Относительная величина - изменение
Cтраница 2
ЭК), но не учитывается влияние ее на чувствительность толщиномера, что приводит при больших отклонениях к появлению погрешности, равной относительной величине изменения интенсивности излучения. Поэтому этот толщиномер требует периодической подстройки по контрольным или стандартным образцам, особенно при использовании радиоизотопного источника. [16]
Если через хроматографическую колонку, в которой в качестве неподвижной фазы нанесен экстрагируемый компонент, пропустить смесь предполагаемых экстрагентов, то легко определить относительные величины изменения потенциальной энер - - гии молекул в экстрагируемом компоненте. Если предположить, что зависимость логарифмов коэффициентов активности от состава имеет симметричный характер, то величины относительных коэффициентов активности экстрагентов в экстрагируемом компоненте будут изменяться симбатно величинам относительных коэффициентов активности экстрагируемого вещества в экстрагентах. Таким образом, минимальному значению относи тельного изменения потенциальной энергии молекул экстр-агента, растворенного в экстрагируемом веществе, соответствует минимальное значение изменения потенциальной энергии молекул экстрагируемого компонента в экстрагенте. [17]
Таким образом, можно прийти к выводу, что не абсолютная величина начального давления газа р определяет, можно ли при расчете газопровода пользоваться формулой Дарси - Вейсбаха, а относительная величина изменения этого давления по длине газопровода в целом. [18]
Таким образом, можно прийти к выводу, ч го не абсолютная величина начального давления газа р определяет, можно ли при расчете газопровода пользоваться формулой Дарси - Вейсбаха, а относительная величина изменения этого давления по длине газопровода в целом. [19]
Здесь Р1 и Р2 - изодроыные регуляторы, РК1 и РК2 - регулирующие клапаны первой и второй ниток, / - относительная величина изменения расхода газа через ГРС, / г и / г - относительные величины изменения расходов соответственно через первый и второй клапаны, fii и ia - величины относительных открытий первого и второго клапанов, W - относительная величина изменения давления на входе ГРС, Ф - регулируемый параметр - относительная величина изменения давления на выходе ГРС. [20]
Здесь Р1 и Р2 - изодроыные регуляторы, РК1 и РК2 - регулирующие клапаны первой и второй ниток, / - относительная величина изменения расхода газа через ГРС, / г и / г - относительные величины изменения расходов соответственно через первый и второй клапаны, fii и ia - величины относительных открытий первого и второго клапанов, W - относительная величина изменения давления на входе ГРС, Ф - регулируемый параметр - относительная величина изменения давления на выходе ГРС. [21]
Здесь Р1 и Р2 - изодроыные регуляторы, РК1 и РК2 - регулирующие клапаны первой и второй ниток, / - относительная величина изменения расхода газа через ГРС, / г и / г - относительные величины изменения расходов соответственно через первый и второй клапаны, fii и ia - величины относительных открытий первого и второго клапанов, W - относительная величина изменения давления на входе ГРС, Ф - регулируемый параметр - относительная величина изменения давления на выходе ГРС. [22]
Различие в теплотах активации о -, р - и т - соединений следует объяснить расстройством конфигураций я-электро-нов, вносимым заместителями. Относительные величины изменений в плотности заряда этих электронов, принадлежащих атомам, находящимся в о -, т - и р-положении, могут быть вычислены из электронных структур в основном и возбужденном состояниях я-электронов. Таким путем из состояний, определенных по методу I, мы находим изменения в распределении зарядов, которые одинаковы в о - и / п-модификациях и менее значительны в р-модификации. [23]
Относительная величина изменения скорости будет тем большая, чем меньше сама эта скорость. [24]
Как мы и ожидали, изменение давления оказалось малым, и следовательно, сделанное выше предположение подтвердилось - изменением плотности воздуха действительно можно было пренебречь. Однако такая малость относительной величины изменения давления не означает, что человеческий организм не в состоянии ее почувствовать. Действительно, если мы вспомним, что ро Ю5 Н / м2 и примем площадь нашей барабанной перепонки за а - 1 см2, то избыточная сила давления, действующая на нее изнутри, составит AF т - Ар - 0 1 Н, что уже вполне заметно. [25]
 |
Прибор для измерения осмотического давления, предложенный Бер-кели и Хартли. [26] |
Перед тем как решать, какое из коллигативных свойств должно быть измерено, необходимо взвесить все преимущества и недостатки, связанные с измерением данного свойства и использованием данного растворителя. Другой аспект проблемы касается относительной величины изменения коллигативных - свойств при данной концентрации растворенного вещества. Понижение точки замерзания в 0 01 т водном растворе составляет всего лишь 0 0186 С, в то время как осмотическое давление при 0 С будет равно 170 24 мм. После разбавления раствора в 50 раз осмотическое давление все еще можно измерить, однако понижение точки замерзания уже будет настолько малым, что его практически невозможно определить. По этой причине осмотическое давление является единственным коллигативным свойством, которое можно использовать при определении мол. [27]
Эта электродвижущая сила является алгебраической разностью потенциалов обоих электродов или полуэлементов, но так как потенциал одного из полуэлементов постоянен, то изменения непосредственно показывают величину изменения потенциала индикаторного электрода. Действительные значения потенциалов этого электрода определять незачем, так как для титрования имеют значение лишь относительные величины изменения потенциала. [28]
Параметром, оценивающим стабильность задержки, является коэффициент нестабильности, который показывает изменение времени задержки на единицу изменяемого параметра устройства задержки. В общем случае зависимость времени задержки от параметра является нелинейной. Но с учетом небольших относительных величин изменения задержки эти зависимости могут быть линеаризованы с достаточной для инженерной практики точностью. [29]
Использование формул ( 3) или ( 10) для определения абсолютных величин коэффициентов распределения в настоящее время практически не может быть осуществлено. Однако для подбора кандидатов в экстрагенты достаточно данных об относительной пригодности того или иного растворителя. Принципиально для этого применим любой метод, позволяющий судить об относительных величинах изменения потенциальных энергий молекул экстрагируемого компонента в поле молекул растворителя или об относительных величинах энергий взаимообмена, характеризующих различные растворители. Одним из таких методов является газо-жидкостяая хроматография. [30]
Страницы: 1 2