Предварительная величина

Cтраница 2

Кривые концентрации компонентов для дебутанизатора при абсолютном давлении 8 4 кГ / см2 [ XIV. 46 ]. [16]

Для расчета вниз по колонне состав L известен, но его количество неизвестно. Поэтому L задаемся, определяя предварительную величину количества и состава Vz по формуле материального баланса. [17]

Кривые концентрации компонентов для дебутанизатора при абсолютном давлении 8 4 кГ / см2 [ XIV. 46 ]. [18]

Для расчета вниз по колонне состав L известен, но его количество неизвестно. Поэтому L задаемся, определяя предварительную величину количества и состава Vi по формуле материального баланса. [19]

Применение графического ме-т. тода Мак-Кэба - Тиле к определению новых составов продуктов для случая, когда состав питания изменяется, но скорости внутренних потоков поддерживаются постоянными ( смесь этанол - пропанол. [20]

Мак-Кэба - Тиле ( рис. V-32) определяем положение новой 9-линии и наносим рабочую линию для стриппинговой секции, задаваясь значением ху. Пересечение рабочей линии с диагональю дает предварительную величину хд. [21]

Значения коэффициентов к уравнению, кДж / кг К. [22]

Расчет выполняется в следующем порядке. Для каждого углеводородного компонента по формуле (4.1.9) рассчитываются предварительные величины констант фазового равновесия К. [23]

Листер и др. 3 рекомендуют метод расчета на вычислительной машине, который быстро приводит к правильному решению. Они использовали метод Тиле и Гедде для расчета предварительных величин отношений скоростей отбора кубового продукта и дистиллята ( b / d) для каждого компонента, и эти величины исправлялись затем таким образом, чтобы была получена требуемая общая скорость отбора дистиллята и соблюдался общий материальный баланс. Исправления производились с помощью множителя 0, который одинаков для всех компонентов, по соотношению ( 6 / й) испр 6 ( b / d) принят. Выбор величины 6 осуществлялся с помощью обычной вычислительной машины, в которой применяется метод Ньютона. Эти же авторы рекомендуют два коррелирующих метода, которые позволяют быстрее достигать сходимости и получать точный ответ. Первый из них заключается в улучшении методики установления профиля температур, а второй - в компенсации отклонений расчетных величин скоростей отбора дистиллята. Эти отклонения возникают в третьем приближении, когда впервые используется тепловой баланс. Применение расчетной методики несложно, и авторами были получены сходящиеся решения более чем для пятидесяти примеров. Обширный опыт, лежащий в основе метода Листера, и хорошие результаты делают его чрезвычайно заманчивым для широкого применения при ректификации углеводородов. [24]

Как известно, применяемые в промышленности приборы для измерения уровня и концентрации кипящих растворов обладают сравнительно высокой нечувствительностью, которую нередко искусственно повышают с целью сглаживания пульсаций, вызванных кипением и движением растворов. Поэтому важно определить влияние различных величин Ьн и hH на качество регулирования параметров, для чего эти предварительные величины введены в модель САР ВУ и учитываются в соответствующих уравнениях ее математической модели. [25]

При расчетах теплообменников методом итераций и отсутствии опыта проектирования соответствующих конструктивных типов возникают значительные трудности первоначального предварительного задания величины искомого параметра. В конкретном случае таковым является расчетная площадь поверхности теплообмена секции из БРТ. Неизменными остаются Qe и Лг, а значение коэффициента теплопередачи будет иным из-за нового типоразмера трубы. Возникает вопрос о его предварительной величине. [26]

Страницы: 1 2