Cтраница 2
Переходя к рассмотрению литературных данных по омылению природных восков, следует отмстить, что в большинстве экспериментов использовалась методика определения числа омыления, при которой основными требованиями являются обеспечение гомогенности реакционной смеси и достижение полноты превращения воска. Лишь некоторые носки исследованы более подробно. Но в общем метод гидролиза, используемый при определении чисел омыления в малых навесках, пригоден и для исследования больших количеств воска. [16]
Таким образом, рассмотрение литературных данных о свойствах соединений с системой сопряжения приводит к заключению, что эти соединения являются более или менее эффективными акцепторами свободных радикалов и, следовательно, потенциальными ингибиторами ряда радикальных цепных процессов. [17]
Таким образом, рассмотрение литературных данных о влиянии органических примесей на величину G ( Fe3) показывает, что выход Fe3 в их присутствии возрастает, причем этот эффект зависит от природы и строения органического вещества. [18]
Таким образом, из рассмотрения литературных данных о полимеризации на твердой поверхности неорганических веществ и соединений, отличающихся по своей природе и химическим поверхностным свойствам, следует, что фактор гетерогенности оказывает значительное или определяющее влияние на ( механизм инициирования и кинетику полимеризации. Почти во всех случаях полимеризация на твердой поверхности протекает со значительно большей скоростью, чем в объеме. Это связано с ориентирующим влиянием поверхности и с высокой концентрацией на ней инициирующих центров, а также с более низкой скоростью обрыва растущих полимерных цепей з адсорбированном слое. [19]
В связи с этим представляет интерес рассмотрение литературных данных, касающихся окисления тех групп сернистых соединений, представители которых находятся ( или могут находиться) в нефтяных фракциях - алифатических и циклических сульфидов, тиофена и его производных, а также дисульфидов. [20]
Методом импульсного радиолиза определено большое число абсолютных констант скорости ег в различных органических жидкостях. Рассмотрение соответствующих литературных данных позволяет сделать следующие выводы о реакционной способности ег в этих системах. [21]
Удивительно, что до сих пор не определены минимальные количества тетрагидроборатов, необходимые для восстановления соединений с различными функциональными группами. Восстановление функциональных групп различными реагентами обобщено в табл. 14.2.7 ( см. разд. Как показывает рассмотрение литературных данных, большинство авторов считают добавление субстрата к раствору восстановителя нормальной процедурой; так восстанавливают даже соединения, чувствительные к щелочи, например альдегиды. Добавление твердого тетра-гидробората натрия порциями к раствору субстрата - также очень простой способ ( но не в случае алюмогидрида лития), и этот обратный порядок добавления также следует считать общим. В ажной, но редко используемой модификацией процедуры реакции является использование колонки, заполненной целитом и тетра-гидроборатом натрия, через которую пропускают кетоны, растворенные в гексане. [22]
Известно, что галоидангидриды кислот быстро и с выделением тепла реагируют со спиртами и водой с образованием сложных эфиров и кислот. Причины повышенной реакционной способности атома галоида в галоидангидриде карбоновой кислоты до сих пор неясны, но рассмотрение литературных данных показывает, что реакционная способность атома галоида может меняться в весьма широких пределах. В сообщениях I и IIJ1 ] показано, что вицинальный эффект фтора больше, чем у других галоидов. В галоидангидриде атом галоида связан с углеродом карбонила. Поэтому, если вицинальный эффект проявляется и у этих соединений, тогда вицинальное взаимодействие фтора и карбонила должно обусловить меньшую реакционную способность фторангидридов по сравнению с другими галоидангидридами. Это следствие, вытекающее из представления о вицинальном эффекте, несмотря на его кажущуюся неожиданность, соответствует действительности: фтористый ацетил не дымит на воздухе, с водой, спиртами и уксуснокислыми солями реагирует значительно медленнее, чем хлористый ацетил, а фторангидрид гидрокоричной кислоты очень медленно разлагается водой. [23]
При рассмотрении гипотетической системы, представленной на рис. 139, предполагается ее использование для переработки 10 т выщелоченных шламов прсцесса электролитического рафинирования меди в неделю. Предполагается, что 1 т шлама содержит 210 кг Ag и 4 2 кг Аи, а также 10 % Se и 2 % Те. Поступающий шлам сначала промывают, сушат, перемешивают и в упакованном виде доставляют с установки электролитического рафинирования меди на установку для выделения благородных металлов. Приведенный состав шламов основан на рассмотрении литературных данных, приведенных различными предприятиями по электролитическому рафинированию меди. [24]
Возможные расхождения расчетных величин коэффициента диффузии D связаны с определением характерного размера частицы а. Некоторые авторы используют радиус таблеток, в которых имеются и макропоры, и внутрикристаллическая система пор. Другие принимают за величину а характеристический радиус самих цеолит-ных кристаллитов. Можно также характеризовать диффузию величиной D / cf, тогда не требуется определять размер частиц. При рассмотрении литературных данных необходимо обращать внимание на то, какой радиус использован для расчета, так как коэффициент диффузии, рассчитанный на основе радиусов таблеток, может быть на несколько порядков больше, чем при использовании радиусов кристаллитов. В исследовательских работах предпочтительно оперировать радиусами кристаллитов, хотя в некоторых практических расчетах лучше использовать радиусы таблеток. [25]