радона между водоемами и атмосферой также происходит по закону распределения. Наряду с этим изучение распределения радона между жидкой и газовой фазами необходимо в бальнеологии. [4]
Распределение радона, как и следовало ожидать, не зависит от природы газовой фазы. Приведенные в табл. 113 данные показывают, что коэффициент распределения остается постоянным, хотя природа применявшихся газов существенно отличалась. [5]
Распределение радона в системах воздух-органическая жидкость аналогично поведению, других обычных газов; но имеются и отклонения, например в случае сероуглерода, спирта, ацетона и этилацетата. Правда, имеются расхождения и между разными газами, но они меньше по сравнению с разницей между обычными газами и радоном. В табл. 117 органические растворители расположены по поглощающей способности для СО, СО и N2, а также радона. [6]
Распределение радона может нарушаться вследствие выделения газа, и количество радона в растворе может оказаться меньше вычисленного. Мало вероятно, однако, что устранение этой погрешности может привести к увеличению выхода до величины порядка единицы на пару ионов. Нюрнбергер сообщает, однако, что в его эксперименте выход был равен единице. [7]
Распределение радона, как и следовало ожидать, не зависит от природы газовой фазы. Приведенные в табл. 150 данные показывают, что коэффициент распределения остается постоянным, хотя природа применявшихся газов существенно отличалась. [8]
Интересно сопоставить распределение радона и морской соли в воздухе. Период полураспада радона, равный 3 8 дня, по порядку величины совпадает с периодом полувыведения из атмосферы аэрозолей морского происхождения. [10]
Некоторые радиоактивные изотопы Кг и Хе. [11] |
Трудность изучения распределения радона между твердой и газовой фазами заключается в малой изученности химии благородных газов, в том числе и радона. [12]
Количественное изучение распределения радона и аргона между газовой фазой и кристаллами гидрата двуокиси серы показало, что оно происходит по закону изоморфизма. Ни о каких двойных соединениях гидратов здесь не может быть и речи, так как с гидратами двуокиси серы осаждаются самые разнообразные количества благородных газов. Эти опыты очень хорошо подтверждают то объяснение опытов Форкрана и других ученых, которое дано в гл. Никаких двойных гидратов с определенным соотношением компонентов не существует, различные гидраты образуют друг с другом изоморфные смеси. [13]
Трудность изучения распределения радона между твердой и газовой фазами заключается в малой изученности химии благородных газов, в том числе и радона. [14]
Влияние солевого состава на распределение радона между жидкой и газовой фазами аналогично высаливанию при экстракции. К сожалению, эти явления не сопоставлялись; в настоящее время трудно найти общее в механизме этих процессов, так как для этого требуется провести дополнительные экспериментальные работы. Во всяком случае следует отметить, что поведение микрокомпонента радона при распределении между жидкой и газовой фазами вряд ли связано с дегидратацией, как это обычно объясняют при экстракции. Кроме того, в случае распределения между жидкой и газовой фазами наблюдается значительно большая закономерность в действии солей, чем для систем жидкость - жидкость. В первом случае высаливание связано главным образом с молекулярным весом. Дальнейшее сопоставление высаливаний, происходящих при распределении между различными фазами, вероятно, позволит понять происходящие при этом процессы, механизм которых, по всей видимости, различен. [15]