Распределение - рений
Cтраница 1
Распределение рения между аниониг ми различных марок и растворами кислот, щелочей, солей и комплексообразующих веществ в статических и динамических условиях изучено во многих работах. [1]
Распределение рения при плавке между различными продуктами, а также неполнота улавливания из газов делают желательным предварительное извлечение рения из медных концентратов перед их плавкой. Некоторые предложенные для этой цели методы будут описаны ниже. [2]
Изучено распределение рения при комплексной переработке некоторых видов шунгитоносных пород, расположенных на территории Карелии. [3]
Изучено распределение рения, одного из стратегически важных редких металлов, при комплексной переработке некоторых видов шунгитоносных пород, расположенных на территории Карелии. [4]
Результаты по распределению рения в продуктах термической переработки шунгитоносных пород Карелии позволяют выявить источники его накопления для возможного попутного извлечения рения из этого потенциального нетрадиционного источника. Показана возможность использования сорбционного метода с десорбцией рения неводными растворами для переработки образующихся продуктов-концентраторов. [5]
Рябчиков и Л. В. Борисова изучили распределение рения и молибдена между анионигом ЭДЭ-10 и растворами соляной, азотной, серной и фосфорной кислот в статических условиях с использованием радиоизотопов рений-186 и молибден-99. [6]
 |
Влияние строения. [7] |
В табл. 26 приведены значения коэффициентов распределения рения при извлечении некоторыми кетонами в зависимости от характера присутствующих солей. Из представленных данных видно, что молибдаты и вольфраматы являются довольно хорошими высаливающими агентами. [8]
С переходом от первичных к вторичным и третичным аминам увеличивается коэффициент распределения рения. [9]
Так как реагент экстрагируется хлороформом в виде хлорида, то увеличение концентрации хлорида в водной фазе понизит в ней концентрацию фенилар-сенат-иона и, следовательно, снизит коэффициент распределения рения в хлороформе. При концентрации хлорида тетрафениларсония в водной фазе 0 01 М ( растворимость реагента в воде составляет 0 072 М) и концентрации хлорида 0 1 М отношение концентрации рения в хлороформе к концентрации в водной фазе равно 1000, а это очень высокое значение коэффициента распределения. Так как хлорид тетрафениларсония и перренат тетрафениларсония являются солями сильного основания и сильной кислоты, то экстракция рения не должна сильно зависеть от кислотности раствора. Из концентрированной соляной кислоты рений экстрагируется с трудом. При рН 7 - 13 молибден ( У1) не осаждается реагентом и не экстрагируется хлороформом. Трибалат не приводит данных о поведении других металлов, но, очевидно, этот метод имеет ограниченное применение, поскольку известно, что многие металлы в присутствии хлорид-иона осаждаются ионом тетрафениларсония. [10]
Аналогичные эффекты были отмечены в работе [8] при исследовании процесса ионообменного извлечения рения из сернокислых растворов; основными ионами-конкурентами были сульфат-ионы. Особенности распределения рения по высоте сорбционного фильтра были объяснены пульсацией скорости сорбции в отдельных элементарных слоях сорбента, что в свою очередь приводит к периодическим изменениям концентрационного профиля сорбируемых ионов. При соответствующем соотношении фаз колебаний скорости сорбции и концентрационного профиля могуг образовываться узлы и пучности концентрации сорбируемого элемента по высоте сорбционного. [11]
 |
Экстракция Re ( VII ( 1 и Mo ( VI ( 2 раствором ТБФ в синтине ( 1. 1 из НС1 ( а и H2S04 ( б. [12] |
Для извлечения рения из 8 N H2S04 рекомендуется использовать гексанол. Значение коэффициента распределения рения составляет - 12 8; молибден при этом не извлекается. [13]
 |
Выходные кривые вымывания молибдена и рения 10 % - ным ( Г и 2 % - ным ( 2 растворами NaOH. [14] |
На рис. 2 представлено распределение рения по фракциям. В первую фракцию вымывается практически весь рений. Обогащение раствора рением происходит примерно в 10 раз. Полученный, элюат содержит 4 7 г / л рения и 0 04 С / А молибдена вместо 0 5 и 5 7 в исходном растворе. [15]
Страницы: 1 2