Cтраница 2
Статистическое рассмотрение различных процессов, происходящих в замкнутой системе, лишает понятие необратимости того абсолютного значения, которое оно получило в феноменологической термодинамике. Такой обращающийся характер действительных процессов основывается на строгой обратимости элементарных молекулярных, внутримолекулярных и внутриатомных движений. Поэтому, если процессы, противоречащие принципу необратимости, и встречаются в природе, то настолько редко и Е; таком ничтожном масштабе, что нисколько не лишают силы термодинамическую трактовку второго, начала термодинамики и не обесценивают ее значения. [16]
Статистическое рассмотрение различных процессов, происходящих в замкнутой системе, лишает понятие необратимости того абсолютного значения, которое оно получило в обычной термодинамике. Такой характер действительных процессов основывается на строгой обратимости элементарных молекулярных, внутримолекулярных и внутриатомных движений. [17]
Статистическое рассмотрение различных процессов, происходящих в замкнутой системе, лишает понятие необратимости того абсолютного значения, которое оно получило в феноменологической термодинамике. Такой обращающийся характер действительных процессов основывается на строгой обратимости элементарных молекулярных, внутримолекулярных и внутриатомных движений. Поэтому, если процессы, противоречащие принципу необратимости, и встречаются в природе, то настолько редко и в таком ничтожном масштабе, что нисколько не лишают силы термодинамическую трактовку второго начала термодинамики и не обесценивают ее значения. [18]
Статистическое рассмотрение геометрии полимерных цепей может быть проведено постепенно, исходя из наиболее идеализированной, упрощенной модели и кончая моделью, ближе всего отвечающей реальным условиям, известным в настоящее время. [19]
Первое статистическое рассмотрение адсорбционного равновесия на неоднородных поверхностях в общем виде было, дано И. [20]
Статистическое рассмотрение беспорядочного расщепления макромолекул под действием, в частности, гидролитических факторов приводит к следующим количественным зависимостям. [21]
Статистическое рассмотрение проблемы второго начала дает конкретное содержание понятию энтропии, остающейся в рамках адной лишь термодинамики довольно абстрактной функцией, введение которой в термодинамику производит, без такого рассмотрения, впечатление лишь искусственного математического приема. На самом же деле энтропия имеет вполне реальное физическое содержанке: это - мера вероятности термодинамического состояния тел и систем. [22]
Продолжая статистическое рассмотрение вопроса, будем считать, что мономолекулярному распаду подвергаются молекулы вещества А в активном состоянии с энергией Еа, равновесная концентрация которых не нарушается ходом реакции. Собственно, делается более общее допущение: ход реакции не нарушает равновесного распределения молекул по скоростям и энергиям. [23]
Продолжая статистическое рассмотрение вопроса, будем считать, что мономолекулярному распаду подвергаются молекулы вещества А в активном состоянии с энергией Еа, равновесная концентрация которых не нарушается ходом реакции. Собственно, делается более общее допущение - ход реакции не нарушает равновесного распределения молекул по скоростям и энергиям. [24]
При статистическом рассмотрении доля р прореагировавших функциональных групп сшивающего агента интерпретируется как вероятность присоединения молекулы плеиномера к сшивающему агенту; доля q прореагировавших концов молекул плеиномера - как вероятность присоединения сшивающего агента к молекуле плеиномера. [25]
При статистическом рассмотрении нельзя объяснить индивидуальные свойства каждого атома, однако этот метод позволяет объяснить общие свойства атомов ( радиус, энергия ионизации, поляризуемость атома и др.) и их изменение при изменении заряда ядра. [26]
При статистическом рассмотрении скоростей реакций будет предполагаться, что исходные вещества всегда находятся в равновесии с активированными комплексами и что последние разлагаются с конечной скоростью. Как будет показано ниже, действительная величина Ь несущественна, так как в конечное выражение она не входит. [27]
В первом статистическом рассмотрении кинетики процессов на неоднородной поверхности катализатора ( что является заслугой Дж. [28]
При статистическом рассмотрении прямой кинетической задачи автоматически могут быть рассчитаны коэффициенты глобальной чувствительности. [29]
Тем не менее статистическое рассмотрение также важно тогда, когда при увеличении концентрации NH3 получаются комплексы меди ( 11), содержащие большое число координированных молекул аммиака. [30]