Распределение - частица - пигмент
Cтраница 1
 |
Схема непрерывной. [1] |
Распределение частиц пигмента по размерам является важным свойством и может быть описано как Wi00 ( r) - весовой процент кристаллов с размерами между г и г dr или как п ( г) - число частиц с размерами в тех же пределах. Возникает вопрос, как связать образование зародышей с кинетикой роста, чтобы определить распределение по размерам в конечном осадке. Ниже будут рассмотрены два основных процесса получения пигментов: непрерывная и периодическая кристаллизация. [2]
Основным процессом при получении лакокрасочных материалов является диспергирование - распределение частиц пигментов в пленкообразователе. Для жидких однофазных систем - лаков процесс диспергирования пигмента осуществляется непосредственно в пленкообразователе; для жидких двухфазных систем пигменты диспергируют в дисперсионной среде ( воде или органическом растворителе), а затем полученные пигментные пасты смешивают с пленкообразующими системами; для порошковых двухфазных пленкообразующих систем диспергирование пигментов осуществляется в расплаве или при сухом смешении пигментов. [3]
 |
Микрофотография пленок полиметилметакри-лата, наполненного AI, при разных способах обработки ( 900х. а - полимеризация ММА, наполненного AI, модифицированным БЫТ. б - полиме. [4] |
Модификация поверхности AI методом полиреакций повышает стабильность его дисперсий в связующем и улучшает распределение частиц пигмента в пленке. Агрегация частиц AI при его механическом смешении со связующим ухудшает внешний вид покрытия и снижает укрывистость. Скорость полимеризации увеличивается в присутствии AI, причем это увеличение связано с величиной удельной поверхности пигмента. [5]
Очевидно, что изменение М с увеличением степени наполнения происходит в том случае, когда матричное распределение частиц пигмента меняется на статистическое и они контактируют не только с макромолекулами связующего, но и друг с другом. При дальнейшем повышении ОСП стабилизирующие оболочки связующего вокруг твердых частиц становятся все тоньше, а взаимодействие между частицами все заметнее влияет на свойства дисперсий, в частности на их электрические показатели. [6]
Величина КОКП зависит и от природы растворителя в красочной системе, определяющего смачивание и равномерность распределения частиц пигмента в пленке. [7]
 |
Микрофотография микротомного Среза полипропиленового волокна, окрашенного в массе желтым кадмиевым пигментом. [8] |
Микротомные срезы широко применяются при исследовании степени диспергирования технического углерода в каучуке, а также для изучения распределения частиц пигмента в волокне, окрашенном в массе. Так, на рис. 24 приведена микрофотография микротомного среза полипропиленового волокна, окрашенного в массе кадмиевым пигментом. [9]
Основные методы определения степени диспергирования пигмента - микроскопический ( прямой), пригодный как для выпускных форм, так и для окрашенных полимерных материалов, и цве-тометрический ( косвенный), применимый для анализа только окрашенных материалов. Для оценки распределения частиц пигмента в окрашенном изделии используется также и визуальный метод. [10]
Значительно интереснее проследить за действительным изменением распределения частиц пигмента по размерам, происходящим во время измельчения. Очень удобен для таких исследований счетчик Култера п, так как, благодаря быстрому измерению, можно исследовать образцы в процессе их получения из мельницы. Продукт, поступающий из мельницы, разбавляется постепенно раствором алкидной смолы, уайт-спиритом и наконец раствором тиоционата аммония в метилэтилкетоне, причем на каждой стадии необходим микроскопический контроль, чтобы гарантировать отсутствие фло-куляции. [11]
При рассмотрении под микроскопом окрашенные волокна кажутся однородными и в них не заметны индивидуальные окрашенные частицы. В волокнах, окрашенных пигментами в массе, распределение частиц пигментов регулярно, но видны частицы. В противоположность этому синтетические волокна, формующиеся из растворов и окрашенные в массе растворимыми красителями, например окрашенный в пряже вторичный ацетат целлюлозы, выглядят под микроскопом такими же однородными, как и выкраски с помощью растворов красителей. [12]
Для окрашивания резины, пластических масс, карандашных стержней, а также для приготовления малярных и полиграфических красок применяются нерастворимые в воде красители. Закрепление их на окрашиваемом материале происходит или за счет связующего ( олифа, клеи, лаки) или вследствие распределения частиц пигмента в массе окрашиваемого материала. [13]
Окрашивание в массе в первом приближении представляет собой процесс смешения, в котором принимают участие полимер и частицы пигмента. Он имеет две особенности: 1) частицы пигмента до смешения с полимером находятся в агрегированном состоянии; 2) независимо от способа введения пигмента окрашиваемый полимер в процессе переработки представляет собой расплав, в котором осуществляется диспергирование и распределение частиц пигмента. [14]
Конечным продуктом при диспергировании пигмента в полимере может быть выпускная форма пигмента - концентрат или суперконцентрат - или непосредственно окрашенный материал. Во всех случаях необходимо характеризовать достигнутую степень диспергирования пигмента в продукте. Способы определения, одинаковые при анализе выпускной формы и окрашенного материала, основаны на оценке распределения частиц пигмента в среде полимера. [15]
Страницы: 1 2