Распределение - энергия - возбуждение
Cтраница 1
Распределение энергии возбуждения между несколькими электронами делает спектры элементов с несколькими равноправными внешними электронами весьма запутанными. Группировка линий в серии при этом постепенно стушевывается, потому что энергия возбуждения распределяется между несколькими электронами, а не сосредоточивается на одном электроне. [1]
Это объясняется распределением энергии возбуждения между всеми - 105 молекулами агрегата. При поглощении света полимером изменение равновесной конфигурации ядер в любой отдельно взятой молекуле красителя исчезающе мало. [2]
 |
Рассчитанные интенсивности ионных токов для пропана. [3] |
Расчету масс-спектров должно предшествовать определение функции распределения энергии возбуждения; однако последняя не может быть получена непосредственно. Розенсток рассчитал масс-спектр пропана, допуская постоянную вероятность возбуждения вплоть до величины 12 5 эв и нулевую вероятность при более высоких энергиях; он полагал также, что вероятность возбуждения падает ступенчато до нуля при 12 5 эв. [4]
Обрыв цепи наступает чри исчезновении активного центра, который может потерять свою избыточную энергию в следующих случаях: 1) тройное столкновение реагирующих молекул и перераспределение энергии; 2) столкновение с молекулами примесей, не вступающих в реакцию; 3) столкновение со стенкой сосуда и распределение энергии возбуждения между многими частицами, составляющими стенку. Хим-ические реакции, развивающиеся по цепному механизму, широко применяются в технике и в машиностроении. [5]
 |
Схема кислородно-ацетиленовой горелки. [6] |
Обрыв цепи наступает при исчезновении активного центра, который может потерять свою избыточную энергию в следующих случаях: 1) тройное столкновение реагирующих молекул и перераспределение энергии; 2) столкновение с молекулами примесей, не вступающих в реакцию; 3) столкновение со стенкой сосуда и распределение энергии возбуждения между многими частицами, составляющими стенку. [7]
В предыдущем параграфе было показано, что существенной чертой ядерных столкновений является образование квазистационарного составного ядра. Рассмотрим теперь, каковы особенности распределения энергии возбуждения между частицами, образующими составное ядро. [8]
Таким образом, исследование формы однородно уширенной линии дает возможность выявить основные физические процессы, происходящие при распределении энергии возбуждения в кристалле. [9]
Среднее расстояние между уровнями, наилучшим образом полученное при обработке данных для ядер, для которых наблюдалось достаточно много уровней, быстро убывает с ростом атомного веса. Для медленных нейтронов оно составляет несколько десятков кэв для легких ядер ( Л30), один или несколько кэв для ядер, значения А которых лежат между 50 и 60, и порядка 10 эв для ядер, у которых А 100, причем на этот общий ход накладывается много индивидуальных изменений ( ср. Общее увеличение плотности уровней с А можно интерпретировать на основе того факта, что при увеличении числа частиц число различных способов распределения энергии возбуждения может возрастать. Захват медленных нейтронов соответствует энергии возбуждения составного ядра, которая равна энергии связи нейтрона. [10]
Как было указано в § б, затухание свечения дискретных центров идет по экспоненциальному закону. Это совершенно справедливо, если вещество дает лишь один вид свечения. В более сложных случаях закон затухания свечения усложняется. Так, в тех случаях, когда вещество имеет несколько модификаций, каждая из них дает свое свечение, причем вследствие независимости действия отдельных центров все свечения развиваются независимо, и общее свечение вещества получается как сумма этих независимых свечений. Наличие центров различных видов, разумеется, сказывается на распределении энергии возбуждения между ними, однако не изменяет характера каждого из процессов. Отступление от простейшего экспоненциального хода процесса наблюдается в тех случаях, когда сам центр свечения построен сложно и может давать два ( а иногда и более) вида излучения. [11]
Такие реакции происходят всякий раз, когда эти перекиси удаляются слишком медленно, например вследствие недостаточной концентрации катализатора Ес. Франк рассматривает эту самонаркотизацию как основную причину наиболее поразительных изменений флуоресценции, при которых о увеличивается в 2 раза или больше ( см. фиг. Примеры увеличения выхода флуоресценции в результате адсорбции на защитных веществах неоднократно наблюдались in vitro, хотя, безусловно, нельзя считать общим правилом, что всякая адсорбция усиливает флуоресценцию. XXIII мы видели, что ассоциация с такими веществами, как лецитин или олеиновая кислота, благоприятствует флуоресценции хлорофилла, тогда как адсорбция на крахмале, алюминиевых квасцах или белках тушит ее в большей или меньшей степени. Кажется весьма вероятным, что именно природа и ориентация сил, действующих между пигментной молекулой и адсорбентом, являются факторами, которые определяют, в чем именно выразится влияние этих сил на свойства пигментной молекулы: будет ли оно заключаться в увеличении возможности распределения энергии возбуждения по большему числу степеней свободы и вследствие этого в облегчении превращения ее в теплоту, или эффект этих сил выразится в ориентации и закреплении некоторых свободно колеблющихся или вращающихся частей самой пигментной молекулы, что приведет к более затрудненной диссипации энергии внутри нее. Другая возможность для замедления внутренней диссипации энергии в результате комплексообразования или адсорбции представляется в том случае, если диссипация возможна только после того, как возбужденная молекула примет определенную конфигурацию, соответствующую точке пересечения двух кривых потенциальной энергии для двухатомной модели. Временная диссипация энергии возбуждения по большему числу степеней свободы, становящаяся возможной, когда молекула вступает в комплексное соединение или адсорбируется, может удлинить среднее время, необходимое для того, чтобы молекула достигла критической конфигурации. [12]
Страницы: 1