Cтраница 2
В данной работе необходимо определить коэффициент распределения соли железа и соли кобальта между двумя несмешивающимися жидкостями, используя 59Fe и 60Со в качестве меченых атомов, и изучить влияние кислотности среды на величину коэффициента распределения солей. [16]
Однако наиболее вероятное состояние системы достигается при беспорядочном распределении соли в жидкой воде. В результате совместного действия этих двух факторов устанавливается равновесие, соответствующее определенной концентрации насыщенного раствора соли. [17]
Таким образом, мы имели возможность лроеледить не только распределение солей по всей толще льда, но и yctaHOBHTb циклические изменения солевого состава отдельных его слоев, а также подледной рапы. [18]
В засоленных почвах как количество и состав, так и распределение солей может быть различным, так как соли в процессе почвообразования передвигаются по профилю вверх и вниз. Для определения химического состава засоляющих почву солей и характера распределения их по профилю необходимо иметь данные анализа водной вытяжки с определением количества анионов С02з -, НСОз, Cl -, S024 - и катионов Са24 и Mg2 во всех генетических горизонтах профиля. Количество катионов Na обычно вычисляется по разности, так как непосредственное определение количества натрия в водной вытяжке при отсутствии пламенного фотометра является очень длительным и кропотливым анализом. Для составления солевого профиля поступают следующим образом. Прежде всего, если количество анионов и катионов в водной вытяжке вычислено в процентах к воздушно-сухой почве, необходимо их содержание пересчитать в миллиграмм-эквиваленты. Для этого процентное содержание каждого иона умножают на 1000 и делят на его эквивалентный вес. Затем вычисляют количество натрия в миллиграмм-эквивалентах. [19]
Константа распределения простой соли РА всегда ниже, чем константа распределения соли определяемого элемента, что позволяет в ряде случаев улучшить соотношение Ог / Оф ( см. Введение и главу 4), увеличивая отношение объемов водной фазы и экстрагента. [20]
Зависимость от времени концентрации солей в отстаивающейся воде в пробах нефти, отобранных. [21] |
Как неоднократно отмечалось ранее, при полном смешении должно выполняться условие равномерности распределения солей по объему диспергированной воды. [22]
При давлениях менее 0 25 МПа, характерных для сетевых подогревателей, коэффициенты распределения солей, крем-некислоты и гидроокисей металлов чрезвычайно малы, и эти примеси практически полностью переходят в жидкую фазу. Коэффициенты распределения N2, О2, Н2, напротив, очень велики, и все эти газы в основном переходят в пар. Для СО2 и NH3 коэффициенты распределения значительно меньше; эти примеси обнаруживаются в обеих фазах. При отсосе пара из парового пространства подогревателя вместе с паром удаляются все вещества, находящиеся в газообразной фазе. [23]
Условия образования льда на соляных озерах значительно отличаются от условий образования морского льда, поэтому и распределение солей между ледовой фазой и озерной рапой будет иным. [24]
В качестве примера на рис. 28 приведена схема промывки нефти с повторным использованием воды и показано распределение солей в нефти и воде по ступеням с учетом количества воды и солей, обычно содержащихся в этих нефтях перед ЭЛОУ. [25]
Например, вводя в пищу радиоизотоп фосфора или в состав табака радиоизотоп углерода, можно установить распределение солей фосфора или никотина по тканяхм организма. Подобные исследования исключительно важны для науки. [26]
В этот период мало законов экономического направления, а если они есть, то касаются добычи и распределения соли. [27]
Степень уменьшения проницаемости в результате выпадения солей определяется объемом пор, занятых осадком ( а0), и характером распределения соли в порах; количественно это уменьшение описывается соотношением, аналогичным случаю гидратации глин. [28]
Ежегодно образующийся на Доронинском озере мощный ледяной покров, толщиной 1 2 - 1 5 м, оказывает существенное влияние на распределение солей в толще озерной воды. [29]
В системах соль - вода минимум внутренней энергии в боль шинстве случаев соответствует кристаллическому состоянию солк Однако наиболее вероятное состояние системы достигается npi беспорядочном распределении соли в жидкой воде. [30]