Cтраница 3
Индуцированию подвержены как полярные, так и некоторые неполярные молекулы. Под влиянием электростатического поля соседних молекул возникает деформация внешнего электронного слоя, что приводит к неравномерному распределению зарядов на отдельных участках неполярных молекул. В результате она временно превращается в индуцированный диполь. Молекулы с индуцированным дипольным моментом подвергаются далее ориентационному взаимодействию. Индукционные силы взаимодействия зависят от силы электростатического поля молекулы, то есть от значения дипольного момента и химической их природы, а именно от способности их поляризоваться. [31]
Индуцированию подвержены как полярные, так и некоторые неполярные молекулы. Под влиянием электростатического поля соседних молекул возникает деформация внешнего электронного слоя, что приводит к неравномерному распределению зарядов на отдельных участках неполярных молекул. В результате она временно превращается в индуцированный диполь. Молекулы с индуцированным дипольным моментом подвергаются далее ориентационному взаимодействию. Индукционные силы взаимодействия зависят от силы электростатического поля молекулы, т.е. от значения дипольного момента и химической их природы, а именно от способности их поляризоваться. [32]
В частности, в явлениях коагуляционного структурообразо-вания в глинистых растворах большое значение имеют несовершенства и дефекты кристаллической структуры, наиболее важные из которых - нестехиометрические замещения ионов в кристаллической решетке. Это вызывает избыток или недостаток одной из компонент по отношению к стехиометрической форме минералов, а также неравномерное распределение зарядов на поверхности кристаллов. [33]
Фтор с водородом соединяется также с помощью спаренных электронов, но в этом случае в образовании связи участвуют не тождественные атомы, а атомы разные, отличающиеся электрохимическим характером. Благодаря этому, электронная пара односторонне оттягивается к фтору ( рис. 8, б), что вызывает неравномерное распределение зарядов в молекуле. В одной части молекулы, где находится фтор, сосредоточивается избыток отрицательных зарядов, а в другой - положительных. Такая молекула является полярной. [34]
Даже приведенное простое рассмотрение показывает, что наблюдаемый длинноволновый переход в азулене может быть объяснен без привлечения специальных гипотез. Это приводит к заключению, что синий цвет азулена вызывается не сдвигом зарядов в молекуле, как это иногда предполагалось, хотя характер вносимого возмущения влечет за собой также и неравномерное распределение зарядов в молекуле. [35]
Согласно теории Нернста, при погружении металла в раствор, содержащий его ионы, сразу же начинается обмен ионами между металлом и раствором В зависимости от природы металла и состава раствора возможны три случая: 1) л Р; 2) я Р и 3) я Я. Так как ионы заряжены, то их преимущественный переход в какую - либо сторону сразу приводит к появлению в ней положительного заряда, в то время как другая фаза зарядится отрицательно Разность потенциалов, возникающая в результате неравномерного распределения зарядов, будет ускорять медленный процесс и тормозить быстрый. Через некотерый ( очень малый) промежуток времени скачок потенциала уравняет скорости обмена в обоих направлениях. [36]
Благодаря превышению координационного числа атома алюминия, равного четырем, над его валентностью, равной трем, алюминий-кислородные тетраэдры имеют избыточный отрицательный заряд. Этот отрицательный заряд распределен по многим внутренним связям А1 - О - Si каркаса цеолита, а компенсирующий его положительный заряд сосредоточен в обменных катионах, имеющих обычно малый радиус. Такое неравномерное распределение заряда на поверхности каналов цеолитов в известной степени аналогично распределению заряда на гидроксилированной поверхности кислых окислов, например двуокиси кремния. Поэтому следует ожидать качественной аналогии в адсорбционных и газохромато-графических свойствах гидроксилированных поверхностей кислых окислов и катионированных поверхностей цеолитов. Действительно, азот удерживается цеолитом гораздо сильнее аргона или кислорода, а этилен гораздо сильнее этана. Из табл. 3 видно, что теплоты адсорбции при малых заполнениях для способных к специфическому взаимодействию молекул группы В ( например, этилена, пропилена), значительно больше, чем для соответствующих молекул группы А ( этана, пропана), не способных к специфическому молекулярному взаимодействию. Разности между теплотами адсорбции соответствующих молекул этилена и этана, пропилена и пропана характеризуют вклад энергии специфических взаимодействий в общую энергию адсорбции. [37]
Вследствие выраженной склонности бентонитовой глины к структурообразованию ее суспензии обладают высокой вязкостью и неньютоновскими свойствами - пластичностью, тиксотропно-стью. Это приводит к неравномерному распределению заряда по поверхности частиц и обусловливает склонность бентонита к образованию коагуляционных контактов и структурообразованию, высокую сорбционную активность. Благодаря этим свойствам суспензии бентонита широко используют в нефтяной промышленности, например, в качестве буровых жидкостей. [38]
