Cтраница 1
Распределение молекулярных весов некоторых поли-этиленов, определяемое по эффектам, вызываемым излучением высокой энергии. [1]
Кривые распределения молекулярных весов в моменты времени t, ( 2 и ts. [2] |
Характер распределения молекулярных весов остается неизменным во все время реакции полимеризации. [3]
Если, однако, распределение молекулярных весов становится сильно асимметричным, особенно если раствор содержит некоторое количество агрегированного материала, то рассеяние от этих агрегатов будет преобладать над рассеянием от основной массы раствора. Хотя приведенные данные относятся к коллагену и желатину [22], а не к РНК, они отчетливо показывают, как небольшие количества высокомолекулярных примесей приводят к завышению значений молекулярного веса. Только длительным центрифугированием разбавленного раствора коллагена удается освободить его от агрегатов и получить воспроизводимые величины молекулярного веса как для коллагена, так и для желатина. Удаление небольших количеств сильно рассеивающего материала приводит к уменьшению молекулярного веса и к исчезновению отклонения вниз на графиках для желатина ( фиг. [4]
Кривая распределения. [5] |
Для построения полной кривой распределения молекулярных весов полимеров измерения на ультрацентрифуге иногда сочетают с предварительным фракционированием полимера методом осаждения, суммируя кривые распределения для отдельных фракций. [6]
Вообще говоря, подобный метод сужения распределения молекулярных весов применим и в обычном технологическом процессе без участия радиации. Правда, при этом потребсвалссь бы ( как указывалось раньше) поддерживать постоянную концентрацию перекиси водорода все время, пока идет реакция. Белее существенно то, что в радиационном процессе полимеризация происходит при нормальной температуре и надо осуществлять лишь небольшой теплообмен, в то время как обычный процесс должен проходить при повышенной температуре. В связи с высокой температурой усложняется конструкция реактора, но, конечно, проектирование радиационного оборудования в свою очередь также имеет конструктивные трудности. Хотя непосредственное сравнение невозможно, но, по-видимому, при использовании излучения ( даже с теми источниками, которые доступны на сегодняшний день) могут быть достигнуты гораздо более высокие скорости реакции ( в процентном выражении), чем с использованием перекиси водорода в качестве катализатора. Естественно, это важно в целях уменьшения размеров ( длины) проточной системы. Хотя скорость обычной реакции может быть увеличена за счет повышения концентрации перекиси водорода, полезный диапазон концентраций ограничен тем, что одновременно начинается уменьшение - величины. [7]
Общей трудностью при фракционном растворении является нарушение последовательности распределения молекулярных весов в области высокомолекулярного хвоста, которое обусловливает искажение интегральной кривой распределения. [8]
Обычно в результате реакции получается смесь полимергомоло-гов с распределением молекулярных весов, соответствующим пуассо-новскому. [9]
Полимеризация этиленимина в присутствии. [10] |
Тщательными дилатометрическими кинетическими исследованиями было показано [16], что распределение молекулярных весов не зависит от природы и концентрации кислотного катализатора. Это означает, что относительное распределение протонов между различными основными центрами ( аминным азотом в мономере и полимере, первичным и вторичным азотом в полимере) одинаково. [11]
Как Вы думаете, имеет ли смысл попытаться получить распределение молекулярных весов прямо из фракций предельных углеводородов смазочных масел. Другими словами, можно ли удовлетворительно проанализировать образец с диапазоном молекулярных весов до 20 или более атомов углерода без предварительного разделения на более узкие фракции. [12]
RMPMi H ( опплзг11 полистирола с очен:, узкой кривей распределения молекулярных весов [15]) до волнообразно. В настоящее время не ясно, чем обусловлена различная форма кривых. [13]
Верещагин, Снегова и Литвин [684] изучали влияние давления на функцию распределения молекулярных весов полистирола. [14]
Распределение по молекулярным весам для конденсационного полимера, полученно.| Распределение по молекулярным весам для конденсационного полимера, получен. [15] |