Cтраница 3
Из промежуточных емкостей сырой рассол подается в баки-реакторы, для осаждения растворимых примесей кальция и магния. Как правило, сырой рассол перед очисткой не подогревают. Выходящий из растворителя рассол имеет температуру 35 - 50 С. Часто лодача пара в растворитель автоматически регулируется, что позволяет сузить указанные пределы температуры рассола. При достаточно большом объеме приемных баков температура сырого рассола, поступающего на очистку, стабильна. В отдельных случаях, в частности при кооперировании хлорного и содового производств, сырой рассол, поступающий из скважин, подогревают в теплообменниках. [31]
Участок регулирования температуры сырого рассола представляет собой обычный теплообменник; динамические свойства этих аппаратов достаточно подробно освещены в ряде работ [89] и описываются чаще всего дифференциальными уравнениями третьего порядка или трансцендентными уравнениями. [32]
На 1 м3 сырого рассола расход 100 % - ной соды составит 6 373 кг. [33]
Участок регулирования температуры сырого рассола представляет собой обычный теплообменник; динамические свойства этих аппаратов достаточно подробно освещены в ряде работ [89] и описываются чаще всего дифференциальными уравнениями третьего порядка или трансцендентными уравнениями. [34]
Требования к очищенному рассолу диафрагменного электролиза, подаваемому в электролизеры с ОРТА. [35] |
В процессе очистки сырого рассола от примесей, при охлаждении хлора и водорода, при упарке электрощелоков, при изготовлении диафрагмы хлорных электролизеров, о чем будет сказано ниже, и на других стадиях производства образуются твердые и жидкие отходы, которые необходимо утилизировать. [36]
При наличии в сыром рассоле большого количества магния экономически целесообразно организовать производство оксида магния из шлама рассолоочистки. [37]
Независимо от способа получения сырой рассол подвергают очистке от механических примесей и от солей кальция и магния. Нежелательной примесью в соли и, следовательно, в рассоле являются сульфаты. Однако если очистка от кальция, магния, механических примесей производится, как правило, на участке очистки, то вывод сульфатов, накапливающихся в технологических циклах рассол - анолит ( при ртутном электролизе) или прямой рассол - обратный рассол ( при диафрагменном электролизе), может в последнем случае производиться, например, на участке выпарки электролитической щелочи или на специальной установке. [38]
Из напорного бака 26 сырой рассол вытекает через диафрагму заданного сечения и самотеком поступает в смеситель 10, где смешивается сначала с дозированным потоком содового раствора, а затем с дозированным потоком разбавленного известкового молока. [39]
Независимо от способа получения сырой рассол подвергают очистке от механических примесей и от солей кальция и магния. Нежелательной примесью в соли и, следовательно, в рассоле являются сульфаты. Однако если очистка от кальция, магния, механических примесей производится, как правило, на участке очистки, то вывод сульфатов, накапливающихся в технологических циклах рассол - анолит ( при ртутном электролизе) или прямой рассол - обратный рассол ( при диафрагменном электролизе), может в последнем случае производиться, например, на участке выпарки электролитической щелочи или на специальной установке. [40]
Для удаления ионов магния сырой рассол смешивают с обратным рассолом ( стр. [41]
Стоимость соли в виде сырого рассола на хлорном заводе еще возрастает за счет затрат по разгрузке, перевозке к месту растворения и по растворению соли. [42]
Добавки ретурного шлама к сырому рассолу эффективно влияют на кинетику отстоя образующихся суспензий. Обычно на содовых заводах из-за усложнения технологической схемы и режима процесса ретурный шлам не вводят в очищаемый рассол. В то же время при организации непрерывного процесса суспензия, вводимая в отстойник, будет проходить через слой осадка, играющего роль затравки. Толщина слоя осадка зависит от температуры и определяется опытным путем: чем ниже температура, тем меньше должна быть масса затравки. [43]
Добавление ретурного шлама к сырому рассолу эффективно влияет на кинетику отстаивания образующихся суспензий. При малой дозе затравки ( 10 %) увеличение скорости отстаивания проявляется тем больше, чем меньше отношение Mg2: Са2 в суспензии. [44]
Требуемая концентрация NaCl в сыром рассоле должна обеспечиваться локальной САР на участке приготовления рассола в растворителях различного типа или в подземной скважине. Получение необходимой концентрации NaCl в обратном рассоле связано с существенными трудностями, так как от цикла к циклу увеличивается содержание сульфатов в обратной соли, ш растворимость NaCl уменьшается. [45]