Рассмотрение - соединение
Cтраница 1
Рассмотрение соединений этого типа будет ограничено производными альдегидов и кетонов, не имеющих атомов водорода в а-положении. При наличии сс-водо-родного атома становится возможной таутомерия с образованием соответствующего енамида ( см. стр. [1]
Рассмотрение соединений этого типа будет ограничено производными альдегидов и кетоноп, не имеющих атомов водорода в - положении. При наличии - водородного атома становится возможной таутомерия с образованием соответствующего енгшида ( см. стр. [2]
Рассмотрение соединений, дающих перечисленные выше эффекты, показывает, что они все характеризуются пониженными потенциалами ионизации / и повышенным сродством к электрону А. Теоретическое рассмотрение КПЗ было проведено Мулликеном [17, 18], который показал, что образование комплекса сопровождается переносом электрона с верхней заполненной молекулярной орбиты донора на нижнюю пустую орбиту акцептора. Поскольку и донор и акцептор являются насыщенными молекулами с четным числом электронов, образование КПЗ сопровождается появлением двух неспаренных электронов. Действительно, Бийл и др. [19], исследуя КПЗ, образованные ароматическими аминами ( донор) и ароматическими хи-нонами ( акцептор), показали, что они дают узкие сигналы ЭПР типа рассмотренных выше. Интенсивность сигналов для различных донорно-акцеп-торных пар закономерно возрастает с уменьшением величины / - А, где / - потенциал ионизации донора и Л - сродство к электрону акцептора. В исследованных в работе [19] случаях измеряемые концентрации неспаренных электронов составляют от 0 4 до 80 % от числа пар. В то же время во всех случаях это число не зависит от температуры. [3]
Рассмотрение винилборных соединений в этом разделе может быть закончено упоминанием некоторых ( З - замещенных ви-нильных производных бора. [4]
Рассмотрение внутрикомплексообразующих соединений, как аналитических реактивов, целесообразно производить, придерживаясь классификации Вознесенского7, принявшего в качестве классификационного признака природу атома, с которым осуществляется координативная связь иона металла. [5]
Рассмотрение соединений высшего порядка показывает, что образование ( а) не ведет к существенным изменениям свойств веществ по сравнению с исходными, а соединений типа ( б) сопровождается появлением ряда новых свойств, существенно отличающих эти соединения от исходных компонентов. [6]
Рассмотрение соединений характера асфальта и смол нами выделено в особую главу. К сожалению соединения этого рода еще недостаточно изучены. Данные, которые о них можно собрать, еще не позволяют определить их строение. Однако здесь все же можно установить известные разграничения, которым впрочем не следует придавать абсолютного значения, так как они рискуют стать иллюзорными. [7]
Заканчивая рассмотрение соединений, содержащих пипе-ридиний-катион, и переходя к описанию собственно производных пиперидина, целесообразно рассмотреть результаты. [8]
При рассмотрении соединения как операции реляционной алгебры мы видели, что, по определению, она осуществляет как раз такой процесс поиска совпадающих значений, который описан выше. [9]
При рассмотрении соединений с замкнутыми ( заполненными) электронными оболочками мы отмечали, что, когда устойчивость двухэлектронных связей недостаточна для удержания атомов ковалентного кристалла с его неплотноупакованной структурой, образуется структура с плотной упаковкой. При этом для расчета электронных зон и их зависимости от типа взаимодействия требуется иной подход. Мы подробно рассмотрели случай такой устойчивой структуры, когда атомная и электронная конфигурации перестраиваются, образуя замкнутые электронные оболочки типа имеющихся в кристаллах инертных газов. I), где изображены соответствующие атомные уровни. При образовании соединения электроны переходят с высокоэнергетических уровней элементов левого края каждого периода на низкоэнергетические уровни элементов правого края. При этом некоторые электронные оболочки оказываются пустыми, а другие заполняются. [10]
 |
Энергетика образования ILiF ]. [11] |
При рассмотрении соединений с обычной атомной связью, образующейся при перекрывании электронных облаков, методом расчета энергии по закону Кулона, в предположении что атомы представляют собою сферы с положительным или отрицательным зарядом в центре их, конечно, пользоваться нельзя. [12]
При рассмотрении соединений такого типа будет удобно использовать название [ п ] - аннулены для обозначения простых сопряженных циклических полиалкенов, где п означает число углеродных атомов в цикле; при этом бензол получает название [ 61-аннулена. [13]
При рассмотрении соединений, образуемых ионами металлов различной валентности, было найдено, что наиболее приемлемы для газовой хроматографии хелаты Р - ДИ-кетонов двух -, трех - и четырехвалентных металлов. Такие р-дикетоны, как ацетил -, трифторацетил - и гексафтораце-тилацетон, дают хелаты с необходимой летучестью, но термическая стабильность некоторых из них невелика. Вообще чем сильнее фторирован дикетон, тем выше давление пара его хелата металла. Высокая летучесть фторированных хелатов позволяет применить газовую хроматографию к большему числу металлов, поскольку в этом случае не требуется высокая температура, приводящая зачастую к разрушению хелатов. Приготовлены и изучены ( см. приложение, стр. [14]
При рассмотрении соединений такого типа будет удобно использовать названия ( n - J-аннулены для обозначения простых сопряженных циклических полиалкенов, где п означает число углеродных атомов в цикле; при этом бензол получает название [6] - аннулена. [15]
Страницы: 1 2 3 4