Рассмотрима

Cтраница 3

В заключение рассмотрим кратко вопрос о целесообразности применения понятия эксергия для определения энергетических показателей ТЭС ПП и ее составляющих. Потребность в таком рассмотрении возникает потому, что эксергию часто предлагают в качестве универсального объективного показателя для оценки степени энергетического совершенства как отдельных ТА, так и целых систем и притом во всех случаях. [31]

В дальнейшем рассмотрим эти особенности более подробно. [32]

Для примера рассмотрим это условие применительно к процессу, в ходе которого протекает реакция первого порядка. [33]

Для простоты рассмотрим задачу с ограничениями типа равенств, хотя метод развит и для ограничений типа неравенств. [34]

В заключение рассмотрим вопрос о правомочности переноса полученных соотношений по кинетике плоскостного гладкого электрода на пористый. Если же массоперенос не ограничивает процесс, соотношения для плоскостной кинетики следует модифицировать. Последнее соответствует большинству практических случаев. Существует множество примеров расчета кинетики в пористых структурах. [35]

Для примера рассмотрим этиловый спирт СН3 - СН2 - ОН, в молекуле которого имеется три типа протонов. Типичный ПМР-спектр спирта показан на рис. 68, причем спектр 1 снят при низком ( 20 Мгц), а спектр 2 при высоком разрешении. [36]

Электростатическое взаимодействие двух одноименных заряженных плоскостей в растворе электролита. [37]

Для простоты рассмотрим сначала случай электростатического отталкивания двух параллельных плоскостей, несущих поверхностный заряд одного знака ( отрицательный) и имеющих одинаковый потенциал фа. [38]

Скорость коагуляции в мешалке. [39]

В заключение рассмотрим случай взаимодействия капель, обладающих различными вязкостями ( I, и ц 2, которые отличаются от вязкости окружающей их жидкости. [40]

Для иллюстрации рассмотрим применение стационарного многоквантового ЯМР к анализу скалярно связанных систем в изотропной фазе. В сложных спектрах многоквантовые переходы позволяют произвести идентификацию пар прогрессивно связанных одноквантовых переходов и, следовательно, привести в соответствие обычный спектр с диаграммой энергетических уровней. [41]

В заключение рассмотрим пример непрерывного ввода катализатора мелкими порциями вплоть до Ткип, после чего в зону реакции подается весь оставшийся катализатор. [42]

В дальнейшем рассмотрим эти особенности более подробно. Сейчас отметим лишь следующее: жидкость можно рассматривать как систему, в которой происходят флуктуации плотности, так что в некоторых небольших объемах благодаря межмолекулярным силам сцепления частицы образуют твердые участки, которые могут двигаться относительно друг друга в остальной части жидкости, имеющей строение газа. Можно представить, что переход от одного плотного участка к другому сопровождается скачком изменения плотности от высокой до того значения, которое соответствует плотности газа. Другими словами, может существовать четкая граница между твердыми участками и прослойкой газа. Следует, однако, пояснить, что твердые образования очень малы и состоят из нескольких десятков атомов. Во всяком случае экспериментальные исследования ( рентгеноструктурный анализ жидкостей) совершенно четко свидетельствуют о том, что в жидком состоянии существуют микрообъемы с упорядоченной структурой, в которых частицы почти не совершают дальние поступательные движения. [43]

Эту задачу рассмотрим на примере профилирования кулачка внецентренного кулачкового механизма, толкатель которого снабжен роликом. Радиусом г0 основной окружности кулачка и эксцентриситетом е либо задаются, либо определяют их способами, рассмотренными ниже. [44]

Для простоты рассмотрим случай, когда ограничения ( IV, 142) отсутствуют. [45]

Страницы: 1 2 3 4