Распределение - размер - пора
Cтраница 1
 |
Влияние добавок золы-уноса ( а, золы рисовой шелухи ( б и доменного шлака ( в на диаметр пор d гидратированного цементного теста ( 27 ( V - объем проникания. [1] |
Распределение размеров пор, показанное на рис. 6.10, было исследовано методом ртутной порометрии. [2]
Распределение размеров пор в ПС весьма близко к монодисперсному, что позволяет использовать эти стекла как молекулярные сита. [3]
 |
Зависимость осмотического давления Р / с от концентрации с. Сравнение поведения растворителей н. бутилацетата.| Зависимость осмотического давления Р / с от концентрации с. [4] |
Филипп и Бьерк [47], изучая распределение размеров пор в денитри-рованном коллодии и целлофане, наблюдали что мембрана из денитри - [ овапного коллодия имела широкие поры. [5]
Данные о капиллярном давлении служат индикатором распределения размеров пор по пласту-коллектору. [6]
Катализаторы деметаллизации сильно отличаются по - распределению размеров пор. Поэтому у крупнопористого катализатора наблюдается более медленная блокировка устья пор и увеличенная металлоемкость. [7]
Приготовление носителей с контролируемыми свойствами поверхности, объемом пор и распределением размеров пор является объектом многих исследований в течение последних, лет. [8]
Методы точки пузырька и проницаемости растворителя могут быть объединены для измерения распределения размеров пор. Эрбе [94] первым применил методику Карплуса, которая использует свойство наибольших пор становиться проницаемыми при некотором минимальном давлении, в то время как более маленькие поры остаются непроницаемыми. [9]
Катализаторы из глины имеют обычно меньшую удельную поверхность и более широкие пределы распределения размеров пор, чем искусственные катализаторы. Спекание в вакууме вызывает почти полную потерю удельной поверхности при 1000 С за короткое время в алюмосиликатных катализаторах, при 850 - 900 С в катализаторах из глины и приблизительно при 800 С в магнийсиликатных катализаторах. При значительно более низких температурах ( 600 - 700 С) скорость уменьшения удельной поверхности очень мала в вакууме, но заметно увеличивается в присутствии водяного пара. Ускорение процессов спекания в присутствии пара более явно выражено для алюмосиликатных, чем для магнийсиликатных катализаторов. Физические изменения, происходящие при этой так называемой паровой дезактивации отличаются от изменений, получающихся при вакуумной дезактивации при повышенных температурах. [10]
Абсолютные значения удельной поверхности катализатора в целом, поверхность активного компонента и функция распределения размера пор определяются концентрацией активного компонента в катализаторе, а следовательно, и количеством пропиток. При: определении числа пропиток надо учитывать, что носители с развитой пористостью быстро насыщаются вносимым реагентом и значительное количество пропиток здесь неэффективно. При обработке же малопористых носителей каждая пропитка приводит к некоторому увеличению содержания солей ( окислов) в катализаторе-и ПОЛНОЕО насыщения долго не наступает. [11]
В работе [157] описывается приготовление и характеристика частично кристаллизованных пористых стекол с бидисперсньгм распределением размера пор. Показано, что Pt-катализаторы, нанесенные на такие пористые стекла, являются активными и селективными катализаторами образования бензола при С6 - дегидроциклизации алканов. [12]
Из рисунка видно, какое влияние оказывает структура пористой среды ( в данном случае распределение размеров пор) модели лласта на величину остаточной нефтеиасыщенности и на дополнительное количество нефти, вытесняемое водой, имеющей различную концентрацию углекислого газа. [13]
 |
Характеристики некоторых твердых носителей для газожидкостной хроматографии. [14] |
Отдельные партии полисорба 1 имеют различные адсорбционные и селективные характеристики: удельную поверхность, размеры и распределение размеров пор, что затрудняет воспроизводимость анализа. [15]
Страницы: 1 2 3 4