Рассмотрение - кинетика - процесс
Cтраница 2
Эти выводы не противоречат правилам нитрования бензола, хлорбензола и толуола, приведенным после рассмотрения кинетики процесса ( см. стр. Поэтому, в отличие от процес сов хлорирования7 и сульфирования8, при осуществлении в промышленном масштабе непрерывного нитрования ароматических углеводородов на мононитросоединения не требуется создавать аппараты ( или каскад аппаратов) идеального вытеснения. Это объясняется возможностью подобрать для указанных процессов такие условия реакции, при которых конечные продукты практически не будут реагировать с исходными веществами. [16]
Эти выводы не противоречат правилам нитрования бензола, хлорбензола и толуола, приведенным после рассмотрения кинетики процесса ( см. стр. Поэтому, в отличие от процессов хлорирования7 и сульфирования8, при осуществлении в промышленном масштабе непрерывного нитрования ароматических углеводородов на мононитросоединения не требуется создавать аппараты ( или каскад аппаратов) идеального вытеснения. Это объясняется возможностью подобрать для указанных процессов такие условия реакции, при которых конечные продукты практически не будут реагировать с исходными веществами. [17]
Книга написана известным специалистом в области химических реакций в твердой фазе Бернардом Дельмоном и посвящена рассмотрению кинетики процессов, протекающих в гетерогенных системах, которые, как известно, играют большую роль в современной химии и технике. Книга выгодно отличается от других книг близкой тематики тем, что наряду с изложением теории кинетики гетерогенных реакций в ней приведены подробные практические расчеты отдельных гетерогенных систем. [18]
Таким образом, если процесс разрушения выходит на установившийся режим, скорость полного изнашивания в этом режиме можно оценить исходя из вида функции q ( z, P ( t)) на основании соотношения (6.12) без рассмотрения кинетики процесса. [19]
 |
Кривые катодной поляризации железа в растворе 0 5 - н. NaCl 0 06 - н.| Сила тока элемента открытая поверхность - щель ( 0 1 мм в О, 5 - н. NaCl ( электроды - железо. [20] |
Из факта, что скорость коррозии железа и чугуна в зазоре оказалась в неперемешиваемом электролите ниже, чем на свободно омываемой поверхности, не следует делать вывода, что зазоры в конструкциях являются безопасными. Пока мы ограничились лишь рассмотрением кинетики процесса и не учитывали длительность его протекания, которая будет, например, в атмосферных условиях в щели ( благодаря задержке в ней электролита) намного выше, чем на открытой поверхности ( подробно см. на стр. [21]
Из факта, что скорость коррозии железа и чугуна в зазоре оказалась в неперемешиваемом электролите ниже, чем на свободно омываемой поверхности, не следует делать вывода, что зазоры в конструкциях являются безопасными. Пока мы ограничились лишь рассмотрением кинетики процесса и не учитывали длительность его протекания, которая будет, например, в атмосферных, условиях в щели ( благодаря задержке в ней электролита) намного выше, чем на открытой поверхности ( подробно см. на стр. [23]
Однако такой подход несколько односторонен. Более полный анализ основан на рассмотрении кинетики процесса. При этом автоматически учитывается и равновесие. [24]
Коэффициент испарения av был введен в уравнение Герца-Кнудсена для учета отличия измеряемых величин скоростей испарения от величин, полученных из равновесного давления. Теоретическая интерпретация а была получена из рассмотрения кинетики процесса конденсации, который предполагает вероятность отражения молекул пара от поверхности, с которой происходит испарение. При этом тот же самый коэффициент называют коэффициентом конденсации ас, который определяется как отношение числа молекул, сконденсировавшихся на поверхности, к общему числу молекул, столкнувшихся с поверхностью. Следует указать, что ни а, ни ас не совпадают с коэффициентом аккомодации ат, который используется для описания степени обмена энергией между молекулами газа, сталкивающимися с поверхностью, и молекулами конденсированной фазы при установлении равновесного состояния ( см. гл. Если обмен энергией препятствует процессу испарения, то ат включает коэффициент испарения как один из нескольких препятствующих факторов. При ленгмюровском испарении повторная конденсация испаренных молекул исключена из рассмотрения по определению, и интерпретация коэффициента испарения как коэффициента оес является, следовательно, бессмысленной. Предположение о том, что ас в случае, когда коэффициенты испарения и конденсации используются как синонимы, справедливо только в том случае, если механизмы, управляющие обоими процессами, являются идентичными, следовательно, эти равенства выполняются только в этом случае. [25]
Процесс сушки требует значительных энергетических затрат. Часто сушилки являются узким местом производства, ограничивающим возможность увеличения его мощности. Поэтому рассмотрению кинетики процесса сушки и правильному выбору типа сушилки, а также нахождению оптимального режима сушки уделяется особое-внимание. [26]
Температура промышленных процессов риформинга обычно находится в интервале 450 - 530 С. С повышением температуры ускоряются все основные реакции. При этом рассмотрение кинетики процесса затрудняется параллельно протекающими разнородными реакциями ( ароматизации, гидрокрекинга и др.), во многом зависящими от температуры в реакционной зоне аппарата. Как было показано выше, процесс риформирования в целом эндотермичен и требует межступенчатого подогрева газосырьевого потока. Температурный режим реакторов промышленных установок близок к адиабатическому. [27]
 |
Типичная интегральная кривая распределения по молекулярным весам. [28] |
Довольно часто молекулярновесовое распределение в полимерах можно описать аналитическими функциями с двумя или более параметрами. В литературе описано большое число функций распределения по молекулярным весам. Одни из них были получены из рассмотрения кинетики процесса полимеризации, другие - эмпирическим путем в целях удовлетворительного описания экспериментальных кривых распределения. Те несколько аналитических функций, которые будут использованы в дальнейшем при обсуждении обработки данных фракционирования, приводятся ниже. [29]
Выше уже неоднократно подчеркивалось то большое физическое значение, которое придается определению энергии активации. В рассчитываемой из экспериментальных данных энергии активации желательно видеть не какой-то температурный коэффициент, любые значения которого одинаково приемлемы, а величину, несущую информацию о природе элементарных актов изучаемого процесса. Поэтому правильный расчет энергии активации и обоснованный анализ этой характеристики являются, пожалуй, центральными вопросами при рассмотрении кинетики процесса разрушения. [30]
Страницы: 1 2 3