Cтраница 1
Рассмотрение литературы по ацетатному комплексообразо-ванию двух - и трехвалентного железа показывает сложность этого процесса и зависимость его от многих факторов. Поэтому, хотя изучение ацетатного комплексообразования Fe3 было предметом многих исследований, до сих пор не установлена общая схема равновесных процессов, включающая образование ацетатных, смешанных оксиацетатных и многоядерных комплексов трехвалентного железа, и, как следствие, отсутствует полная количественная характеристика названных процессов. Комплексообразование двухвалентного железа вообще изучено мало. [1]
Рассмотрение литературы в настоящем издании ограничено, в основном, 1965 годом, хотя частично учтены и публикации 1966 года. [2]
Рассмотрение литературы в связи с понятием пользователь показывает, что уже существует множество идей, которые можно систематизировать. Очевидно, что многие факторы поведения пользователя уже известны, но их еще не объединяли в законченное представление о пользователе. [3]
Рассмотрение литературы по химии хлоридных комплексов Mo ( ffi) указывает на необходимость продолжения исследований в этой области, особенно в направлении количественных оценок процессов комп-лексообразования. [4]
Из рассмотрения упомянутой литературы можно сделать вывод, что стандартная методика активациониого анализа состоит в облучении образца в течение продолжительного времени: дня, недели, месяца, включая ночное время, а также субботние и воскресные дни. После этого образец выдерживают до распада короткопериодной активности, и, в конце концов, исследуемый компонент определяют радиохимическим путем. Таким образом, для работы по этой методике пригодны, вообще говоря, только изотопы с периодом полураспада в несколько дней или недель или же, как минимум, несколько часов. Как прямое следствие этого полный анализ путем нейтронной активации ( включая время облучения) становится обычно длительной процедурой. Поэтому с точки зрения большинства аналитиков активационный анализ представляет собой метод, используемый для анализов, когда непригодны все другие методы, но который заведомо неприменим для обычного быстрого анализа. [5]
При рассмотрении литературы об экстракторах смесительно-от-стойного типа у нас сложилось мнение, что современные принципы организации процесса экстракции в них не осуществлены. [6]
Практика кислотно-основного анализа еще далеко е использовала всех преимуществ, которые могут дать неводные растворители. Рассмотрение литературы по этому вопросу псказывает, что применение неводных растворителей для улучшения условий титрования использовано, главным образом, в первом случае и мало использовано во втором и третьем случаях. [7]
В настоящее время такие сборники, к сожалению, больше не издаются. О некоторых технических журналах со специальными реферативными отделами, где печатаются патенты в области физической химии, см. ниже при рассмотрении литературы по прикладным разделам неорганической и органической химии. [8]
Большое число патентов, выданных в странах с развитой промышленностью, публикуется в журнале Journal of Applied Chemistry. Ценным источником патентной информации за период 1822 - 1925 гг. является журнал Journal of the Society of Chemical Industry, где помещались подробные рефераты химических патентов Англии, США, Франции и Германии. Кроме того, отделы рефератов патентов имеются в ряде специализированных прикладных журналов, о которых речь пойдет ниже при рассмотрении литературы по специальным разделам химии. [9]
Большое число патентов, выданных в странах с развитой промышленностью, публикуется в журнале Journal of Applied Chemistry. Ценным источником патентной информации за период 1822 - 1925 гг. является журнал Journal of the Society of Chemical Industry, где помещались подробные рефераты химических патентов Англии, США, Франции и Германии. Кроме того, отделы рефератов патентов имеются в ряде специализированных прикладных журналов, о которых речь пойдет ниже при рассмотрении литературы по специальным разделам химии. [10]
Большинство работ, касающихся, взаимодействий катион - анион, имеют один общий недостаток: отсутствие в необходимой степени учета индивидуальных свойств ионов в растворе, а следовательно, и специфичности их взаимодействия между собой, что особенно важно при переходе к растворам электролитов средних и высоких ( назовем их реальными) концентраций. В растворах реальных концентраций индивидуальность ионов не может быть сведена к особенности их электростатических параметров. Наряду с учетом электростатических взаимодействий необходимо учитывать и химические факторы при обязательном условии учета всей суммы взаимодействий и изменений раствора в целом. Как следует из рассмотрения литературы, в учении о взаимодействии ион - ион определи - - лось несколько основных концепций, которые и доложены многими исследователями в основу объяснения процессов, имеющих место - в водных растворах электролитов. [11]