Рассмотрение - вещество
Cтраница 1
Рассмотрение веществ по их агрегатным состояниям не позволяет учитывать полиморфизм, которой является частным случаем аллотропии. [1]
При рассмотрении вещества, растворенного в каком-то растворителе, за стандартное состояние растворителя может быть принято состояние чистого растворителя при данной температуре. Так, например, для водных растворов за стандартное состояние растворителя - воды принимается состояние чистой воды при данной температуре. За стандартное состояние растворенного вещества берется состояние растворенного вещества в гипотетическом растворе с молярной концентрацией, равной единице. Гипотетический одномолярный раствор представляет собой раствор, имеющий все свойства бесконечно разбавленного раствора, за исключением его концентрации, равной единице. Теоретически реальный раствор может быть приведен к гипотетическому одномолярному состоянию вдоль идеальной кривой, определяемой соотношением между летучестью и молярной концентрацией данного компонента, соответствующей сильно разбавленному раствору. [2]
Если при рассмотрении неорганических стеклообра-зующих веществ мы встречались с переходом из жидкого состояния в твердое, то в случае органических полимеров этому процессу соответствует переход из каучукоподоб-ного, или высокоэластического, в стеклообразное состояние. В остальном переход в стеклообразное состояние в полимерах полностью подобен аналогичному переходу у неорганических стекол. Длинные цепи и высокая внутренняя вязкость полимеров являются факторами, которые автоматически делают благоприятным образование нерегулярной структуры стекла. Тем не менее многие полимеры при охлаждении ниже определенной температуры кристаллизуются. Вопрос, почему одни полимеры кристаллизуются, в то время как другие стремятся сохранить аморфное состояние, обсуждается в следующей главе при рассмотрении процесса кристаллизации в полимерах. [3]
В дальнейшем мы ограничимся рассмотрением веществ с простыми молекулами, обладающими осью симметрии, вращение около которой либо отсутствует вовсе ( в случае, например, двухатомных молекул), либо же не играет существенной роли. При этом в первую очередь мы рассмотрим дипольные вещества, молекулы которых обладают постоянным электрическим моментом р в направлении оси симметрии. [4]
Но стоило ему перейти к рассмотрению веществ растительных и животных - органических, - и он быстро зашел в тупик. Попытки приписать атомам, участвующим в образовании органических молекул, постоянные, резко выраженные заряды, как в случае металлов и минералов, оказались безуспешными. Найти в органическом соединении положительную и отрицательную половин-ки было исключительно трудно. Нередко выходило, что половинка, как будто положительная в одном соединении, вела себя как отрицательная во втором, а в третьем - две такие половинки оказывались прочно связанными вопреки всем правилам электрохимической теории Берцелиуса. [5]
Вместе с тем эти методы из-за своей макроскопичности не могут раскрыть физической, молекулярной сущности тепловых процессов. В самом деле, рассмотрение вещества в виде непрерывной величины о какими-то едиными параметрами не соответствует реально. Такая совокупность частиц, каждой из которых приписывается определенный вес, обычно называется ансамблем или системой. При этом каждая частица может рассматриваться в качестве отдельной подсистемы. [6]
Общий план, согласно которому книга была первоначально составлена, оставлен неизмененным, так как он вполне оправдал себя. Особенно это относится к методу рассмотрения веществ на основе их места в периодической системе, как к принципу расположения материала, который использован также в большинстве других учебников неорганической химии. Это касается также включения глав общего характера между главами, которые посвящены описанию отдельных веществ. Трактовка общих закономерностей, определяющих свойства и поведение веществ, с развитием наших познаний приобретает особое значение. [7]
Общий план, согласно которому книга была первоначально составлена, оставлен неизмененным, так как он вполне оправдал себя. Особенно это относится к методу рассмотрения веществ на основе их места, в периодической системе, как к принципу расположения материала, который использован также в большинстве других учебников неорганической химии. Это касается также включения глав общего характера между главами, которые посвящены описанию отдельных веществ. Трактовка общих закономерностей, определяющих свойства и поведение веществ, с развитием наших - познаний приобретает особое значение. [8]
Общий план, согласно которому книга была первоначально составлена, оставлен неизмененным, так как он вполне оправдал себя. Особенно это относится к методу рассмотрения веществ на основе их места в периодической системе, как к принципу расположения материала, который использован также в большинстве других учебников неорганической химии. Это касается также включения глав общего характера между главами, которые посвящены описанию отдельных веществ. Трактовка общих закономерностей, определяющих свойства и поведение веществ, с развитием наших познаний приобретает особое значение. [9]
Характерная особенность книги состоит в том, что в основу изложения положена систематика, по которой углеводороды всех классов ( парафиновые, циклические, ароматические) рассматриваются в одном разделе и далее рассмотрение строится по функции, объединяя в одном разделе функциональные производные углеводородов различных классов. Большое внимание в книге уделено рассмотрению практически важных веществ, реакций и процессов. [10]
Характерная особенность книги состоит в том, что в основу изложения положена систематика, по которой углеводороды всех классов ( парафиновые, циклические, ароматические) рассматриваются в одном разделе и далее рассмотрение строится по функциям, объединяя в одном разделе функциональные производные углеводородов различных классов. Большое внимание в книге уделено рассмотрению практически важных веществ, реакций и процессов. [11]
В основу изложения положена систематика соединений по функциям. Большое внимание в книге уделено рассмотрению практически важных веществ, реакций и процессов. [12]
Наука о высокополимерах необычайно развилась за последние годы, и в одной главе невозможно охватить всю эту область. Однако общие стереохимические принципы, применяемые при разрешении проблем структуры полимеров, аналогичны применяемым для небольших молекул с тем лишь отличием, что учитываются некоторые более слабые силы взаимодействия, которыми обычно пренебрегают при рассмотрении веществ с низким молекулярным весом. В настоящей главе будет сделана попытка рассмотреть эти общие принципы и способы их применения к веществам, структура которых в достаточной мере установлена физическими и химическими методами. [13]
 |
Схематическое изображение границы раздела между средами 1 я 2.| Область интегрирования при получении граничных условии. [14] |
Рассмотрим сначала граничные условия. Ясно, что при микроскопическом подходе такого понятия, как граница раздела, вообще не существует. Оно возникает при рассмотрении вещества как некой сплошной среды. Микроскопически граница раздела представляет собой некоторую область, в которой свойства вещества резко меняются. Эту область часто называют переходным слоем. [15]
Страницы: 1 2