Cтраница 2
Конечный результат расчета - составы равновесных сосуществующих фаз ( например, рассчитывается состав газа, растворенного в водной фазе) при фиксации состава газовой фазы на безводной основе. Такой упрощенный подход представляется на сегодняшний день вполне достаточным при рассмотрении фазовых равновесий природных флюи-дальных систем с водными фазами в условиях промысловой обработки газа. [16]
Диаграмма фазового состояния для двух взаиморастворимых компонентов при постоянном давлении. А и В - химические компоненты системы, t - температура. [17] |
Линия асЬ соответствует началу конденсации паров при понижении температуры, по ней же определяют состав паров при кипении. Линия adb - соответствует температурам начала кипения жидкой фазы заданного состава, по ней же определяют состав жидкости при конденсации паров. К этой диаграмме применимы методы рассмотрения фазового равновесия, аналогичные приведенным выше для рис. 13 в том числе и правила рычага. [18]
Настоящая книга не претендует на то, чтобы заменить какой-либо из существующих учебников, но предназначена подготовить учащегося к более строгому курсу, знакомя его с некоторыми из методов, которые особенно важны для химика. Для достижения этой цели при пояснении новых понятий, которые невозможно точно формулировать, не применяя строгой термодинамической аргументации, используются механические аналогии. Так, например, представление о свободной энергии вводится на первых этапах изложения по аналогии с гравитационной потенциальной энергией и используется при рассмотрении фазовых равновесий, свойств растворов и химических равновесий. Основные свойства свободной энергии и химического потенциала формулируются без подробных доказательств, и изучающему предлагается принять ряд термодинамических соотношений на веру. Вначале каждая проблема рассматривается тремя способами - через механическую аналогию, в графической и в алгебраической формах. [19]
Если на систему действуют внеш. При рассмотрении фазового равновесия в системах с дисперсной жидкой фазой необходимо учитывать силы поверхностного натяжения. [20]
Число независимых компонентов К в системе - наименьшее число ее компонентов, достаточное для образования всех фаз данной системы. При рассмотрении фазовых равновесий, когда в системе не происходит химических превращений, понятия компонент и независимый компонент совпадают. Но если в системе протекает химическая реакция, эти понятия различаются. При химическом равновесии относительные количества всех веществ в системе взаимно связаны. [21]
Вернемся теперь к рис. 10 и посмотрим, какие непосредственные сведения о структуре системы полимер-растворитель можно почерпнуть из анализа этой фазовой диаграммы. Если полимер аморфный, он последовательно проходит через все три релаксационных ( физических 20) состояния: стеклообразное, высокоэластическое и вязкотекучее. Они представляют собой разновидности жидкого фазового состояния 21 с различной степенью замороженности сегментальной подвижности цепей. Все это хорошо известные вещи, но о них иногда забывают при рассмотрении фазовых равновесий. В сущности, для системы аморфный: полимер-растворитель всегда реализуется фазовое равновесие типа жидкость-жидкость ( ибо, говоря о равновесии, мы должны принимать во внимание именно фазовое, а не релаксационное состояние той или иной двухкомпонентной фазы. При достаточно высокой температуре, но ниже ВКТС, раствор вероятнее всего распадается на два обычных раствора различной концентрации. Нередког используя такое разделение на две жидкие фазы для фракционирования ( практически в этом случае чаще варьируется растворитель, но вскоре мы убедимся, что в принципе это ничего не меняет), говорят об образовании коацервата 22 - из-за внешней аналогии с коацервацией в амфифильных электролитных системах. [22]
Вернемся теперь к рис. 10 и посмотрим, какие непосредственные сведения о структуре системы полимер-растворитель можно почерпнуть из анализа этой фазовой диаграммы. Если полимер аморфный, он последовательно проходит через все три релаксационных ( физических 20) состояния: стеклообразное, высокоэластическое и вязкотекучее. Они представляют собой разновидности жидкого фазового состояния 21 с различной степенью замороженности сегментальной подвижности цепей. Все это хорошо известные вещи, но о них иногда забывают при рассмотрении фазовых равновесий. В сущности, для системы аморфный полимер-растворитель всегда реализуется фазовое равновесие типа жидкость-жидкость ( ибо, говоря о равновесии, мы должны принимать во внимание именно фазовое, а не релаксационное состояние той или иной двухкомпонентной фазы. При достаточно высокой температуре, но ниже ВКТС, раствор вероятнее всего распадается на два обычных раствора различной концентрации. Нередко-используя такое разделение на две жидкие фазы для фракционирования ( практически в этом случае чаще варьируется растворитель-но вскоре мы убедимся, что в принципе это ничего не меняет), говорят об образовании коацервата 22 - из-за внешней аналогии с коацервацией в амфифильных электролитных системах. [23]