Молекулярно-весовое распределение

Cтраница 2

Молекулярно-весовое распределение ( МБР) линейных полиамидов, получающихся при полимеризации N-карбангидридов а-аминокис-лот, изучали Качальский, Гехатия и Села [193], показавшие, что в отсутствие реакций завершения распределение получается очень узким. [16]

Молекулярно-весовое распределение определяют дробным осаждением полиакрилонитрила гептаном или скипидаром из растворов в диметилформамиде, а также турбодиметрическим методом. [17]

Молекулярно-весовое распределение ( МБР) полимеров определяется в основном механизмом полимеризации данного полимера и поэтому может служить одним из наиболее тонких методов его исследования. Кроме того, многие свойства полимеров зависят от МБР, поэтому знание МВР необходимо для установления корреляции между механическими и иными свойствами полимера и допустимой полидисперсностью, характер и величина которой зависит от метода полимеризации. [18]

Молекулярно-весовое распределение полистролов, полученных анионной полимеризацией6273 5295 - 5298, зависит от условий проведения реакции. Молекулярно-весовое распределение продуктов полимеризации стирола на н-амиллитиевом катализаторе в бензоле является таким же узким, как и при использовании в качестве катализатора комплексов натрия и ароматических соединений. [19]

Кривые дифференциального ( /, 2 3 и интегрального ( /, 2, 3 молекулярно-весового распределения трех грубых фракций полиэтилена низкого давления. Сплошные кривые соответствуют результатам, полученным седиментационным методом. пунктирные-дробным фракционированием63. [20]

Молекулярно-весовое распределение образца может быть определено по зависимости мутности от количества добавленного осадителя или от степени изменения температуры раствора. [21]

Аналогичное молекулярно-весовое распределение ( с двумя и более максимумами) наблюдаются при проведении процесса полимеризации последовательно при двух температурных режимах. Результирующее молекулярно-весовое распределение в этом случае зависит от соотношения степеней конверсии при этих режимах. [22]

Молекулярно-весовое распределение полидисперсного образца может быть представлено графически. [23]

Молекулярно-весовое распределение различных образцов полистирола исследовано Гусманом [1895], Мейерхоффом [1896] и другими авторами [1897, 1898] методом дробного осаждения и построения интегральных и дифференциальных кривых распределения по молекулярным весам. [24]

Интегральные ( а и дифференциальные ( б кривые молекулярно-весового. [25]

Однако молекулярно-весовое распределение для полиарилата Д-3 ( концентрация мономеров при синтезе 0 1 моль / л) и Д-4 ( концентрация мономеров 0 5 моль / л) все же неодинаково. [26]

Характер молекулярно-весового распределения в полимерах оказывает большое влияние на их свойства. В связи с этим наличие в полимере большого количества низкомолекулярных макромолекул приводит к заметному ухудшению физико-механических свойств его вулканизатов. Вместе с тем присутствие в каучуке значительных количеств фракций с очень большим молекулярным весом также отрицательно сказывается на свойствах вулканизатов, так как вследствие плохой смешиваемости ингредиентов резиновой смеси ( усиливающих наполнителей) часто не удается достигнуть обычного увеличения прочности. [27]

Кривая молекулярно-весового распределения должна быть достаточно узкой и температурная область размягчения не должна превышать нескольких градусов. Если температура начала размягчения Тр и температура плавления Тп различаются между собой более чем на 100 С, то Тр чаще всего оказывается слишком низкой для большинства областей применения изделий из химических волокон и их теплостойкость и формоустойчивость недостаточны. [28]

Изучение молекулярно-весового распределения ( МВР) при быстрых реакциях, протекающих без обрыва цепи, для полимеризации стирола в тетрагидрофуране под действием Na-нафта-лина показало, что константа роста цепи при - 78 лежит между 103 и 104 л / моль-сек. [29]

Зависимости Pw / Pn от М0 при различных значениях параметра е mN / no. 1 - МО-2. г - 1 - Ю-8. [30]

Страницы: 1 2 3 4