Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Есть что вспомнить, да нечего детям рассказать... Законы Мерфи (еще...)

Рассмотрение - фазовая диаграмма

Cтраница 1

Рассмотрение фазовых диаграмм позволяет установить термодинамич.  [1]

Рассмотрение фазовой диаграммы системы BrF5 - HF показывает, что эвтектическая точка наблюдается при - 85 61 С и 95 2 мол.  [2]

Характер концентрационной зависимости изобарно-изотермического потенциала Причины того или иного характе - в Утаиютентной системе ра изменения температуры пЯавле - РИ распада твердог ния при добавлении компонентов друг к другу не связаны с термодинамикой и заключаются в особенностях межатомного взаимодействия на электронном уровне. Однако если известен характер направленности взаимного влияния компонентов на температуру плавления компонентов и известно, что равновесие в системе двухфазное, то, пользуясь описанным методом, можно совершенно четко показать характер фазовой диаграммы. Для термодинамики гетерогенных систем помимо рассмотренного представляют интерес два других случая взаимного влияния компонентов на температуру плавления, а именно.  [3]

Рассмотрение фазовой диаграммы типа приведенной на рис. 49 показывает, что добавление компонента В к компоненту А приводит к увеличению температуры плавления последнего, тогда как добавление А к В, наоборот, снижает его температуру плавления.  [4]

Из рассмотрения фазовой диаграммы углеводородной смеси ( см. рис. 163) следует, что чем выше температура в пласте, тем при более низких давлениях и закачке в пласт меньшего количества газа данного состава ( при прочих равных условиях) можно перевести нефть в газовое состояние. Известно также, что чем меньше в составе газа содержится метана и больше этана, пропана и бутанов, тем меньше требуется давление для перевода нефти в газовое состояние.  [5]

Залегание нефти и газа.  [6]

Один основан на рассмотрении фазовой диаграммы пластовой жидкости, содержащей углеводороды.  [7]

Основное внимание в справочнике уделено рассмотрению равновесных фазовых диаграмм состояния: равновесиям кристалл-жидкость, полиморфным превращениям, твердым растворам в системах.  [8]

Три четырехфазных равновесия.  [9]

По аналогии с терминологией, принятой при рассмотрении двойных фазовых диаграмм, заметим, что уравнение (10.10) отражает эвтектическую реакцию, а уравнение (10.12) перитектическую. В книге Райниса [2] равновесия типов (10.10) - (10.12) рассматриваются как реакции I, II и III классов соответственно.  [10]

Независимо от термодинамических выводов, которые можно сделать из рассмотрения фазовых диаграмм, основным фактором, контролирующим коррозию материала, является скорость диффузии в него коррозионной жидкости. Во многих случаях полностью избежать разрушения материала, по-видимому, невозможно; обычно анализ должен показать, что скорость растворения материала можно снизить до приемлемых значений. Эти значения различны для каждой системы и типа измерения.  [11]

Нами в работе [14] было отмечено, что при изучении строения стекла теория гетерогенных равновесий не всегда используется с достаточной полнотой, и на примере хорошо изученных натриевоборосиликатных стекол сделана попытка сопоставления состояния и общих структурных характеристик стекла, вытекающих из рассмотрения фазовой диаграммы, с аналогичными показателями, найденными экспериментально. Для такого сопоставления на известной из работы [15] диаграмме Na2O - 4В203 - Si02 необходимо было определить гипотетическое положение области метастабильной ликвации, позднее установленной экспериментально [16-18], в пределах которой располагались составы изученных стекол.  [12]

Непосредственно ( используя только температуру и давление) превратить графит в алмаз удается только в очень жестких условиях. Рассмотрение фазовой диаграммы углерода ( см. рис. 34 и 35) показывает, что этот переход совершается, когда оба вещества - исходное и конечное - находятся в твердом состоянии. Такие жесткие условия могут соблюдаться лишь в сложной и дорогостоящей установке, которая может эксплуатироваться только в лаборатории и промышленного значения не имеет.  [13]

С развиваемых позиций, выше ВКТС студень не может существовать, но может существовать концентрированный стеклообразный раствор или гель. По механическим ( и вообще реологическим) свойствам он может быть аналогичен концентрированному раствору в другой области температур и а 2, но способен плавиться. Нерастворимость студней ( в изотермических условиях) также легко объясняется при рассмотрении фазовой диаграммы: нужно попросту прибавить такое количество растворителя, чтобы хг системы оказался слева от бинодали.  [14]

С развиваемых позиций, выше ВКТС студень не может существовать, но может существовать концентрированный стеклообразный раствор или гель. По механическим ( и вообще реологическим) свойствам он может быть аналогичен концентрированному раствору в другой области температур и х2, но способен плавиться. Нерастворимость студней ( в изотермических условиях) также легко объясняется при рассмотрении фазовой диаграммы: нужно попросту прибавить такое количество растворителя, чтобы х % системы оказался слева от бинодали.  [15]

Страницы:      1