Cтраница 3
Приведенные величины позволяют объяснить отрицательное значение суммарной энергии активации при катионной полимеризации. В пользу того, что они могут оказаться типичными и для других систем, говорят данные о разности Е3 - Е %, найденные для полимеризации изобутилена. [31]
Приведенные величины показывают, что соль сначала растворяется главным образом как двойной электролит, хотя даже в момент растворения часть хлора уже успевает перейти в ионное состояние. [32]
Приведенные величины можно представить также графически: в виде векторов и временных диаграмм. [33]
Приведенные величины показывают, что для скорости реакции диэлектрическая проницаемость растворителя не имеет решающего значения. Не наблюдается пропорциональности и с другими известными параметрами растворителей ( см. гл. Повышение скорости реакции обусловлено главным образом понижением энергии активации. [34]
![]() |
Прочностные свойства клеев на основе полибензимидазолов. [35] |
Приведенные величины получены при кратковременной выдержке стеклопластиков, но, по-видимому, продолжительность выдержки меньше сказывается на электрических показателях, чем на механических свойствах. [36]
Приведенные величины Е - меК ПРИ макс MeR справедливы для комплексов, образующихся при 10-кратном избытке металла, и имеют лишь сравнительные значения. [37]
Приведенные величины не являются о - или а - константами, они просто характеризуют электронодефицитность углеродного атома, с которым связана азидогруппа. Действительно, реакция восстановления идет тем легче, чем больше положительный заряд на азидогруппе, что в свою очередь определяется электро-нодефицитностью гетарильного ядра. Из всех изученных заместителей он отличается наименьшей электроноакцепторностью. За ним идут относительно мало акцепторные группы на основе катионов индазолия ( положение 3 в самом индазоле слегка л-избыточно) и хинолиния. [38]
Приведенная величина ак1 600 кГ / см2 не является завышенной. Следует иметь в виду, что при расчете гибких компенсаторов их прочность оценивается по величине напряжений, сосредоточенных только на небольших но размеру участках отводов, где в расчеты вводятся коэффициенты концентрации т, повышающие напряжения изгиба в 2 5 - 3 раза. [39]
Приведенные величины не претендуют на абсолютное значение, так как измерения перенапряжения вследствие указанных причин редко дают точно воспроизводимые результаты. Подробный разбор теории перенапряжения увлек бы нас слишком далеко, тем более, что она до сего времени еще не совсем ясна и еще не может быть практически полезной в технике электролиза воды. Тесная зависимость перенапряжения от свойств поверхности электродов часто вызывает на технических электродах большую разницу перенапряжений, для различных мест электродов. Естественно, что в местах наименьшего перенапряжения силовые линии тока сжимаются до тех пор, пока, вследствие возрастания в этом месте плотности тока и падения ее в другом и обусловленной этим явлением неравномерности, падения напряжения в электролите ( У - W), разница снова не выравнивается. Поэтому истинная плотность тока может даже и на параллельных плоских электродах в отдельных местах значительно уклоняться от измеренной средней плотности тока. Неравномерное распределение тока вызывает, кроме того, особенно при небольшом расстоянии между электродами, кажущееся повышение внутреннего сопротивления ванны. [40]
Приведенная величина является работой выхода электрона из графита, которая была определена фотоэлектрическим методом. [41]
Приведенная величина значительно превышает теплоту сгорания тпердого древесного угля и составляет более половины подсчитанной теплоты сгорания газообразного углерода ( около 280000 кал. [42]
Приведенные величины рассчитаны по данным Россини, Пит-цера и других [69] и считаются наиболее точными среди опубликованных. [43]
Приведенные величины, так же как и упрощенная эквивалентная схема, показанная на рис. 3.2 в, обычно принимаются для усилителя с общим эмиттером в качестве типовых при практических расчетах схем. [44]
Приведенные величины были определены по протеканию омыления этилацетата. [45]