Междуатомное расстояние

Cтраница 3

Величина работы выхода, обратно пропорциональная междуатомному расстоянию, различна для разных металлов. Из чистых металлов наименьшей работой выхода обладают металлы щелочной и щелочноземельной группы, имеющие большее расстояние в пространственной решетке. [31]

Подобное объяснение требует, однако, зависимости междуатомных расстояний углерод - галоид в различных соединениях от числа галоидных атомов в ядре, - аналогично галоидзаме-щенным этилена. Ожидаемые изменения замечены не были, хотя вполне вероятно, что они могут быть обнаружены при дальнейшем тщательном исследовании. [32]

Это означает, что наблюдается значительное укорочение междуатомных расстояний по сравнению с предполагаемыми в случае двойных связей значениями. Для интерпретации этих результатов было предположено, что кроме нормального состояния закиси углерода могут существовать еще два возбужденных состояния с почти такой же энергией, с которыми оно может находиться в резонансе. [33]

Профиль пути реакции при наличии углубления вблизи вершины потенциального барьера. [34]

Графическое построение поверхности потенциальной энергии как функции междуатомных расстояний здесь затруднено, поскольку в ходе реакции всегда изменяются больше чем две координаты. Однако, основываясь на уравнении Лондона, нетрудно убедиться, что, как и в случае трех атомов, потенциальная поверхность имеет барьер, разделяющий исходное и начальное состояния, и что, как правило, всегда существует путь, по которому реакция протекает с наименьшей затратой энергии. [35]

Взаимное расположение атомов в пространстве и определение междуатомных расстояний устанавливается рентгеноструктурным анализом. [36]

Взаимное расположение атомов в пространстве и величина междуатомных расстояний устанавливаются рентгеноструктурным анализом. [37]

В молекулярных кристаллах молекулярные поля не искажают междуатомных расстояний в молекуле и они практически равны таковым в изолированной молекуле. [38]

Ступенька, высота которой равна нечетному числу междуатомных расстояний, например одному, образует конфигурацию, в которой соседствуют два одноименно заряженных иона. Такая ступенька обладает эффективным зарядом и может адсорбировать ион противоположного знака; на рис. 295 ступенька заряжена отрицательно. [39]

После рассмотрения молекулярной структуры, основанного на использовании повторяющихся междуатомных расстояний в молекуле, определение положений атомов производится обычным образом: выбираются определенные позиции атомов, рассчитываются интенсивности различных рефлексов и сравниваются с экспериментальными значениями. Достаточно визуального определения интенсивностей, так как относительные интенсивности очень чувствительны к положению атомов. При попытках определения положения атомов необходимо полностью использовать все рефлексы рентгенограмм полимера. Можно было бы думать, что этого количества данных едва ли достаточно даже для приблизительного определения расположения атомов. Например, предположим, что в данной частной структуре ( если даже не рассматривать положений атомов водорода) имеются 30 переменных параметров и доступны только 25 рефлексов. Можно было бы думать, что решение в этом случае невозможно, так как число неизвестных больше, чем число уравнений. Однако если принимаются обычные междуатомные расстояния и валентные углы, то атомные координаты не могут рассматриваться как совершенно независимые переменные; это дает ряд дальнейших ограничений в положениях атомов. [40]

Измерение диффракции электронов в окиси хлора. [41]

Эта кривая дает нам соответствующие угол валентности и отношение междуатомных расстояний, так что из сравнения экспериментальных значений ( sin 6 / 2) / X для максимумов и минимумов с соответствующими членами х выбранной кривой остается найти лишь один третий параметр. Вычисления значительно упрощаются для производных бензола, если принять для них правильную гексагональную структуру в плоскости. Несомненно, что такая структура дает наилучшее совпадение вычисленных кривых с электронограммами. Для случая галоидпроизводных бензола, например, число параметров может быть сведено, таким образом, до трех, так что остаются лишь расстояния С - Н, С-С и С - X, где X обозначает галоид. [42]

Эти колебания могут достигать в среднем 5 % от междуатомного расстояния в молекуле. [43]

Поперечные размеры линейного дефекта не превышают одного или нескольких междуатомных расстояний, а длина может достигать размера кристалла. [44]

В классической электронной теории принимается, что / равна междуатомному расстоянию в кристалле. [45]

Страницы: 1 2 3 4