Распространение - потенциал - действие
Cтраница 1
Распространение потенциала действия по нервному волокну называется волной возбуждения. Эта волна не затухает, так как получает энергию из среды - от заряженной мембраны. Волна возбуждения является автоволной в активной среде возбудимых клеток. [1]
Механизм распространения потенциала действия по нервному волокну рассматривается в курсе нормальной физиологии. [2]
 |
Схема распространения возбуждения по нервному волокну. [3] |
Процесс распространения потенциала действия происходит гораздо медленнее, чем течет локальный электрический ток. [4]
Взаимодействие, осуществляемое путем распространения потенциала действия, не является индивидуально специфичным для какой-либо клетки. [5]
В немиелинизированных аксонах, типичных для беспозвоночных, скорость распространения потенциалов действия зависит от сопротивления аксоплазмы. Это сопротивление в свою очередь зависит от диаметра аксона - чем меньше диаметр, тем больше сопротивление. В тонких аксонах ( 0 1 мм) высокое сопротивление аксоплазмы влияет на проведение тока и снижает длину местных цепей, так что в них включаются только те участки, которые расположены непосредственно впереди потенциала действия. [7]
Описание процессов распространения автоволн в активных средах используется в описании распространения потенциалов действия по нервным и мышечным волокнам. [8]
Все, что способствует быстроте и эффективности пассивного распространения деполяризации, будет повышать скорость и эффективность распространения потенциалов действия. Одним из таких факторов может быть большой диаметр аксона. [9]
 |
Поведение скорости импульса вблизи расширения. [10] |
После окончания вторичного возбуждения предлежащих расширению участков волокна их шунтирующее влияние на спайк в толстом волокне становится незначительным и амплитуда и скорость спайка по экспоненте переходят на более высокий уровень. Как видно из рис. 2, а, скорость распространения потенциала действия на уровне ср испытывает скачкообразное изменение только у второго импульса, у первого такого изменения не обнаруживается. [11]
Однако Нахманзон [38, 39] выступает против этой точки зрения, указывая, что я распространение потенциалов действия также связано с процессами образования, накопления, высвобождения и гидролиза ацетилхоляна ( см. разд. [12]
 |
Потенциал действия, регистрируемый Т50 мВ. [13] |
Потенциал действия, служащий для проведения сигналов на большие расстояния, благодаря наличию регенеративного механизма распространяется без ослабления. Здесь же следует подчеркнуть, что в целой нервной клетке благодаря ее сложному геометрическому строению и неодинаковым свойствам мембраны в различных участках процесс возникновения и распространения потенциала действия отличается рядом особенностей. [14]
Нейроны характеризуются необыкновенно высоким уровнем обмена веществ, значительная часть которого направлена на обеспечение работы натриевого насоса в мембранах и поддержание состояния возбуждения. Последовательное раскрытие сначала натриевых и затем калиевых каналов можно считать твердо установленным. Менее ясным остается вопрос, сопряжено ли изменение ионной проницаемости, необходимое для распространения потенциала действия, с какими-либо особыми ферментативными процессами. Он предполагает, что увеличение проницаемости к ионам натрия обусловлено кооперативным связыванием нескольких молекул ацетилхолина с мембранными рецепторами, которые либо сами составляют натриевые каналы, либо регулируют степень их открытия. При этом ацетилхолин высвобождается из участков накопления, расположенных на мембране, в результате деполяризации. Собственно, последовательность событий должна быть такова, что изменение электрического поля в мембране индуцирует изменение конформации белков, а это уже приводит к высвобождению ацетилхолина. Под действием аце-тилхолинэстеразы последний быстро распадается, и проницаемость мембраны для ионов натрия возвращается к исходному уровню. В целом приведенное описание отличается от описанной ранее схемы синаптиче-ской передачи только в одном отношении: в нейронах ацетилхолин накапливается в связанной с белками форме, тогда как в синапсах - в специальных пузырьках. Существует мнение, что работа калиевых каналов регулируется ионами кальция. Закрытие калиевых каналов обеспечивается энергией гидролиза АТР. Некоторые из них исходят из того, что нервная проводимость целиком обеспечивается работой натриевого насоса. [15]
Страницы: 1 2