Рассмотр - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
От жизни лучше получать не "радости скупые телеграммы", а щедрости большие переводы. Законы Мерфи (еще...)

Рассмотр

Cтраница 3


Комплексные соединения марганца едва ли могут быть зде описаны лучше, чем это сделано в обзоре Гольденберга [ 3 Остается пожелать, чтобы такое описание было сделано для вс элементов переходных групп. Прежде чем подробно рассмотре магнитные свойства комплексов марганца, необходимо напомш два обстоятельства, которыми часто пренебрегают. Во-первь многие из соединений, для которых имеются опытные даннь были исследованы только при одной температуре и затем к н для расчета магнитного момента применялся закон Кю Т С. Это равносильно предположению, что постоянная мо кулярного поля Л рапна нулю или по крайней мере очень ма Имеется однако достаточно данных, свидетельствующих о том, ч Д может быть далеко не малой. Хорошим примером в этом он шении является фосфат марганца. Было, однако, показано, что фосфат марганца cj дует закону Вейса / ( Т -) - 53) С. При расчете v - на этой оснс получается эффективный момент 4 89 в превосходном соглас с теорией.  [31]

Существуют два принципиальных подхода к количественной оценке влияния индукционного эффекта полярных групп на величины дипольных моментов. Первый из них основан на рассмотре нии молекулы как системы нескольких фрагментов, поляризующихся в поле, создаваемом диполем полярной группы. Второй предполагает учет эффектов поляризации каждой связи, входящей в состав молекулы.  [32]

Таким образом можно однозначно заключить о возможности изомеризации алкильных радикалов с миграцией водорода, происходящей через пяти -, шести - и семичленные циклические переходные состояния. Это, безусловно, необходимо учитывать при рассмотре - Ki::: кинетики конкретных свободно-радикальных процессов.  [33]

Без решения первой части задачи, естественно, не может быть и речи о решении второй ее части. Обычно в задачах на сечение после геометрических рассмотре ний, связанных с построением сечения, задача становится совсем простой. Таким образом, центр тяжести задач на сечения лежит не в тригонометрических выкладках или решении треугольников, а именно в геометрии в собственном смысле этого слова.  [34]

Без решения первой части задачи, естественно, не может быть и речи о решении второй ее части. Обычно в задачах на сечение после геометрических рассмотре ний, связанных с построением сечения, задача становится совсем простой. Таким образом, центр тяжести за-дач на сечения лежит не в тригонометрических выкладках или решении треугольников, а именно в геометрии в собственном смысле этого слова.  [35]

Нитроанизол служит для получения обоих особенно важных для производств азокрасителей оснований - о-анизидина и о-диаыцзидина. Первое из этих основани получают восстановлением по Бешану-Бриммсйеру, как это описано при рассмотр. Дианвзидин образуется аналогично бензиднн ( см. стр. ДИНКОЕГ пылью; полученный таким образом гидразоанизол подвергают бензид.  [36]

37 АЦП параллельного кодирования. [37]

Результирующая выходи, частота зависит только от постоянной времени С-цепи. Эта важн - j ] тема будет освещаться в данной главе более подробно при рассмотр нии АЦП, а также в гл.  [38]

Эта дополнительная структура на группах когомологий часто оказывается очень полезной. В этом случае можно пользоваться стандартной техникой линейной алгебры, которая обычно существенно упрощает рассмотр ние любой задачи.  [39]

40 Схема перестраиваемого. [40]

При расчете перестраиваемых фильтров следует обращать внимание также на выбор фильтров-прототипов нижних частот. Поскольку фильтры обычно узкополосны, часто в качестве фильтров-прототипов удобно брать равноэлементные прототипы нижних частот, рассмотр енные в § 11.07. Как было показано там, фильтры.  [41]

В отличие от рассмотренного выше направления, представители ггорого стремились к более глубокому пониманию теории Кейнса, эедставители другого направления стремились скорее предложить нтернативу модели Кейнса на пути радикального переосмысления вдели Вальраса. Главными ноповедениями в соответствующих мо-утях Бэрроу, Гроссмана, Беннаси и других17 является отказ от валь-юианской гипотезы о совершенной подвижности цен, рассмотре - ie ситуации вынужденного сокращения спроса или предложения, эедполагающей осуществление сделок по так называемой корот -) й стороне, т.е. осуществление по минимальному объему планиру - ibix сделок, и возникновение ситуации вынужденности для других ентов, которым не удалось реализовать свои планы. Подобная си-ация приводит к тому, что экономические агенты при принятии ре-ений интересуются не только ценами, но и количеством товаров, ) ежде всего объемом реально заключаемых сделок на всех рынках. Ситуация вынужденного сркраще - 1Я спроса или предложения трактуется агентом не как временное клонение от нормы, а как обычная, в каком-то смысле нормаль-ш, заставляя соответствующим образом приспосабливаться. В ре-льтате тенденция выравнивания спроса и предложения в экономи -; имеет место, но это выравнивание происходит не в ходе восста-жления потенциального уровня, а на более низком уровне сделок, лючая сделки на ресурсы.  [42]

На этом месте хорошо бы остановиться и определить, что уж сделано. Для того чтобы найти скорость бимолекулярного процее са, необходимо знать две вещи; концентрацию активированной комплекса и скорость его прохождения через переходное состояние Последняя связана с колебательной частотой вдоль соответствую щей и критической координаты. Первую можно найти на оснош следующего простого предположения; нет причин при рассмотре нии распределения энергии отдавать предпочтение одному тип; частиц или одному типу энергетических уровней. То же самое вы ражение для константы скорости может быть получено в преДтю ложении о том, что в ходе реакции активированный комплекс на ходится в равновесии с реагентами. Хотя это путь очень короткий и прямой, основное предположение о том что скорость процесса включает равновесие, часто является кам нем преткновения для его принятия. Применение подхода, осно ванного па наименьшем предубеждении, хотя это в конечном счеи и эквивалентно приближению о существовании равновесия, ука зывает более ясно на природу сделанного приближения и откры вает пути улучшения модели. Например, данная модель може быть улучшена, если считать заселенность уровней активирован ного комплекса таковой, что многие колебания сохраняют распре деление заселенности, которое они имели в реагентах.  [43]

В этом разделе мы рассмотрим ферменты, относящиеся азотистым веществам, так как все они являются белками. Хо ферменты составляют ничтожную часть белков растений, их ро при созревании и хранении огромна. Ниже будет показано, ч сохранность овощей и фруктов в основном зависит от актив ( сти ферментов, участвующих в дыхании, и будут рассмотре меры, подавляющие эту активность. Будет также объясне ] что другие ферменты, например пектолитические, наоборот, ci собствуют размягчению некоторых плодов, что улучшает их ор нолептические свойства.  [44]

Состав глазурей несколько изменялся за счет введения тех ИЛР иных соединений или замещения одних окислов другими. Петрографический анализ прозрачных шлифов этих глазурей показал что белая глазурь на электрофарфоре ( составы приведены в табл 12) не создает контактного слоя, доступного для рассмотре ния под микроскопом.  [45]



Страницы:      1    2    3    4