Близкая величина

Cтраница 2

Опыт дает близкие величины. Следует заметить, однако, что при опытном определении величин А и В результаты сильно зависят от методики определения и способа зажигания. [16]

Опыт дает близкие величины. Следует заметить, однако, что при опытном определении величин Л и - В результаты сильно зависят от методики определения и способа зажигания. [17]

Хроматограмма после гидролиза медленно движущегося ди. [18]

СВЯЗЬЮ имеют близкие величины Rf. [19]

Под корнем вычитаются весьма близкие величины. [20]

Выявленная закономерность появления близких величин шага в пределах одного объекта излома в серии нескольких десятков усталостных бороздок позволяет объяснить тот факт, что в некоторых случаях при ручной обработке фрактограмм средние величины шага усталостных бороздок в большей или меньшей степени отличаются от расчетных уровней чередования в соответствии с дискретной диаграммой усталостного разрушения. Если имеется доминирующее число усталостных бороздок одного шага в пределах рассматриваемой фасетки, то осреднение дает величину шага, близкую к уровню чередования. Когда их число ( для каждого уровня) примерно одинаково, то получается смещенная оценка уровня чередования. [21]

Потенциалы окисления имеют весьма близкую величину, если работать с возрастающим или уменьшающимся напряжением на электроде. Кривая восстановления окисла, образовавшегося в среде ( см. рис. 4), представляет собой гипотетическую кривую восстановления, которое имело бы место в случае, если бы не происходило обратного образования окисла. Общая кривая этого, в основном обратимого, процесса окисления - восстановления - есть результат взаимодействия кривых образования и восстановления защитного слоя; эта кривая в общем не зависит от направления, в котором происходит изменение потенциала. [22]

Это справедливо при близких величинах c z, и c f1, например, в некоторый средний промежуток времени при выделении примесей металлов. Очевидно, что в этих предельных случаях уравнение ( 26), а следовательно, и уравнение ( 25) неприменимы. При получении гальванических покрытий, когда растворение электроотрицательного компонента незначительно, соотношение сма / сиг - 00 сохраняется в течение всего процесса и уравнение ( 25) оказывается несправедливым. Таким образом, это уравнение имеет опр анигченное применение. [23]

Энергии активации гликозидов представляют близкие величины 26 - 29 ккал / моль, причем для галактозидов их значения немного ниже, чем для гликозидов, а для ксилозидов немного ниже, чем для галактозидов. [24]

В осесимметричном случае получена близкая величина. [25]

Ерр и ЕР обычно очень близкие величины, и часто их значения соответствуют термодинамически вычисленным потенциалам для тех специфических окислов, которые рассматриваются как обеспечивающие пассивное состояние. Однако для железа, пассивный слой которого состоит из Y FezO3 и, возможно, других окислов, эти потенциалы имеют величины, не соответствующие потенциалам образования известных окислов. Важное значение имеет связь между дефектной структурой и скоростью растворения окислов. [26]

По обоим методам получаются очень близкие величины. [27]

Интересно отметить, что довольно близкие величины селективности по каждому иону наблюдаются независимо от вида мембранообра-зующей гидроокиси и наличия в растворе других ионов. Это позволяет предположить, что динамические мембраны могут использоваться для очистки как индивидуальных, так и смешанных сточных вод гальванических производств. [28]

Геспе-ридин и нарингин характеризуются близкими величинами - Rf, но их легко различить, обрабатывая хроматограмму реактивом на основе красителя прочный синий В. При этом гесперидин дает синие, а нарингин фиолетовые пятна. Количественный метод определения этих соединений заключается в следующем: элюаты обрабатывают сначала 2 4-динитрофенилгидразином, а затем гидроксидом калия, чтобы получить окрашенные растворы, оптическое поглощение которых измеряют при 480 нм. [29]

Род Micrococcus характеризуется также близкой величиной нуклеотидного состава ( 57 - 75 мол. [30]

Страницы: 1 2 3 4