Молекулярно-весовое распределение - полимер
Cтраница 1
Молекулярно-весовое распределение полимеров, получающихся при межфазной поликонденсации, непосредственно связано с кинетикой и скоростями элементарных стадий процесса поликонденсации. Это является существенным отличием межфазной поликонденсации от обратимых процессов поликонденсации в расплаве, где молекулярно-весовое распределение полимера определяется поликонденсационным равновесием ( см. гл. [1]
Молекулярно-весовое распределение полимеров при межфазной поликонденсации меняется по ходу процесса. Полимер, образовавшийся в начале процесса, имеет более узкую кривую молекулярно-весового распределения, чем полимер, получившийся на последующих стадиях. [2]
 |
Схема получения поликарбоната на основе бисфенола А поликонденсацией на поверхности раздела фаз. [3] |
Молекулярно-весовое распределение полимера оказывает влияние на его физические свойства. Процесс поликонденсации на поверхности раздела фаз приводит к получению полимера с обычным для таких полимеров распределением. [4]
Влияние молекулярно-весового распределения полимера на прочность формуемых из него волокон проявляется более однозначно. С увеличением полидисперсности полимера прочность волокон при прочих равных условиях уменьшается. [5]
Аномалия вязкости зависит от молекулярно-весового распределения полимеров. [6]
Аномалия вязкости зависит от молекулярно-весового распределения полимеров. Она проявляется более резко при увеличении их полимолекулярцости. Поэтому если сравниваются два полимера, из которых один мономолекулярный, а другой полимолеку-лярный с тем же значением Мт то кривая течения проходит круче в случае полимолекулярного полимера. [7]
Бреслер и Френкель [1181] рассмотрели теоретически ожидаемые молекулярно-весовые распределения полимеров и изложили теоретические соображения, предсказывающие наличие простых отношений между наиболее вероятными весами в таких распределениях, которые подтверждены опытными данными, на примере полистирола и поли-м-трет. [8]
Морей и Тэмблин14 предложили применять для оценки молекулярно-весового распределения полимера метод тур-бидиметрического титрования, позволяющий избежать фракционирования. [9]
 |
Кинетика измерения характеристической вязкости раствора полистирола в СС14 при адсорбции.| Кинетика адсорбции растворов лака. [10] |
На зависимость адсорбции от продолжительности процесса влияет и молекулярно-весовое распределение полимера, так как коэффициент диффузии зависит от концентрации и молекулярного веса. Оказалось, что удельная вязкость сначала повышается, а затем снижается, что свидетельствует об адсорбции, протекающей с вытеснением более быстро диффундирующих малых молекул большими. При адсорбции поливи-нилацетата из бензола на порошке древесины и целлофане [92] кривая зависимости характеристической вязкости во времени также проходит через максимум. Интересно, что вязкость увеличивается в опытах, проводимых без перемешивания адсорбционной системы. При перемешивании данный эффект практически исчезает. [11]
В этих условиях под влиянием меркаптанов происходит сдвиг молекулярно-весового распределения полимеров в сторону более низких молекулярных весов. [12]
Другая важная особенность границ раздела кристаллических структур связана с характером молекулярно-весового распределения полимера и степенью его - регулярности. [13]
Температурный режим формования изменяется в зависимости от молекулярного веса и молекулярно-весового распределения полимеров. Проводить формование волокон при температуре выше 300 С не рекомендуется, поскольку при этой температуре протекают деструкционные процессы. [14]
Это касается главным образом связи между вязкостью растворов полимеров и молекулярно-весовым распределением полимера. Поскольку связь между молекулярным весом и вязкостью концентрированных растворов так резко выражена, то, очевидно, при переходе от полимеров с узким молекулярно-весовым распределением ( МБР) к полимерам с широким МБР вязкость очень сильно возрастает даже при сохранении средневесового молекулярного веса постоянным. В то же время механическая прочность полимерных материалов зависит, по-видимому, от величины среднечисленного молекулярного веса. Следовательно, расширение кривой МБР, приводящее к увеличению вязкости растворов, не даст реальной выгоды в отношении прочностных свойств материалов. [15]
Страницы: 1 2 3 4