Ко второй группе относятся вещества, имеющие молекулы вытянутой формы, например молекулы парафиновых углеводородов, спиртой и жирных кислот. При этом каждая молекула представляет собой зигзагообразную цепочку. Наличие полярных групп обусловливает неравномерное распределение зарядов и вследствие этого вызывает ассоциацию молекул. Направление, в котором располагаются молекулы в этих слоях, может быть перпендикулярным или наклонным к плоскости слоя. [39]
Ко второй группе относятся вещества, имеющие молекулы вытянутой формы, например молекулы парафиновых углеводородов, спиртов и жирных кислот. При этом каждая молекула представляет собой зигзагообразную цепочку. Наличие полярных групп обусловливает неравномерное распределение зарядов и вследствие этого - ассоциацию молекул. Сокращение расстояния между полярными группами приводит к образованию двухслойных структур. Направление, в котором располагаются молекулы в этих слоях, может быть перпендикулярным или наклонным к плоскости слоя. [40]
Установлено, что растворители, обладающие значительным дипольным моментом, способны индуцировать дипольный момент у молекул асимметричной и слабоасимметричной структуры. Следовательно, индуцированию подвержены как полярные, так и некоторые неполярные углеводороды масляного сырья. Под влиянием электростатического поля растворителя в таких молекулах масляной фракции возникает деформация внешнего электронного слоя, что приводит к неравномерному распределению зарядов на отдельных участках молекул. В результате неполярная молекула временно превращается в индуцированный диполь. Молекулы с индуцированным дипольным моментом подвергаются далее ориентационному взаимодействию и переходят в раствор полярного растворителя. [41]
Установлено, что растворители, обладающие значительным дипольным моментом, способны индуцировать дипольный момент у молекул асимметричной и ела - боасимметричной структуры. Следовательно, индуцированию подвержены как полярные, так и некоторые неполярные углеводороды масляного сырья. Под влиянием электростатического поля растворителя в таких молекулах масляной фракции возникает деформация внешнего электронного слоя, что приводит к неравномерному распределению зарядов на отдельных участках молекул. В результате неполярная молекула временно превращается в индуцированный диполь. Молекулы с индуцированным дипольным моментом подвергаются далее ориентационно - му взаимодействию и переходят в раствор полярного растворителя. Индукционные силы взаимодействия зависят от силы электростатического поля полярной молекулы, то есть от значения дипольного момента и химической природы неполярных молекул, а именно от способности их поляризоваться. Индуцированный дипольный момент ци пропорционален напряженности поля Е, то естьц осЕ, где а характеризует степень поляризуемости индуцированной молеку - лы. [42]
Установлено, что растворители, обладающие значительным дипольным моментом, способны индуцировать дипольный момент у молекул асимметричной и слабоасимметричной структуры. Следовательно, индуцированию подвержены как полярные, так и некоторые неполярные углеводороды масляного сырья. Под влиянием электростатического поля растворителя в таких молекулах масляной фракции возникает деформация внешнего электронного слоя, что приводит к неравномерному распределению зарядов на отдельных участках молекул. В результате неполярная молекула временно превращается в индуцированный диполь. Молекулы с индуцированным дипольным моментом подвергаются далее ориентационному взаимодействию и переходят в раствор полярного растворителя. Индукционные силы взаимодействия зависят от силы электростатического поля полярной молекулы, то есть от значения дипольного момента и химической природы неполярных молекул, а именно от способности их поляризоваться. Индуцированный дипольный момент ( аи пропорционален напряженности поля Е, то есть я аЕ, где а характеризует степень поляризуемости индуцированной молекулы. [43]
Для таких сравнительно малых молекул, как формальдегид, к существенно лучшим результатам приводит использование расширенных методов. На рис. 12.11 приведены координаты атомов в молекуле формальдегида, которые использовались в расчетах методами РМХ, ППДП / 2 и ab initio. На рис. 12.13 указаны вычисленные заряды на атомах и дипольный момент молекулы. Несомненно, расчеты по методу РМХ приводят к преувеличенно неравномерному распределению заряда в молекуле. [44]
Уранил-ион образует в растворе комплексы почти со всеми анионами. В разбавленных растворах с анионами сильных одноосновных кислот, такими, как хлорид и нитрат, комплексообразование обычно незначительно. Однако с уранил-иоиом комплексообразозание проходит более интенсивно, чем можно было бы ожидать для большого двухзарядного иона, и фактически даже более интенсивно, чем с трехзарядньши положительными ионами, такими, как ионы редкоземельных и актинидных элементов. Это объясняется частично наличием электронов 5 / - оболочки, способных к образованию связей, и частично неравномерным распределением заряда в уранил-ионе. [45]