Cтраница 3
Результаты этих работ указывают на практическую независимость теплот адсорбции на графитированной саже от локального распределения электронной плотности в молекуле ( от наличия я-связей, свободных электронных пар, величины дипольных и квадрупольных моментов), а также на важную роль геометрии молекул. Эти вопросы уже рассматривались подробно в гл. Определения теплот адсорбции бензола, воды и метанола в зависимости от заполнения поверхности графитированной сажи из хроматографических пиков сложной формы [59, 62] рассмотрены выше ( см. рис. 51 - 57, 61 - 63, 65, стр. [31]
Старое разделение адсорбентов и молекул на неполярные и полярные не отражает различий в локальном распределении заряда на периферии. Неполярные молекулы с л-связями адсорбируются специфически качественно так же, как и полярные со свободными электронными парами. Характер и расположение полярных функциональных групп, положительных и отрицательных ионов на поверхности полярных адсорбентов по-разному влияет на молекулярную адсорбцию: специфические адсорбенты второго типа сильно и специфически адсорбируют ( кроме полярных молекул групп В и D) неполярные молекулы непредельных и ароматических углеводородов, а специфические адсорбенты третьего типа специфически не адсорбируют ароматические углеводороды, но сильно и специфически адсорбируют молекулы групп D ( см. стр. Для систематизации этих фактов полезна предложенная мною классификация. Она успешно используется в работах Баррера, Эверетта, Беленького ( см. ссылки [6-8] в нашей статье на стр. [32]
Старое разделение адсорбентов и молекул на неполярные и полярные не отражает различий в локальном распределении заряда на периферии. Неполярные молекулы с я-связями адсорбируются специфически качественно так же, как и полярные со свободными электронными парами. Характер и расположение полярных функциональных групп, положительных и отрицательных ионов на поверхности полярных адсорбентов по-разному влияет на молекулярную адсорбцию: специфические адсорбенты второго типа сильно и специфически адсорбируют ( кроме полярных молекул групп В и D) неполярные молекулы непредельных и ароматических углеводородов, а специфические адсорбенты третьего типа специфически не адсорбируют ароматические углеводороды, но сильно и специфически адсорбируют молекулы групп D ( см. стр. Для систематизации этих фактов полезна предложенная мною классификация. Она успешно используется в работах Баррера, Эверетта, Беленького ( см. ссылки [6-8] в нашей статье на стр. [33]
По форме записи уравнение (3.43) совпадает с выражением, полученным в [56; 57] методом осреднения локального распределения давлений по объему элементарной ячейки без конкретизации фазовых давлений. [34]
Ауторадиографические методы обнаружения ионизирующего излучения применяют преимущественно при необходимости получения непосредственной или косвенной картины локальных распределений радиоактивных изотопов в образце. В качестве детекторов при этом используют эмульсии галогенидов серебра. [35]
Более реальной является ситуация, когда величина скорости ( vm) s зависит от локального распределения концентрации целевого компонента вблизи поверхности пузырька. [36]
Отдельно рассмотрен вопрос о возникающем при распаде системы на две фазы ( застудневании) локальном распределении низкомолекулярных фракций. Это явление связывается с осмотическими эффектами за счет локального распределения низкомолекулярной, растворимой при температуре набухания фракции в блоке полимера. [37]
Первое из этих уравнений показывает, что величина / J, или темпе-ратура в формуле локального распределения Максвелла имеет одно и то же значение во всех точках пространства, но может меняться со временем. [38]
При изучении закономерностей анодного растворения металлов исходят из положения об электрохимической неоднородности металлической поверхности, о локальном распределении на ней активных и пассивных участков. [39]
Наконец, следует иметь в виду, что тщательный мшсрострук-турны й анализ должен включать информацию о локальном распределении примесных атомов, например в направлении, перпендикулярном поверхности образца, от зерна к зерну или около скоплений дислокаций. Несмотря на-усилия многих исследователей, неравновесное начальное состояние рекристал-лизующегося образца изучено еще недостаточно. [40]
Закалкой алмазов от температуры синтеза во включениях фиксируется не только фазовый состав кристаллизационной среды, ио и локальное распределение компонентов в них. По данным рентгенографического анализа, включения в синтетических алмазах представляют из себя поликристаллические образования, сопряженные с решеткой матрицы. Это вызывает значительные неоднородности в распределении внутренних напряжений по объему включения. Последнее обстоятельство играет важную роль в формировании магнитных свойств включений, так как нарушения однородности напряжения создают высокий потенциальный барьер для смещения границ доменов при намагничивании материала. [41]
Применение метода микролокального определения водорода, основанного на комбинировании лазера и масспектрометра, показало, что на локальное распределение водорода влияет тип неметаллических включений; наибольшее количество водорода скапливается у сульфидов, наименьшее - у силикатов. [42]
Разработчики систем виртуальной памяти должны сделать выбор между основными теоретическими алгоритмами: вторая попытка или старение, локальное распределение страниц или глобальное, предоставление страниц по запросу или опережающая подкачка страниц. Но они также должны быть осведомлены о количестве проблем, возникающих при практической реализации каждого варианта. В этом разделе мы рассмотрим несколько наиболее общих вопросов и некоторые из их решений. [43]
Упомянутые выше подходы требуют, среди прочего, знания параметров, величины которых определяются межмолекулярными взаимодействиями и локальными распределениями вещества в системе. Следовательно, вычисление многих важных для рассматриваемой проблематики величин связано с нашим умением теоретически рассчитывать свойства малых молекулярных ( или атомных) систем, для которых естественным масштабом времени является, например, период колебаний взаимодействующих частиц. [44]
Относительно низкая величина реально наблюдаемой прочности может быть, таким образом, приписана наличию дефектов, которые обусловливают локальное распределение напряжений в теле. В изотропной среде разрушение наступает тогда, когда увеличивается наибольший дефект. Для определения напряженного состояния, при котором это происходит, возможны два подхода. [45]