Расслаивание - смесь
Cтраница 4
Оптимальные свойства при сорбции крупных гидролизованных ионов железа ( III) обеспечиваются при содержании ДВБ в смеси 10 - 15 % ( табл. 2) и порообразователя ( табл. 2, 4) в предельно допустимом количестве во избежание расслаивания смеси мономеров. При использовании мотоалкилата ( табл. 4) удается получить, по-видимому, крупнопористую структуру: сочетание небольшой удельной поверхности ( 4.1 см2 / г) и низкого насыпного веса ( 0.32 г / мл) свидетельствуют о наличии большого объема внутригранульных пустот, создаваемого порами большого диаметра. Такая структура, очевидно, благоприятна для сорбции гидрати-рованных ионов железа. [46]
При этой температуре содержание фурфурола в нижнем слое равно 80 % вес. Расслаивание смеси при температуре 30 позволяет получить в окончательном декантаторе нижний, богатый слой с содержанием фурфурола в 94 5 % вес. [47]
Трихлорэтен-ректификат из колонны / / подвергается обработке 10 % - м раствором NaOH путем смешения. После расслаивания смеси в разделительном сосуде 12 он проходит через осушители 13 и 14, заполненные твердым гидроксидом натрия и хлоридом кальция, и собирается в емкости 15, куда добавляется стабилизатор - триэтиламин. [48]
Бутанон и дистиллированную воду смешивают в делительной воронке в соотношении 1: 1 ( по объему) в течение 1 мин. После расслаивания смеси нижний слой удаляют, а верхний используют для элюирования. [49]
 |
Стандартная шкала для определения бензола. [50] |
В делительную воронку, содержащую 6 мл дистиллированной воды, вносят 1 мл исследуемой жидкости и по охлаждении 10 мл эфира, смесь взбалтывают в течение 3 мин, время от времени приоткрывая пробку делительной воронки. После расслаивания смеси нижний слой сливают в другую делительную воронку и производят повторное извлечение ди-нитробензола эфиром. Эту операцию повторяют три раза. Эфирные вытяжки сливают через верхнее отверстие, соединяют вместе, дважды промывают водой ( для удаления следов кислоты) и переливают в фарфоровую чашку. Эфир испаряют при комнатной температуре и остаток в чашке растворяют в 25 мл ацетона. [51]
Раствор в колбе нейтрализуют при охлаждении аммиаком до слабо щелочной реакции по лакмусовой бумаге, переносят в делительную воронку и после добавления 2 5 мл бутанона, сильно встряхивают в течение 1 - 2 мин. После расслаивания смеси нижний слой сливают через кран делительной воронки и отбрасывают, а бутаноновый через горло воронки сливают в пробирку с притертой пробкой и меткой 2 5 мл. Объем раствора доводят бутаноном до метки, вносят 2 мл раствора этилендиамина и, закрыв пробирку пробкой, раствор в течение 1 - 2 мин встряхивают. Пробирку помещают в сосуд со льдом и ставят в темное место. Через 25 мин сравнивают интенсивность окрашенного раствора е приготовленной одновременно стандартной шкалой. [52]
Нейтрализованные растворы переносят в делительные воронки, прибавляют 10 мл бутанона и встряхивают в течение 1 - 2 минут. После расслаивания смеси нижний солевой раствор выливают через кран воронки, а бутаноновый слой пробы сливают через верх делительной воронки в пробирку с притертой пробкой. Бутаноновый слой раствора для стандартной шкалы переносят в мерную колбу емкостью 25 мл и доводят бутаноном до метки. В 1 мл этого раствора содержится 10 мкг бензола. [53]
Страницы: 1 2 3 4