Распределение - энергетические уровни
Cтраница 2
В зонной модели [811] в известной мере объединяются некоторые характерные черты модели смесей и искаженной решетки льда, однако молекулам воды не приписывают конкретного энергетического уровня, а считают, что имеет место гауссово распределение тесно сближенных энергетических уровней, называемых энергетической зоной. Были проведены статистико-термодинамические расчеты для трехзонной функции распределения, построенной из данных колебательной спектроскопии ( впрочем, довольно противоречивых) и термодинамических свойств воды. [16]
Однако вблизи дна зоны проводимости энергетические уровни расположены реже, чем в ее верхней части. Распределение энергетических уровней характеризуют функцией D ( E) - плотностью энергетических состояний. [17]
Обратимся вновь к красителю, молекула которого изображена на стр. Распределение энергетических уровней для этого соединения, соответствующее упрощенной модели ящика с плоским дном, в которой периодичность потенциала не учитывается, представлено на рис. 82, а. В действительности электроны в такой системе находятся в периодическом поле ( см. рис. 79, а), поскольку около каждого атома имеет место некоторое падение потенциала. Вследствие этого все уровни группируются в зоны ( рис. 82, б), каждая из которых содержит 2 / 2 уровней, где / - число изображаемых двойных связей. Для рассматриваемого красителя / 3 и в каждой группе содержится по 8 уровней. Последним заполненным оказывается 4 - й уровень. Поэтому оптический переход осуществляется между 4 - м и 5 - м уровнями, лежащими в средней части нижней зоны. Сопоставление этих энергетических схем показывает, что учет периодического потенциала изменяет главным образом относительное расположение уровней, которые при этом оказываются крайними в смежных зонах ( 8 - й и 9 - й уровни), и почти не сказывается на расположении интересующих нас в данном случае средних уровней нижней зоны. Свидетельство этому - полученное Куном согласие расчетных и экспериментальных значений для длин волн, соответствующих полосам поглощения симметричных красителей. [18]
Однако вблизи дна зоны проводимости энергетические уровни расположены реже, чем в ее верхней части. Распределение энергетических уровней характеризуют функцией D ( E) - плотностью энергетических состояний. [19]
 |
Энергетические зоны в металлическом литии ( по Мильману. [20] |
Паули и электронного спина в точности так, как это делалось в гл. Это требует знания распределения энергетических уровней в пределах различных полос, и данный вопрос здесь обсуждаться не будет. Укажем лишь, что рассчитанные равновесные значения постоянной решетки обычно очень хорошо согласуются с найденными экспериментально. [21]
 |
Энергетические схемы непроводника и проводника. [22] |
При этом следует учесть, что распределение энергетических уровней неравномерно и различно для тел разной природы. [23]
Ферми, d - размер частицы, т - эффективная масса электрона проводимости) электронная теплоемкость Се / может сильно отличаться от таковой для массивного металла. Вид зависимости С ei ( Т) определяется распределением энергетических уровней. [25]
Имеется небольшая вероятность упругих столкновонцй и большая вероятность ноупругпх столкпо-нений, сопровождающихся распадом ядра или испусканием излучения. Как известно, Нильс Бор развил эти представления и вычислил распределение энергетических уровней, еоответст-иующих различным состояниям составного ядра, взяв в качестве модели ядра жидкую каплю. [26]
 |
Принцип действия ( а и устройство ( 6 квантового усилителя. [27] |
На рис. 26, б приводится конструктивная схема квантового усилителя. Активное вещество, используемое в квантовых приборах, должно иметь такое распределение энергетических уровней, чтобы существовали уровни, разность энергий которых позволяла бы получить излучение с заданной резонансной частотой. [28]
 |
Наблюдаемые значения CV / T ( Дж-град - 2-моль - 1 как функция Г2 для сплава железа с хромом. [29] |
Теория свободных электронов представляет собой довольно грубое приближение. Более строгое рассмотрение металлов ( теория энергетических зон) приводит к функции распределения энергетических уровней электронов, отличающейся от кривой, приведенной на рис. 17.5. Значение у определяется значением плотности уровней р на поверхности Ферми. Экспериментальные значения у часто не согласуются с теорией свободных электронов, но находятся в хорошем соответствии с более строгой теорией энергетических зон. [30]
Страницы: 1 2 3