Cтраница 2
Первоначально они определили коэффициент распределения галлия, свободного от носителя. [16]
При малых концентрациях коэффициент распределения не всегда является по -): тоянной величиной. Так, например, изменение ко - эффициента распределения хлористого галлия между изопропиловым эфиром и водой зависит от изменения Начальной концентрации хлорида в водной фазе. Подобная закономерность наблюдается для случая распределения хлорного железа между эфиром и вод - Чшм раствором соляной кислоты. [18]
В табл. i и на рис. 1 представлена зависимость коэффициентов распределения галлия от концентрации свободной соляной кислоты в растворе. [19]
Зависимость хроматопрафичеокого. распределения элементов от температуры. [20] |
На рис. 10 показано распределение элементов ( 50 мкг / мл) на колонке при различных температурах опыта. Интересно, что содержание почти всех исследуемых элементов в органической фазе падает с ростом температуры и только на распределение галлия повышение температуры не оказывает заметного влияния. [21]
Кроме наклонов линий, большое значение имеют также абсолютные значения констант распределения. Нетрудно показать, что пока концентрация галлия в кристалле заметно больше концентрации сурьмы и ассоциация в жидкой фазе пренебрежимо мала, коэффициент распределения галлия должен быть таким же, как и в системах, содержащих только галлий. Если несмотря на то, что [ GaGel [ Sb ( jeJ, коэффициент распределения галлия меньше нормального, то это указывает на ассоциацию в жидкой фазе. [22]
Бутил - и амилацетат являются самыми дешевыми и вместе с тем очень эффекшвными ( особенно бутил ацетат) растворителями. Избирательность бутилацетата примерно такая же, как и у диэтилового эфира, преимущество его - малая летучесть. Отношение коэффициентов распределения галлия и алюминия достигает я-106, что обусловливает высокое извлечение галлия в органическую фазу и весьма эффективное отделение его от алюминия. Распределение алюминия между 5 М НС1 и бутил-ацетатом практически не зависит от концентрации металла в исходном растворе, а распределение галлия возрастает с увеличением как его собственной концентрации, так и концентрации алюминия. Последнее обстоятельство Большаков и Серя-ков [73] объясняют эффектом высаливания. [23]
Рассматриваются некоторые вопросы кинетики роста монокристаллических пленок редкоземельных феррит-гранатов и их физические свойства. Приводятся условия, позволяющие получать пленки с воспроизводимыми свойствами. Исследуются: зависимость коэффициента распределения галлия, температурная зависимость основных магнитных параметров, подвижность доменных стенок и ЦМД, влияние дефектов на доменную структуру и зависимость диаметра ЦМД от поля смещения. [24]
Кроме наклонов линий, большое значение имеют также абсолютные значения констант распределения. Нетрудно показать, что пока концентрация галлия в кристалле заметно больше концентрации сурьмы и ассоциация в жидкой фазе пренебрежимо мала, коэффициент распределения галлия должен быть таким же, как и в системах, содержащих только галлий. Если несмотря на то, что [ GaGel [ Sb ( jeJ, коэффициент распределения галлия меньше нормального, то это указывает на ассоциацию в жидкой фазе. [25]
Бутил - и амилацетат являются самыми дешевыми и вместе с тем очень эффекшвными ( особенно бутил ацетат) растворителями. Избирательность бутилацетата примерно такая же, как и у диэтилового эфира, преимущество его - малая летучесть. Отношение коэффициентов распределения галлия и алюминия достигает я-106, что обусловливает высокое извлечение галлия в органическую фазу и весьма эффективное отделение его от алюминия. Распределение алюминия между 5 М НС1 и бутил-ацетатом практически не зависит от концентрации металла в исходном растворе, а распределение галлия возрастает с увеличением как его собственной концентрации, так и концентрации алюминия. Последнее обстоятельство Большаков и Серя-ков [73] объясняют эффектом высаливания. [26]