Cтраница 2
Из табл. 3 было видно, что в промышленных условиях из газогенератора выходит и попадает в смолу и подсмольную воду выше 30 % хлора, содержащегося в исходном сланце. Распределение хлоридов между смолой и подсмольной водой зависит главным образом от конденсационной системы и контакта смолы с водой. [16]
Повышение абсорбции, обнаруженное при использовании различных органических растворителей, показано в табл. VII. Коэффициент распределения хлорида трехвалентного золота между НС1 и органическими растворителями был определен экспериментально. [17]
При экстракции скандия ТБФ из хлоридных растворов высаливатели также переходят в органическую фазу. Коэффициенты распределения хлоридов двухвалентного железа, магния и алюминия между ТБФ и их водными растворами не зависят от концентрации этих солей в водной фазе и равны около 0 05, однако содержание этих элементов в органической фазе при экстракции может достигать значительной величины, в десятки pas превышающей концентрацию скандия. [18]
Опыты показали, что при полукоксовании горючего сланца в газогенераторах в генераторной золе остается от 57 8 до 78 % хлора от общего его количества в исходном сланце; от 17 4 до 37 5 % хлора попадает в виде хлоридов в смолу и подсмольную воду. Чтобы выяснить, какие факторы влияют на распределение хлоридов между летучими продуктами и генераторной золой, необходимо сравнить распределение хлора на различных технологических режимах. [19]
Для определения самого тетрафениларсония используют предварительное его отделение экстракцией. В присутствии хлорида натрия коэффициент распределения хлорида тетрафениларсония значительно повышается. Такое резкое повышение экстракции хлорида тетрафениларсония связано с тем, что введение в водный раствор хлорида натрия увеличивает концентрацию иона хлора, вследствие чего подавляется диссоциация на ионы хлорида тетрафениларсония и он находится в растворе в молекулярной хорошо экстрагирующейся форме. Кроме того, хлорид натрия действует так же, как высаливатель. [20]
Экстрагирование некоторых элементов бензольным раствором теноилтрифторацетона в зависимости от рН раствора. [21] |
Это хорошо видно из рис. 13, одновременно показывающего и влияние концентрации соляной кислоты на растворимость хлористого галлия в эфире. Таким образом эти данные опровергают утверждение о постоянстве коэффициента распределения хлорида галлия. [22]
При условии выполнения отмеченных ограничений такие вещества с хорошим приближением должны подчиняться закону распределения. Однако для соединений, которые могут Диссоциировать, возможны заметные отклонения, зависящие от растворителя. Например, Грехем и Сиборг [177] нашли, что коэффициент распределения хлорида галлия между диэтиловым эфиром и 6 М НС1 постоянен от 10 - 12 до 10 - 3 М галлия. [23]
Известно ( Меркулова и др., 1960), что сланцевая смола и подсмольная вода содержат неорганические хлористые соединения, являющиеся продуктом разложения органических хлористых соединений керогена сланца. Неорганические хлористые соединения являются одной из главных причин коррозии аппаратуры дри переработке сланцевой смолы, поэтому исследование состава хлоридов в продуктах полукоксования имеет большое теоретическое и практическое значение. Кроме того, исследование состава хлоридов в продуктах термической переработки сланца имеет значение и с точки зрения выявления процесса образования и распределения хлоридов при полукоксовании. [24]
Кроме того, было проведено испытание на опытном газогенераторе цилиндрического типа ( ГГС-4) с подсосом воздуха. Этот опыт дал возможность выяснить, какую роль играет на распределение хлоридов подаваемый в газогенератор водяной пар. [25]