Cтраница 1
Дииитробензол применяется в качестве взрывчатого вещества в смеси с другими более сильными взрывчатыми веществами. [1]
Эксперименты с 4-лете ( 2 Дииитробензолом показали, что в конечном продукте дейтерий есть не только в кольце, но и в аминогруппе, что предполагает миграцию зр3 - водорода в интермедиатах в аминогруппу во время реакции; точный механизм стадии реаро-матизации все еще устанавливается. [2]
Более приемлемыми для првктики является нитрование дииитробензола до три-нитробензола серио-азотными смесями. [3]
Все рассмотренные выше сульфиды хорошо восстанавливают моноиитросоединення до соответствующих аминов Соединения, содержащие карбоксильные или феыольные группы, растворяются в щелочных растиорах, что обле / чает их восстановление [33 34] Ииогдй эти соединения ( в виде натриевых солей) взаимодействуют с сульфидами [35] Другие группы, даже галЬиды, не поддаются никакому воздейстпию, если их активность не увеличена соответствующим расположением соседних аминогрупп [36, 37] В противном случае галоиды могут быть заменены мсркатпогруппон При восстановлении 2 5 - и 2 8-дииитро 1 хлорантрахниоиов гидросульфидом натрия образуются соответствующие диамннотиоспирты [38] Обмен хчора на меркаптогруппу в 4-хлор - З иитроии-ридиие происходит без восстановления иитрогр ппы ( выход 4-меркапто - 3 - 1гитропи идина сосгавляет 70 0) [39] Наиболее важно, однако, применение полисульфидов дчя восстановления полииитросоединсиий Обычно Для из-биратечьного восстановления достаточно взять дтя реакции стехиометрическое количество сульфида, причем в случае соединений грк частичном восстановлении которых образуется только одно вещество, выход этою продукта не зависит от характера применяемого сульфида При восстановлении 1 3 дииитробензола как гнт-роеульфидом натрия [40], так и полнсульфидом [6] или сульфидом аммония [41] образуется прибчизительно одинаковое количество 3-нитроанилииа. [4]
В колбе емкостью 250 мл нагревают 50 мл воды до 85 и всыпают тонко измельченный динитробензол. Энергично перемешивая, получают тонкую взвесь дииитробензола, после чего постепенно приливают раствор сернистого натрия в 20 мл воды. [5]
При нагревании о - и га-динитробензолов с ну-клеофильными реагентами замещается одна нитрогруп-па. Какая частица в каждом случае атакует молекулу дииитробензола. Почему ж-динитробензол не вступает в эти реакции. [6]
Нитрогруппы увеличивают также подвижность атомов водорода, находящихся по отношению к ним в о - или р-лоложении. Аналогичное явление наблюдается при взаимодействии т-динитро-соединений с цианистым калием. При нагревании спиртового раствора m - дииитробензола с цианистым калием прежде всего образуется 2 6-динитробензонитрил, который при дальнейшем действии цианистого калия превращается в 2-нитро-б - метокси-бензонитрил. Динитрохлорбензол в этих условиях превращается последовательно в 2) 4-динитро - 3 - Цианхлорбензол и затем в 2-нитро - 3-циан - 4-метоксихлорбензол. [7]
Нитрогрулпы увеличивают также подвижность атомов водорода, находящихся по отношению к ним в о - или р-положении. Аналогичное явление наблюдается при взаимодействии т-динитро-соединений с цианистым калием. При нагревании спиртового раствора m - дииитробензола с цианистым калием прежде всего образуется 2 6-динитробензонитрил, который при дальнейшем действии цианистого калия превращается в 2-нитро-б - метокси-бензонитрил. Динитрохлорбензол в этих условиях превращается последовательно в 2 4-динитро - 3 - Цианхлорбензол и затем в 2-нитро - 3-циан - 4-метоксихлорбензол. [8]
Нитрогруппы увеличивают также подвижность атомов водорода, находящихся по отношению к ним в о - или р-положении. Аналогичное явление наблюдается при взаимодействии т-динитро-соединений с цианистым калием. При нагревании спиртового раствора m - дииитробензола с цианистым калием прежде всего образуется 2 6-динитробензонитрил, который при дальнейшем действии цианистого калия превращается в 2-нитро-б - метокси-бензонитрил. Динитрохлорбензол в этих условиях превращается последовательно в 2 4-динитро - 3 - Цианхлорбензол и затем в 2-нитро - 3-циан - 4-метоксихлорбензол. [9]
ДНБ увеличивается в 3 7 раза. При повышении температуры на Ш С скорость динитрования в этих условиях возрастает в 2 2 - 2 7 раза. Снижение содержания азотной кислоты Б отработанной серной кислоте ниже 1 % также способствует уменьшению примеси дииитробензола в нитробензоле. [10]