Рассмотрим - молекула
Cтраница 1
Рассмотрим молекулы, которые в хемосор-бированном состоянии являются акцепторами для свободных электронов решетки. Все дальнейшее в полной мере может быть перенесено на случай донорных молекул. Случай, когда хемосорбированная молекула является одновременно как донором, так и акцептором [10], требует специального исследования. [1]
Рассмотрим молекулы, вектор скорости которых составляет малый угол с плоскостью х const. Сколь бы ни были велики длина пробега К ( или время между столкновениями т) и скорость молекулы, всегда можно выбрать столь малое х, чтобы за время t порядка нескольких t молекула прошла расстояние xt в направлении оси х, много меньшее расстояния между пластинками d, испытав некоторое число столкновений. [2]
Рассмотрим молекулы, в которых центральный атом галогена находится в окружении пяти электронных пар, расположенных в виде тригональной бипирамиды. Форму молекул можно объяснить, если предположить, что неподеленные пары электронов занимают одно ( или более) из трех экваториальных положений. Следовательно, при трех неподеленных парах молекула будет линейна, при двух молекула будет иметь Т - форму, а при одной - молекула должна иметь искаженную тетраэдрическую конфигурацию. [3]
Рассмотрим молекулы типа Н - 1L, где Rj n R2 - вишщоиые группы, ароматические - кольца или какие-либо системы сопряженных связен. [4]
Рассмотрим молекулы RX растворенного вещества при бесконечном разбавлении в растворе R Y, где R и R - алкильные группы гомологического ряда, а X и Y - функциональные группы. [5]
Сначала рассмотрим молекулы, которые обладают только одним элементом симметрии. Это может быть i, а, С г или одна из Sn четного порядка. По причинам, выходящим за рамки данного обсуждения, ограничимся лишь замечанием, что Sn нечетного порядка с необходимостью означает, что имеются определенные другие элементы симметрии, и тогда молекула принадлежит к одному из наиболее тщательно разработанных классов симметрии, которые описаны ниже. [6]
Теперь мы рассмотрим молекулы, в которые входит более одного атома какого-либо элемента. [7]
Но если мы рассмотрим молекулы, а не атомы, они вовсе не обязательно будут обладать сферической симметрией. Следовательно, адсорбция этих молекул может и не произойти, если они не ориентированы в нужном направлении, соответствующем их положению на твердой поверхности. Если вращение молекулы в конденсированной фазе ограничено телесным углом со, то молекулы, поступающие из газовой фазы, смогут сконденсироваться лишь в том случае, если их ориентировка находится в пределах того же телесного угла со. [8]
 |
Коэффициенты сопряжения для некоторых молекулярных групп. [9] |
Вычисление индексов связи из равенства ( 31) приводит к некоторым интересным следствиям. Рассмотрим молекулы типа Ri - R2, где Ri и R2 - виниловые группы, ароматические кольца или какие-либо системы сопряженных связей, соединенные между собой простой связью. Индекс этой простой связи имеет следующие свойства. [10]
МГ в перспективной проекции отражает основные особенности геометрии молекулы и дает наглядное представление об ее структуре. Обсудим в терминах МГ некоторые типы молекулярных структур. Рассмотрим молекулы, для описания структуры которых удобно использовать плоские реализации графов. Простейшим системам такого типа соответствуют древообразные МГ. [11]
Однако и при упорядоченном расположении молекул в кристаллах анизотропия поляризуемости молекул не обязательно даст о себе знать. Кубические кристаллы обладают изотропией поляризуемости. Чтобы это стало понятным, рассмотрим молекулы, у которых электроны могут смещаться лишь в одном-единственном направлении. Рассмотрим три такие молекулы, оси поляризуемости которых идут вдоль осей х, у, г декартовой системы координат. Суммарный дипольный момент этих трех диполей мы получим, складывая их векторно. [12]
Однако и при упорядоченном расположении молекул в кристаллах анизотропия поляризуемости молекул не обязательно даст о себе знать. Кубические кристаллы обладают изотропией поляризуемости. Для них равенство РаЕ остается в силе так же, как и для изотропных тел. Чтобы это стало понятным, рассмотрим молекулы, у которых электроны могут смещаться лишь в одном-единственном направлении. Рассмотрим три такие молекулы, оси поляризуемости которых идут вдоль осей ху у, z декартовой системы координат. Суммарный дипольный момент этих трех диполей мы получим, складывая их векторно. [13]
Ошибки определения распространенности изотопов могут возникать при использовании многоатомных молекул вследствие различной вероятности разрыва связей между атомами изотопов. Предположение о полной идентичности изотопов данного элемента ( за исключением их массы) часто оказывается недостаточно точным. Разница в энергии связи наиболее резко заметна в случае водорода и дейтерия. Ошибки, вызываемые этим фактором, оказываются наибольшими, если относительное содержание осколочных ионов в масс-спектре велико. Однако иногда точные, результаты могут быть получены и при наличии больших осколочных ионов. Рассмотрим молекулы с изотопами АВ и А В, где В представляет собой один атом или группу атомов. [14]
Страницы: 1