Cтраница 1
Рассмотрение полимеризации по типу Б не входит в задачу этой книги. [1]
Заканчивая рассмотрение полимеризации ионно-координацион-ного типа, следует подчеркнуть, что образование координационного комплекса мономер-катализатор может играть существенную роль и при использовании обычных ионных инициаторов. [2]
Приступая к рассмотрению полимеризации в растворе, преподаватель указывает, что разбавление мономера соответствующим растворителем дает возможность избежать местных перегревов, обусловленных выделением тепла при реакции. По сравнению с блочной полимеризация в растворе имеет еще и то преимущество, что ко времени завершения реакции образовавшийся полимер находится в растворенном состоянии и, следовательно, легче обрабатывается в дальнейшем. [3]
В связи z рассмотрением полимеризации триоксана представляет интерес остановиться на результатах, полученных при полимеризации циклических тетрамера, пентамера и гексамера. [4]
Следует заметить, что при рассмотрении полимеризации диенов в общем случае необходимо учитывать возможные стерические затруднения при данном типе соединения атомов, а также возможность образования цис - и транс-структур. [5]
Интересные закономерности удается выяснить при рассмотрении полимеризации стирола, которая вызывается электрофильными, радикальными и нуклеофильными реагентами. [6]
Как уже упоминалось ранее, при рассмотрении полимеризации необходимо учитывать промежуточную ионизацию до SiO - или sSi при рН выше или ниже 2 соответственно. [7]
Заметим, что если раньше при рассмотрении полимеризации в блоке равновесие в полимеризационной системе при постоянном давлении могло наблюдаться только при строго постоянной ( предельной) температуре, которую можно рассматривать как характеристическую величину для каждого мономера, то при полимеризации в растворе температура, определяющая равновесие, является функцией концентрации мономера. Если при постоянной температуре происходит полимеризация раствора мономера, то можно сказать, что равновесная концентрация мономера, которая установится в системе, будет функцией температуры процесса. [8]
Заметим, что если раньше при рассмотрении полимеризации в блоке равновесие в полимеризационной системе при постоянном давлении могло наблюдаться только при строго постоянной ( предельной) температуре, которую можно рассматривать как характеристическую величину для каждого мономера, то при гаолимери - - зации в растворе температура, определяющая равновесие, является функцией концентрации мономера. Если при постоянной температуре происходит полимеризация раствора мономера, то можно сказать, что равновесная концентрация мономера, которая установится в системе, будет функцией температуры процесса. [9]
Для реактора конечной длины время пребывания реакционной массы на оси минимальное ( скорость движения максимальна), следовательно, если время пребывания массы на оси реактора недостаточно для достижения условия Р 1, то имеет смысл исследовать влияние гидродинамических эффектов на ММР продукта. В другом случае ММР можно описать функцией распределения qw ( n), которую получают при рассмотрении полимеризации в периодическом реакторе для выбранной кинетической схемы. [10]
С другой стороны, несомненно, для превращения олефинов в высокополимеры требуются довольно специфичные условия и методы полимеризации. Олефины, действительно дающие такие продукты, составляют сравнительно небольшую группу. С этой точки зрения рассмотрение полимеризации включает два вопроса: 1) по какому пути могут протекать реакции полимеризации и 2) какие факторы определяют, способен ли данный мономер к полимеризации, и при каких условиях будет идти этот процесс. [11]
Другим подходом к пониманию равновесия является рассмотрение кинетики протекающих в системе реакций. При равновесии скорости прямых реакций ( полимеризации) равны скоростям обратных реакций ( деполимеризации) и положение равновесия зависит от соотношения констант скоростей этих двух процессов. В определенных случаях он может быть использован и для рассмотрения полимеризации циклических гетероатом-ных соединений. [12]