Рассмотрение - структурная формула
Cтраница 1
 |
Ионизационные потенциалы и теплоты. [1] |
Рассмотрение структурных формул, изображенных на рис. 44, показывает, что возможно вращение только тех двух из трех этильных групп, которые не мешают молекуле триметилбора. Поэтому при образовании молекулярного соединения возникают помехи от одной этильной группы. [2]
Рассмотрение структурных формул нуклеозидов показывает, что свободное вращение вокруг ординарных связей в этих соединениях в значительной степени ограничено за счет существования в молекуле двух циклических структур - гетероциклического ядра и остатка пентофуранозы. Соответственно этому конформационный анализ нуклеозидов должен включать рассмотрение конформации гетероциклического ядра, углеводного остатка и взаимного расположения в пространстве этих двух циклических систем. [3]
Рассмотрение структурных формул тиенотиофенов I и II позволяет прийти к выводу, что реакции электрофильного замещения в этих системах должны протекать аналогично тому, что имеет место в случае тиофена ( см., например, [224, 225]) - именно, заместитель будет вступать в а-положение. Это связано с участием в резонансе неподеленных пар электронов серы. [4]
Из рассмотрения структурных формул моносахаридов, приве денных в предыдущем разделе, видно, что последние содержат больше число асимметрических атомов углерода. Как известно, для соединения имеющего п асимметрических атомов, число стереоизомеров составляет 2 Таким образом, для альдогексоз, имеющих строение I, должно существо вать 24 стереоизомеров, а для альдопентоз V и кетогексоз VI - 23 стерео изомеров. Отсюда ясно, насколько важны стереохимические различи. [5]
При рассмотрении структурной формулы пропана можно заметить, что в этом углеводороде, в отличие от метана и этана, не все водородные атомы по их положению равноценны. В метане содержатся 4 водородных атома, одинаково сгруппированные вокруг центрального атома углерода и равноценные в силу этого. Поэтому метану отвечает только один одновалентный радикал метил. В этане 6 водородных атомов принадлежат двум равноценным метальным группам и также равноценны. Поэтому и этану отвечает только один одновалентный радикал этил. В пропане же из 8 входящих в его состав водородных атомов по положению взаимно равноценны б водородных атомов двух равноценных концевых метальных групп, но они отличаются от двух также взаимно равноценных водородных атомов центральной метиленовой группы. Поэтому пропану, в отличие от метана и этана, должны отвечать два углеводородных радикала, производимые из пропана отнятием водородного атома в концевой ме-тильнои группе для одного и в центральной метиленовой группе для другого. [6]
При рассмотрении структурной формулы пропана можно заметить, что в этом углеводороде, в отличие от метана и этана, не все водородные атомы по их положению равноценны. В метане содержатся 4 водородных атома, одинаково сгруппированные вокруг центрального атома углерода и равноценные в силу этого. Поэтому метану отвечает только один одновалентный ра - - дикал метил. В этане 6 водородных атомов принадлежат двум равноценным метальным группам и также равноценны. Поэтому и этану отвечает только один одновалентный радикал этил. В пропане же из 8 входящих в его состав водородных атомов по положению взаимно равноценны 6 водородных атомов двух равноценных концевых метильных групп, но они отличаются от двух также взаимно равноценных водородных атомов центральной метиленовой группы. Поэтому пропану, в отличие от метана и этана, должны отвечать два углеводородных радикала, производимые из пропана отнятием водородного атома в концевой ме-чтильной группе для одного и в центральной метиленовой группе для другого. [7]
При рассмотрении структурных формул витаминов группы В нетрудно заметить, что в их молекулах содержатся пиридиновый или пиримидиновый циклы. Самостоятельно синтезировать такие циклы организм не может. Поэтому для нормальной жизнедеятельности организм должен получать с пищей такие химические соединения, которые содержали бы пиридиновый и пиримидиновый циклы уже готовыми. [8]
При рассмотрении структурных формул витаминов группы В нетрудно заметить, что в их молекулах содержатся пиридиновый или пиримидиновый циклы. Самостоятельно синтезировать такие циклы организм не может. [9]
Следовательно, при достижении предела адсорбции краситель покрывает лишь 31 3 % поверхности сульфата свинца. Однако рассмотрение структурной формулы показывает, что для молекулы нонсо 2R кубическая форма мало вероятна; гораздо более ьероятно то, что молекула лежит плоско на поверхности, покрывая возможно большую поверхность. По грубой оценке молекула, лежащая плоско, занимает площадь около 200 А2, а отсюда следует, что адсорбированная краска покрывает поверхность PbS04 сплошным мономолекуляр-ным слоем. [10]
Следовательно, при достшкенни предела адсорбции краситель покрывает лишь 31 3 % поверхности сульфата свинца. Однако рассмотрение структурной формулы показывает, что для молекулы понсо 2R кубическая, форма мало вероятна; гораздо более вероятно то, что молекула лежит плоско на поверхности, покрывая возможно большую поверхность. По грубой оценке молекула, лежащая плоско, занимает площадь около 200 А2, а отсюда следует, что адсорбированная краска покрывает поверхность PbS04 сплошным мономолекулярным слоем. [11]
 |
Спектр ЭПР отрицательного ион-радикала толуола.| Спектр ЭПР радикала в облученном тефлоне ( в вакууме Внизу приведена схема теоретического спектра. [12] |
Этот результат указывает на то, что неспаренный электрон равномерно распределен по всему бензольному кольцу и одинаково взаимодействует со всеми шестью атомами водорода. Из этого следует, что в отрицательных ионах общей формулы ( R. Из рассмотрения структурных формул следует, что нешаренный спин локализован в основном в орто - и мета-положениях фенил ьного кольца и что пара-положение не должно быть активно в радикальных реакциях. [13]
В мелкоблочных системах кодирования небольшая группа атомов обозначается отдельным символом. Эти системы кодирования близки к поатом-ным. Они обеспечивают более короткие коды, но при этом требуют больших затрат машинного времени на сведение мелкоблочных кодов в матричную форму. Таким образом, по функциональным характеристикам они занимают промежуточное положение; недостатки чрезмерно дробного рассмотрения и преимущества крупноблочного рассмотрения структурных формул выражены в них не столь ярко, как соответственно в поатомных и крупноблочных системах кодирования. [14]
Для химика-органика большое значение имеет знакомство с методами, позволяющими индивидуализировать и определять органические соединения. Еще более важным является для него глубокое понимание структурной формулы соединения; он должен уметь по структурной формуле составить себе представление о физических и химических свойствах изображенного формулой соединения. Так, например, наличие в молекуле карбоксильной или аминогруппы свидетельствует о том, что вещество обладает кислым или, соответственно, основным характером; большой вес углеводородной части молекулы указывает на малую растворимость вещества в воде и значительную растворимость его в органических растворителях. Из рассмотрения структурной формулы часто становятся ясными такие свойства соединения, как легкая окисляемость, способность подвергаться гидролитическому расщеплению; наличие характерных хромофорных групп ( азогруппы, хиноидные системы и-др. [15]
Страницы: 1