Cтраница 3
Основное содержание книги - рассмотрение природы и реакций связей, встречающихся в трех основных типах углеводородных систем: в насы щенных, ненасыщенных и бензоидных ароматических соединениях, а также свойств и реакций связей, входящих в функциональные группы или связывающих их с углеводородными остатками; естественно, при этом неизбежно встает вопрос, каким образом различные типы углеводородных систем и связанных с ними заместителей влияют друг на друга в отношении реакционной способности. [31]
Основное содержание книги - рассмотрение природы и реакций связей, встречающихся в трех основных типах углеводородных систем: в пасы щенных, ненасыщенных и бензоидных ароматических соединениях, а также свойств и реакций связей, входящих в функциональные группы или связывающих их с углеводородными остатками; естественно, при этом неизбежно встает вопрос, каким образом различные типы углеводородных систем и связанных с ними заместителей влияют друг на друга в отношении реакционной способности. [32]
Прежде чем перейти к рассмотрению природы этих скачков потенциала, введем некоторые понятия, которыми принято пользоваться в современной электрохимической литературе. [33]
Прежде чем перейти к рассмотрению природы этих скачков потенциала, следует ввести те понятия, которыми принято пользо - ваться в современной электрохимической литературе. [34]
Прежде чем перейти к рассмотрению природы активных центров и их роли в процессе, остановимся несколько подробнее на одном ранее упомянутом доказательстве цепного характера горения СО, а именно на увеличении квантового выхода при повышении температуры. [35]
Это непосредственно приводит к рассмотрению природы действующего электрофила и ее влияния на присоединение. Теоретически любой электрофил С1Х может либо сам атаковать олефин, либо сначала диссоциировать, давая более эффективный электрофил С1, сольва-тированный или несольватированный. [36]
Книга, первая посвящена рассмотрению природы хны носких связей и строения молекул стереохимии, механизмах различных органических реакций и методам - их изучения. Пря-педены многочисленные схемы конкретных реакций с указа нием выходов продуктов и ссылками на оригинальную - литературу. В конце каждой главы даны задачи, помогающие контролировать степень усвоения материала. [37]
Мы подробно остановились на рассмотрении природы пластовой энергии, во-первых, потому, что ошибочные взгляды по этому вопросу встречаются, как видим, и в самых последних работах; во-вторых, ложные представления о природе и запасах пластовой энергии явились одним из препятствий на пути внедрения нового метода в промышленность. [38]
Однако, как следует из рассмотрения природы кромочных потерь, изложенной в начале параграфа, определение t Kp по выражению вида ( 71) и в случае дифференцированного определения т является приближенным. [39]
После этого мы остановимся на рассмотрении природы дифференциальных уравнении и покажем, каким образом они возникают из конечных уравнений. [40]
Описание термодинамических свойств примеси невозможно без рассмотрения природы примеси и растворителя. [41]
Одним из важных практических выводов при рассмотрении природы адсорбционного взаимодействия является вывод о значительно лучшей адсорбции веществ в трещинах и порах, когда проявляется преимущественно дисперсионное взаимодействие, так как вблизи адсорбированной молекулы находится большее число атомов твердого тела. [42]
В заключение отметим, что при рассмотрении природы механических релаксационных процессов возникает вопрос о взаимосвязи между временами жизни структурных элементов и временами релаксации. Эта проблема находится в настоящее время в стадии постановки, а не решения. [43]
Во введении к этой главе, посвященной рассмотрению природы сил комплексообразования, было отмечено, что существуют два предельных типа химической связи, а именно гетерополярный и гомзо-полярный. До сих пор мы рассматривали теоретические построения, в которых координативная связь расценивалась, как гетерополяр-ная. Мы могли убедиться в том, что такой подход с добавлением поляризационных представлений дает очень много. [44]
Во введении к этой главе, посвященной рассмотрению природы сил комплексообразования, было отмечено, что существуют два предельных типа химической связи, а именно гетер-столярный и гомео-полярный. До сих пор мы рассматривали теоретические построения, в которых координативная связь расценивалась, как гетерополяр-ная. Мы могли убедиться в том, что такой подход с добавлением поляризационных представлений дает очень много. [45]