Рассмотрение - энтропия
Cтраница 1
Рассмотрение энтропии очень важно в двух других отношениях. При образовании комплекса [ МЬб ] из [ М ( Н20) б ] замена каждой последующей молекулы НгО лигандом L все больше затрудняется. [1]
При рассмотрении энтропии необходимо ввести поправки в S на симметрию, а также поправки, учитывающие мультиплетность и число оптических изомеров. Для этого к приведенным значениям S необходимо прибавить R In а и вычесть R In ge и R In rij. Числа симметрии о включают множители, характеризующие внутреннюю симметрию заторможенных ротаторов, например ( CHsbS. [2]
 |
Кривая интенсивности 7 ( s для жидкого магния при 675 С и кривая для /.| Кривые радиального распределения для жидкого магния. Правая шкала относится к средней кривой. [3] |
На основании рассмотрения энтропии и некоторых физических величин для жидкого Cd Хрущев [65] приходит к заключению о соответствии структур жидкого и твердого состояний Cd вблизи ТП. [4]
Это означает, что кроме рассмотрения энтропии, как это делалось ранее, необходимо принять во внимание изменение внутренней энергии, которое особенно важно при малых удлинениях. Кроме того, определяющее влияние энтропийного фактора выходит за гуковский предел упругости каучука, хотя деформация при этом не является необратимой. Деформационное отверждение каучука исчезает при восстановлении формы. Впрочем, это необязательно для всех каучукоподобных твердых тел, поскольку для кристаллизации необходима определенная молекулярная упорядоченность. [5]
Использование F и G, конечно, не позволяет вообще избавиться от рассмотрения энтропии, даже если обратиться только к изотермическим процессам. Речь может идти в данном случае о том, чтобы в явном виде не рассматривать зависимости изучаемых величин от S как от независимой переменной. [6]
Использование F и G, конечно, не позволяет вообще избавиться от рассмотрения энтропии, даже если обратиться только к изотермическим процессам. Речь может идти в данном случае о том, чтобы в явном виде не рассматривать зависимости изучаемых величин от 5 как от независимой переменной. [7]
 |
Зависимость степени кристалличности от температуры для кристаллитов различных размеров ( г 45 А, гауссово приближение. [8] |
Из данных этого рисунка видно уже упоминавшееся в введении принципиальное отличие излагаемых представлений от других теорий, также основанных на рассмотрении энтропии. [9]
В случае тетрагидрофурана d nD / d nT - 1 16, а высокая сольватирующая способность приводит к значительным специфическим эффектам. Аналогичные выводы напрашиваются и при рассмотрении энтропии диссоциации. [10]
Уравнения (7.47) - (7.50) записаны в таком виде, что в области упругих деформаций, где ср 0, процессы дилатации и дисторсии описываются независимо друг от друга. В области пластических деформаций энергия дисторсии необратимо переходит в тепловую энергию. Вернемся к рассмотрению энтропии, рост которой прямо связан с энергией дисторсии в области пластических деформаций. [11]
Как отмечалось выше, предложенный нами критерий стеклооб-разования полностью применим для теллуридных систем ( здесь лишняя деталь - 5ИСП - практически постоянная величина) и дает значительно худшие результаты при сравнении этих систем с сульфидными и селенидными. Одна причина этого - в различии теплот и энтропии сублимации и, соответственно, испарения сплавов с серой, селеном и теллуром. Другая причина может быть выявлена при рассмотрении энтропии плавления самих халькогенов. Известно, что энтропия плавления является периодической функцией номера элемента и практически функцией химической связи [ 171, с. Ки) / Тп хорошо согласуется с данной формулировкой. [12]
Страницы: 1