Рассмотрение - спектр - поглощение
Cтраница 1
 |
Влияние геометрической изомерии на спектры поглощения комплексных соединений. а 1 - ( NH3 2Cl2Pt, 2 - ( NH3C1, Pt. б 1 - ( NH3 Z ( NO2 2 Pt, 2 - ( NH3NO2 2 Pt. [1] |
Рассмотрение спектров поглощения в ультрафиолетовой области как спектров переноса зарядов дает возможность понять существующую зависимость между валентным состоянием центрального атома и положением максимума на кривой поглощения. [2]
Рассмотрение спектра поглощения тионина показывает, что чувствительность можно увеличить более чем в 100 раз, если перейти к длине волны возбуждения, соответствующей максимуму поглощения тионина. [3]
 |
Спектр поглощения тионафтена. [4] |
Рассмотрение спектров поглощения вышеупомянутых сера-органических соединений позволяет сделать предварительное заключение, что атом серы, введенный в молекулу углеводорода, смещает полосу поглощения в более длинноволновую область спектра. [5]
Из рассмотрения спектров поглощения салицилатных комплексов титана и железа ( рис. 7.12) видно, что наиболее целесообразно фотометрирование раствора смеси проводить при 360 и 570 нм. [6]
 |
Спектры поглощения салицилатных комплексов. / - раствор титана. 2 - раствор железа. [7] |
Из рассмотрения спектров поглощения салицилатных комплексов титана и железа ( рис. 11.5) видно, что наиболее целесообразно фотометрирование раствора смеси проводить при 360 и 570 нм. При 570 нм светопоглощение салицилатного комплекса Fe точно такое же, как и при 360 нм, но светопоглощение са-лицилата титана отсутствует. Следовательно, разность оптических плотностей раствора смеси, измеренных при 360 и 570 нм, тождественна оптической плотности раствора титана при 360 нм. [8]
Из рассмотрения спектров поглощения салицилатных комплексов титана и железа ( рис. 7.12) видно, что наиболее целесообразно фотометрирование раствора смеси проводить при 360 и 570 нм. [9]
Вопрос о том, связано ли само тушение с димерами ( или полимерами), уже существующими в растворе, или оно вызывается встречами возбужденных мономеров с невозбужденными ( причем образуются димеры), можно часто решить из рассмотрения спектров поглощения. Тушение через посредство цепной реакции обмена энергии с димером как случайным звеном цепи ( предположение Ферстера) также не требует заметных отклонений от закона Бэра, так как число имеющихся димеров может быть очень малым. [10]
 |
Кривые ДВ и СП хелатных соединений меди в метаноле. [11] |
Соединения никеля имеют очень небольшие углы вращения, что позволило снять кривые ДВ в узкой области длин волн ( 536 - 461 ммк), где кривые ДВ имеют нормальный ход, сходный с кривыми ДВ лиганда. Величины [ М ] хелата и ли-ганда отличаются незначительно. Тоже наблюдается для хелатов кобальта. При рассмотрении спектров поглощения этих соединений обращает на себя внимание особое поведение хелатов никеля и кобальта, спектры поглощения которых почти не отличаются от спектров поглощения лиганда. В то же время в спектрах поглощения медных хелатов ( I6 - Cu) обнаруживается слабая длинноволновая полоса поглощения. Это означает, что электронная система лиганда почти не затрагивается при образовании хелата никеля и, по мнению Базу, указывает на ионный характер соединения или на его некопланарность. [12]
Полуэмпирические схемы, без сомнения, не лишены достоинств. Они все еще служат для развития фундамента, на котором покоится понимание многих физических и химических явлений. Даже приближенное представление об энергии данной орбитали может оказаться полезным. Сказанное применимо также к широкому классу полутеоретических рассмотрений спектров поглощения. Главная задача таких анализов состоит в развитии общих представлений и в предсказании спектров родственных молекул. В общем эти цели достигаются. [13]
При фотолюминесценции свечение возникает за счет поглощаемой энергии возбуждающего света. Очевидно, что чем больше энергия, поглощаемая в единице объема дюминесцирующего вещества, тем больше и интенсивность люминесценции этого объема. Возбуждающий свет различных длин волн поглощается веществом неодинаково. Поэтому для получения наиболее выгодных условий фотовозбуждения желательно знать спектр поглощения исследуемого вещества. Например, рассмотрение спектра поглощения раствора флуоресцеина ( рис. 10) показывает, что обычно применяемое возбуждение люминесценции светом ртутной линии с длиной волны 366 ммк для этого вещества не очень выгодно. [14]
К на уровень L электрон переходит из L-оболочки в АГ-оболочку. Иногда удобно концентрировать внимание на недостающем электроне или дырке и говорить, что при переходе электрона из уровня К на уровень Ь ц дырка переходит из Д - оболочки в JL-оболочку. Поведение дырки в точности противоположно поведению электрона: нормальное состояние атома соответствует нахождению дырки в самой наружной оболочке, что означает, что все электроны, насколько это возможно, находятся во внутренних оболочках. Перенесение внимания с электрона на дырку полезно также при рассмотрении спектров поглощения рентгеновских лучей. Мы не можем получить в нормальных атомах линию поглощения, соответствующую переходу дырки из i-оболочки в / - оболочку, так как нормальные атомы не имеют дырки в / - оболочке. В нормальных атомах дырки находятся во внешних оболочках атома, так что рентгеновский спектр поглощения получается при переходах одной из этих внешних дырок во внутреннюю оболочку. Поэтому спектр поглощения зависит от структуры внешних оболочек атомов и от того, насколько они подверглись влиянию физического и химического состояния поглощающего вещества. Эти вопросы мы не будем рассматривать, так как они находятся вне области теории атомных спектров. [15]
Страницы: 1 2