Cтраница 1
Критическое рассмотрение нескольких номенклатурных схем [8. 43], предложенных для обозначения энантиотопных и диастереотопных групп п сторон, выходит за рамки настоящей статьи. [1]
Критическое рассмотрение всех предложенных механизмов показывает, что механизм образования связи углерод - металл в значительной степени зависит от природы реагирующих исходных веществ. [2]
Критическое рассмотрение Лолером проблематики наследственности и теории коэффициента интеллекта свидетельствует как о глубоком понимании им существа рассматриваемых проблем, так и о его четкой мировоззренческой ориентации. [3]
Критическое рассмотрение всех этих данных показало, что неравенству ( 1) достаточно хорошо удовлетворяют только результаты, полученные в последней из упомянутых работ. В табл. 1 - 6 приведены сглаженные таким образом значения объемов для ряда давлений и температур. [4]
Критическое рассмотрение различных по своей природе реакций позволяет заключить, что корреляция между скоростями реакций и основностью является скорее исключением, чем правилом. Однако такие реакции весьма чувствительны к другим свойствам нуклеофила. Отметим, что иодид на порядок более реакционен, чем ион ацетата, хотя основность его, вероятно, более чем в 1010 раз меньше. Очевидно, переходные состояния этих реакций иные по сравнению с реакциями с участием карбонильной группы, и они не обнаруживают сходства с модельным процессом присоединения протона к нуклеофилу. Были предприняты многочисленные попытки найти тот фактор или факторы ( иные, чем основность), которые коррелируют с нуклеофильной реакционной способностью в этих реакциях. Эти поиски выявили множество свойств, в большей или меньшей степени пригодных для этой цели, однако тот факт, что поиски продолжаются, указывает, что ни одна из найденных корреляций не является полностью удовлетворяющей и что до сих пор до конца не известна сущность этого явления. [5]
Критическое рассмотрение показывает, что реакция с молибдатом не применима для обнаружения канифоли в присутствии других смол и чувствительна к различиям в проведении пробы и присутствию загряз нений [255], даже частиц пыли из воздуха, которые действуют на шестивалентный молибден как восстановители. [6]
Критическое рассмотрение, систематизация и обобщение большого экспериментального материала, накопленного к 1972 г., очевидно, должно представить несомненный интерес для широкого круга читателей. [7]
Критическое рассмотрение этой теории выходит за рамки данной книги и осуществляется нами в других местах. [8]
Критическое рассмотрение этого обширного материала позволило автору сделать следующие выводы: 1) многие методы оценки характера раздражения кожи моющими средствами неудачны и не воспроизводят реального действия; 2) мыла с короткой углеводородной цепью и сильнощелочного характера оказывают раздражающее действие; 3) механизм раздражающего действия точно неизвестен; трудно установить, что является первопричиной раздражения-обезжиривающее действие или денатурация белка; 4) чистые препараты поверхностноактивных веществ могут резко различаться по активности раздражающего действия, но в целом соединения с длинной прямой цепью действуют слабее, чем соединения с короткой разветвленной цепью; 5) вещества, защищающие кожу от раздражения, например защитные коллоиды, или вещества, зажиривающие ее, оказывают положительное действие только при правильном применении; 6) трудно установить, отличаются ли синтетические моющие средства от композиций на основе мыл по своему раздражающему действию. [9]
Критическое рассмотрение приведенного в этой главе обширного и противоречивого материала позволяет надеяться, что в объективной оценке истинных размеров молекул первичных нефтяных смол и асфальтенов и в выборе надежных экспериментальных методов определения этих величин мы продвигаемся вперед, освобождаясь от напластований, обусловленных субъективностью, несовершенством и недостатками прежних экспериментальных методов определения и сложностью самого объекта исследования. Нельзя, к сожалению, сказать, что все трудности преодолены и все вопросы разрешены. Сложная высокомолекулярная смесь компонентов нефти, крайне гетерогенная по своему химическому составу и физической природе - это поликомпонентпая система ( углеводороды, смолы, асфальтены), образующая непрерывный ряд взаимно смешивающихся растворов без четких границ раздела. [10]
Критическое рассмотрение приведенных в статье приемов хроматографии при разделении различных нефтепродуктов затрудняется тем, что имеющиеся работы большей частью носят качественный и описательный характер без необходимой характеристики адсорбентов и без объяснений, за редкими исключениями, почему авторы применили те, а не другие растворители или почему, например, силикагель был заменен другим адсорбентом. [11]
Критическое рассмотрение данных о катионной сополимеризации и, в частности, сополиме-ризации изобутилена [174] показывает, что в предложенном для этого новом линейном графическом методе Келена-Тюдеша [176] ( модификации известного метода Файнмана-Росса) исходят из приближенного характера уравнения, описывающего катионную сополимеризацию из-за наличия в системе более двух типов активных центров ( - С и - Сг), что приводит к зависимости определяемых констант сополимеризации от состава смеси и концентрации мономеров. [12]
Критическое рассмотрение данных по высокомолекулярны. [13]
Критическое рассмотрение графика, изображающего анилиновые точки, автоматически повлекло необходимость пересчитать фактор предсказания и ароматический фактор ( см. определения этих понятий на стр. Чтобы найти более правильный фактор предсказания для всех фракций, имевшихся в наборе, при помощи рис. 72 была определена разность между экспериментально найденной и полученной по графику анилиновыми точками, причем для анилпыоной точки насыщенной фракции была введена небольшая поправка. Оказалось, что вычисленный для фракции фактор предсказания колеблется в разумных пределах, причем колебания в ту и другую сторону были неравномерны. При расчете средней величины фактора предсказания относительный вес каждой величины был взят пропорционально процентному содержанию углерода в ароматической структуре. Следует иметь в виду что вследствие неправильности фактора предсказания ошибка в предсказанной анилиновой точке пропорциональна содержанию ароматических компонентов. [14]
Критическое рассмотрение случаев, приводимых Н.А.Кудрявцевым, сделано М. Ф. Двали и П. Ф. Андреевым, А. А. Бакиро-вым, М. К. Калинко и многими другими. Подавляющее большинство известных скоплений газа, нефти и других битумов, несомненно, происходит за счет преобразования органических веществ. Только около 30 месторождений нефти ( более чем из 10 тысяч) может привлекаться сторонниками неорганического синтеза для обоснования своих взглядов, да и то в большинстве этих случаев легко допустимо проникновение нефти в изверженные и метаморфические породы из осадочных пород. [15]