Cтраница 2
При противоточном распределении ксантомицин был разделен на две фракции. [16]
В противоточном распределении верхняя фаза ( аналогичная подвижной фазе в хроматографии) в начале ( разделения присутствует только в одной трубке. Хро-матографическая колонка всегда заполнена подвижной фазой, даже перед вводом пробы. Оказывает ли это какое-нибудь влияние на то, что мы используем противоточ-ное распределение в качестве модели для хроматографии. [17]
При противоточном распределении смеси веществ кривая распределения представляет собой суперпозицию индивидуальных кривых для всех компонентов. Альбертсона может осуществляться как с двумя жидкими фазами, так и в системах жидкая фаза - поверхность раздела, особенно эффективных при разделении смесей крупных частиц. [18]
Попытка применить противоточное распределение для разделения катехинов черного чая была сделана Робертсом и сотрудниками ( Roberts, Cartwright, Oldschool, 1957), использовавшими систему: эфир этилацетат - - Н20 ( 9: 1: 10) и установку на 10 переносов. При таком незначительном числе переносов авторам удалось добиться лишь частичного разделения ( -) - эпигаллокатехина и ( -) - эпикатехингаллата. [19]
Простейшая схема противоточного распределения выглядит следующим образом. [20]
Прибор для противоточного распределения. [21] |
Обычно результаты противоточного распределения изображают графически, откладывая по одной оси номера ячеек ( трубок), а по другой - долю вещества в ячейке. [22]
При изучении противоточного распределения образцов технич. В, к-рый может быть выделен из маточных р-ров после кристаллизации технич. После переосаждения его из ацетона водой выделяется технический магнэмицнн В, его кристаллическое основание выделяется после трехкратной кристаллизации из водного ацетона. При обработке магнами-цина В йодистым калием в уксусной к-тс выделяется иод и появляется новая полоса в УФ-спектре поглощения при 278 лшк, характерная для системы сопряженных двойных связей в - положении к карбонильной группе. В магнамицине В отсутствует атиленоксид-ная группировка и имеется вторая двойная связь - СС -, обусловливающая наличие в его молекуле а -, Р -, у -, 6-пена-сыщенной системы. [23]
Предварительное фракционирование противоточным распределением Крега требует более сложной аппаратуры ( [129], стр. [24]
Результаты хроматографирования, противоточного распределения ( 8 ячеек) и измерений спектра поглощения в ультрафиолетовой области свидетельствуют о чистоте продукта. [25]
Непрерывное распределение ( Мартин - Синдж на 201 теоретической тарелке. [26] |
Аналогия в отношении противоточного распределения Крега [4] кажется полной. Она наблюдается до того момента, когда при дальнейшей обработке следует сделать предельный переход от биномиального распределения к распределению Пуассона. Читатель, не подготовленный в области физико-математических наук, понимает этот результат только в той мере, что при этом возникают зоны веществ, которые перемещаются. [27]
Оно сводится к противоточному распределению фенолов, выделяемых из сточных вод, между двумя растворителями: спиртом, селективно растворяющим фенолы ( например, метанолом) и углеводородом, в котором растворяются тиофенолы. [28]
Третий способ экстракции - прерывистое противоточное распределение - употребляется для разделения веществ, имеющих очень близкие значения коэффициентов распределения, и позволяет производить одно за другим многочисленные извлечения. Хотя этот метод с большим успехом применяли для фракционирования органических соединений [102], для разделения в неорганической химии он был использован лишь недавно. Метод годится для работы с управлением на расстоянии. [29]
Функциональные ячейки аппарата для противоточного распределения в литературе именуют по-разному: в простых конструкциях это делительная воронка, в более сложных - элемент, деталь, пробирка. В этой главе термин делительная воронка используется в тех случаях, когда форма и назначение функциональных ячеек действительно соответствуют форме и назначению делительных ячеек, применяемых в препаративной химии. [30]