Узкое распределение
Cтраница 2
В теории объемного заполнения предполагается узкое распределение микропор по размерам. [16]
Положение несколько усложняется в случае очень узких распределений. [18]
Изложенный метод применим только для относительно узкого распределения объема микропор по размерам. В более редких случаях широкого распределения собственно микропор и развитой поверхности мезопор для оценки SMe и определения параметров микропористой структуры применяется ранее описанный способ, основанный на y / F-методе Дубинина-Кадлеца. [19]
Метод позволяет получать сополимеры с очень узким распределением по составу, в частности, потому что в течение всего процесса концентрация мономеров в реакторе остается постоянной. [20]
ОЭА протекает в условиях, обеспечивающих узкое распределение его частиц по размерам. В вулканизатах создается микрогетерогенная высокодисперсная коллоидная система частиц ОЭА, обеспечивающая высокий уровень механических показателей. Происходит химическое взаимодействие частиц ОЭА с полимером, образуются связи на границе раздела фаз - фиксируется гетерофаза. Высокая дисперсность и регулярность расположения частиц ОЭА являются важным услевием высокой прочности системы. [21]
В случае равенства констант продукт имеет довольно узкое распределение по составу звеньев, которое примерно одинаково на разных стадиях конверсии. Но в случае автокатализа оказывается, что продукт, претерпевший превращение на 50 - 60 %, имеет широкое композиционное распределение, которое не зависит от конфигурационных, структурных или конформационных эффектов. Речь идет почти об идеальной реакции, и на строение продуктов оказывает влияние только эффект ближайшего соседа. Для полидисперсного по молекулярному весу образца такое распределение, как это видно из рис. 4, еще более широкое. [22]
Рассмотрены вязкоупругие свойства линейных гибкоцепных полимеров узкого распределения, у которых М 51 [ fc ( Mc отвечает образованию пространственной сетки зацеплений), их смесей и концентрированных растворов. Под влиянием деформирования может совершаться переход полимеров в высокоэластическое состояние, что определяет границу их текучего состояния. Этот переход наблюдается также в смесях и концентрированных растворах высокомолекулярных полимеров узкого распределения. Относительная простота реологических свойств линейных высокомолекулярных полимеров и их смесей определяется резкостью перехода в высокоэластическое состояние. У смесей высокомолекулярных полимеров доминирующее значение имеет механизм аномалии вязкости, обусловленный снижением диссипативных потерь при переходе высокомолекулярных компонентов в высокоэластическое состояние. В более широком диапазоне молекулярных весов ( М Мс), а также у растворов полимеров существенное значение приобретает уменьшение плотности сетки зацеплений под влиянием деформирования. [23]
Должен существовать максимум числа пор с узким распределением по размерам вблизи значения 2t, которое, однако, может изменяться в зависимости от природы раствора ионного вещества. [24]
 |
Кривая МБР образца полистирола. [25] |
Если при анализе образцов полистирола с узким распределением наблюдается достаточно хорошее совпадение различных методов анализа МБР, то картина ухудшается при переходе к широкодисперсным образцам. [26]
Размывание будет наименьшим для сорбентов с очень узким распределением частиц по размерам ( случай I), причем способ нанесения слоя почти не дает различий. [27]
Обращено внимание на температурную зависимость вязкости полимеров узкого распределения и динамических свойств их смесей. [28]
Некоторое дальнейшее продвижение вперед связано с наличием сравнительно узкого распределения по энергиям при температуре 100 - С по сравнению с 700 С. Рекомбинация метильных радикалов ограничена тем. Рекомбинация атома водорода с этильным радикалом экзо-термична на 98 ккал / молъ, что примерно на 10 ккал / молъ больше энергии, которая требуется для распада молекулы. Реакции этого типа были рассмотрены при обсуждении результатов изучения реакций алканов в разрядных трубках Вуда - Бонгофера. Однако системы эти слишком сложные и строгий анализ невозможен. [29]
Некоторое дальнейшее продвижение вперед связано с наличием сравнительно узкого распределения по энергиям при температуре 100 С по сравнению с 700е С. Рекомбинация метильных радикалов ограничена тем, что теплота рекомбинации метильных радикалов не больше теплоты реакции ( и энергии активации) разложения. Рекомбинация атома водорода с этильным радикалом экзо-термична на 98 ккал / молъ, что примерно на 10 ккал / молъ больше энергии, которая требуется для распада молекулы. Реакции этого типа были рассмотрены при обсуждении результатов изучения реакций алканов в разрядных трубках Вуда - Бонгофера. Однако системы эти слишком сложные и строгий анализ невозможен. [30]
Страницы: 1 2 3 4