Cтраница 1
Скорость присоединения НВг к этиловому эфиру ацетилендикарбоновой кислоты. [1] |
Рассмотрение реакций присоединения с учетом стереохимического течения процесса дает возможность составить более полное представление о механизме этих реакций. [2]
Скорость присоединения НВг к этиловому эфиру ацетилендикарбоновой кислоты. [3] |
Рассмотрение реакций присоединения с учетом стереохимического гечения процесса дает возможность составить более полное представление о механизме этих реакций. [4]
При рассмотрении реакций присоединения следует затронуть также и ряд других вопросов. Например, для гемолитических реакций немаловажен вопрос, вызывает ( как в случае присоединения НВг) или не вызывает ( как в случае HI) гемолитический разрыв связи цепной процесс. Кроме того, от обратимости реакции в целом или ее конечных стадий зависит, какой из продуктов может быть выделен. Решающее значение, особенно при определении возможной стереохимии присоединения, имеет также вопрос, протекает ли реакция в одну или несколько стадий. В зависимости от времени жизни промежуточных состояний и степени независимости частей реагирующей системы многостадийные реакции, даже в случае одного реагента, могут давать существенно различные результаты. Наконец, важно знать, начинается ли присоединение непосредственно у двойной связи, которая в продукте реакции становится насыщенной, или в какой-либо другой части молекулы. [5]
При рассмотрении реакции присоединения галогена к алкену ( разд. [6]
Переходя к рассмотрению реакций присоединения к винильным и ал-лильным соединениям олова, необходимо подчеркнуть, что галоиды и галои-доводороды действуют как деалкилирующие агенты ( см. стр. [7]
Данный раздел ограничивается рассмотрением реакций присоединения ахиральных алкенов и карбонильных соединений, уже описанных в разд. В целях экономии реагенты на основе природных хиральных соединений обычно применяют для стехиометрических реакций, тогда как для катализируемых реакций этот путь менее предпочтителен. [8]
Мы видели при рассмотрении реакций присоединения галогенов, что в том случае, когда образующийся карбкатион стабилизирован за счет внутренних факторов, реакция может идти как через свободный ион, так и через ионную пару. [9]
Давление часто является важной переменной в газофазных системах, особенно при рассмотрении реакций присоединения и диссоциации. Так, реакции диссоциации первого порядка при высоких давлениях становятся при низких давлениях реакциями второго порядка, и такие же изменения от второго к третьему порядку происходят в реакциях присоединения. [10]
Эта характеристика близости к двойной связи независимо от автора была использована Бэджером [ 9] при рассмотрении реакций присоединения к ароматическим соединениям различных реагентов на полную связь. [11]
Эта характеристика близости к двойной связи независимо от автора была использована Бэджером [9] при рассмотрении реакций присоединения к ароматическим соединениям различных реагентов на полную связь. [12]
Эта характеристика близости к двойной связи независимо от автора была использована Бэджером [9] при рассмотрении реакций присоединения к ароматическим соединениям различных реагентов на двойную связь. [13]
Хотя подробно механизм этой реакции и но изучался, кажется вероятным, что эти реакции протекают по свободнорадикальному ценному механизму совершенно аналогичному тому, который был обсужден при рассмотрении реакций присоединения тиолов. [14]
Хотя подробно механизм этой реакции и не изучался, кажется вероятным, что эти реакции протекают по свободнорадикальному цепному механизму совершенно аналогичному тому, который был обсужден при рассмотрении реакций присоединения тиолов. [15]