Cтраница 1
Диизопропилфторфосфат - сранительно стабильное, хорошо хранящееся соединение, химические свойства которого определяются наличием фторангидридной и эфирных функциональных групп. Поведение его в химических реакциях аналогично GB, различие состоит только в скоростях превращений. [1]
Диизопропилфторфосфат ( ДРР) и диизопро-пилфлюорофосфат ( ДРР, 0 05 % раствор) снижают внутриглазное давление на 4 - 5 дней после однократного применения. Особенно полезны при острой глаукоме и тогда, когда другие мистики неэффективны. Инстилляции препаратов причиняют боль и раздражение конъюнктивы. [2]
Диизопропилфторфосфат сранительно стабклыюе, хорошо хранящееся соединение, химические свойства которого определяются наличием фторангндриднон н эфирных функциональных групп. Поведение его в химических реакциях аналогично GB, различие состоит только а скоростях превращений. [3]
Гидролиз диизопропилфторфосфата ( ДПФ) протекает сравнительно медленно. В 1 % - ном растворе гидролиз при рН 7 и 25 заканчивается только через 72 час. Соответствующие диметиловые и диэтиловые эфиры, напротив, гидролизуются сравнительно быстро, в то время как по Сондерсу дициклогексиловый эфир более устойчив к гидролизу, чем диизопропилфторфосфат. [4]
При получении диизопропилфторфосфата выход по этому методу достигает 75 % в расчете на взятый треххлористый фосфор. [5]
В то время как диизопропилфторфосфат в противоположность диизопропилхлорфосфату in vitro реагирует с аминами, например с анилином, очень медленно и не до конца, с гидроксильными группами фенолов в щелочной среде реакция протекает быстро и почти количественно. [6]
К концу второй мировой войны диизопропилфторфосфат и другие, еще более токсические вещества подобного типа, вырабатывались в промышленном масштабе. [7]
Прежде всего были испытаны как возможные ОВ диметил - и диизопропилфторфосфат. Относительно объема этих работ до сих пор ничего неизвестно. Не ясно также, было ли уже во время войны полностью осознано значение химии производных эфиров фосфорной кислоты. [8]
К фторфосфатам относят сложные диэфиры фторфосфорной кислоты ( например, Диизопропилфторфосфат), производные фтористого диамидофосфорила и такие родственные им вещества, как алкиламидозамещенная фосфорная кислота, сложные эфиры фтористого алканфосфорила и некоторые производные тиснила. [9]
Показано, что каждая молекула химотрипсина реагирует с одной молекулой диизопропилфторфосфата ( IX), причем образуется фермент, полностью утративший активность. Полный гидролиз фермента указывает на то, что фосфор связан с серином ( X); это было интерпретировано как свидетельство в пользу того, что серии является непосредственной составной частью активного участка фермента. [10]
Показано, что каждая молекула химотрипсина реагирует с одной молекулой диизопропилфторфосфата ( IX), причем образуется фермент, полностью утративший активность. Полный гидролиз фермента указывает на то, что фосфор связан с серином ( X); это было интерпретировано как свидетельство в пользу того, что серии является непосредственной составной частью активного участка фермента. [11]
Если препарат карбоксипептидазы уже освобожден от примеси эндопептидаз, обработку диизопропилфторфосфатом следует опустить. С в течение 10 мин. [12]
Диизопропильное производное ( XXVII, RW30 - C3H7) ведет себя аналогично диизопропилфторфосфату; высокоустойчивый диизопропилфосфорилэнзим в обоих случаях не восстанавливает своей активности. [13]
Если сравнить эфиры фторфосфорной кислоты, пригодные для военного использования, такие, например, как диизопропилфторфосфат, зарин и зоман, по их химической структуре и токсичности, то можно сделать следующие выводы: токсичность эфира фторфосфорной кислоты типа ( RO) 2P ( O) F можно повысить заменой одной алкоксигруппы на алкильную группу или выбором такой алкоксильной группы, которая содержала бы по крайней мере один вторичный, а еще лучше один вторичный и один третичный атомы углерода. На основании этого правила можно сделать предположение о существовании соединений, которые по своей токсичности значительно превосходят даже наиболее токсичный из известных соединений этого ряда - зоман. [14]
Но тогда это экранирование должно в разной степени проявляться в отношении больших по размеру молекул Гд-7 и Гд-42 и меньшей молекулы диизопропилфторфосфата. Точно так же ион тетраметил-аммония должен был бы давать меньший эффект, чем ион тетра-этиламмония, во всяком случае в отношении диизопропилфторфосфата. В действительности этого не наблюдается. [15]