Cтраница 4
Получаются из диизоцианатов, дикарбоновых кислот и многоатомных спиртов или полиэфиров, содержащих гидроксильные группы. [46]
Кинетика реакций диизоцианатов обычно сложнее, чем реакций моноизоцианатов. Реакционная способность одной группы диизоцианатов одинакова с реакционной способностью моноизоцианата, имеющего заместитель, который увеличивает его активность. Таким заместителем в случае диизоцианата является вторая изоцианатная группа. Как только одна изоцианатная группа прореагирует со спиртом, другая группа приобретает такую же реакционную способность, как и изоцианатная группа в моноизоцианате, имеющем в качестве заместителя урета-новую группу. Как показано в табл. 12, уретановая группа в мета - или пара-положении оказывает очень незначительное активирующее влияние, гораздо меньшее, чем изоцианатная группа в тех же положениях. [47]
Влияние строения диизоцианата на свойства уретано-вых эластомеров при низких температурах показано на рис. 38, представляющем зависимость модуля упругости при кручении по Клаш-Бергу от температуры. [48]
Кинетика реакций диизоцианатов обычно сложнее, чем реакций моноизоцианатов. Реакционная способность одной группы диизоцианатов одинакова с реакционной способностью моноизоцианата, имеющего заместитель, который увеличивает его активность. Таким заместителем в случае диизоцианата является вторая изоцианатная группа. Как только одна изоцианатная группа прореагирует со спиртом, Другая группа приобретает такую же реакционную способность, как и изоцианатная группа в моноизоцианате, имеющем в качестве заместителя урета-новую группу. Как показано в табл. 12, уретановая группа в мета - или пара-положении оказывает очень незначительное активирующее влияние, гораздо меньшее, чем изоцианатная группа в тех же положениях. [49]
Влияние строения диизоцианата на свойства уретано-вых эластомеров при низких температурах показано на рис. 38, представляющем зависимость модуля упругости при кручении по Клаш-Бергу от температуры. [50]
Вводя избыток диизоцианата, получают форполимер с концевыми изоцианатными группами. Сшивание затем осуществляется на второй стадии в результате реакции концевых изоцианатных групп с уретановыми группами в цепи форполимера с образованием ал-лофановой структуры. [51]