Cтраница 2
МО, Lv-AO атома Не должна перекрываться с / - АО атомов F на более коротких расстояниях. Следовательно, атомы F в FHeF уже не на большом расстоянии друг от друга, и антисвязыва - МО не могут значительно стабилизироваться. В целом, связывание в молекуле FHeF невыгодно. [16]
Вследствие того что с увеличением концентрации механические и электрические силы между частицами начинают действовать на более коротком расстоянии, подвижность ионов снижается. [17]
Если для завоза-вывоза контейнеров на контейнерном пункте используют как автомобили, так и тягачи с полуприцепами, последние следует посылать на более короткие расстояния и преимущественно с гружеными контейнерами в обоих направлениях. [18]
О также не равны ( 1 33 и 1 37А) [7], причем более длинному расстоянию Pd - N отвечает более короткое расстояние N - О. Данные работы [9] в принципе подтверждают эти результаты для расстояний между легкими атомами. В молекуле диметилглиоксимата платины [8] расстояния Pt - N очень близки ( 1 95 и 1.93 А), связи С - N, а также связи N - О неравноценны. Водородная связь еще более слабая, чем в соединении палладия. [19]
Значения постоянных а и Ъ можно определить, применяя результаты уравнения ( 35), и использовать выражение ( 36) для более коротких расстояний. [20]
Наоборот, все молекулы, находящиеся от стенки на расстоянии, меньшем vt, обязательно достигнут стенки, потому что им предстоит пройти более короткое расстояние. [21]
С другой стороны, из данных табл. 10 следует, что между расстоянием O Re или N Re и Re-ligmpanc нет простой корреляции: более коротким расстоянием кратной связи не обязательно отвечает большее удлинение связи с транс-партнером. [22]
Схемы кристаллической структуры льда.. Перепечатано с разрешения авторов. [23] |
При нагревании воды ее сходство со льдом уменьшается: координационное число остается несколько большим 4, однако максимумы радиальной функции распределения становятся менее отчетливыми, а нарушения упорядоченности проявляются на более коротких расстояниях. [24]
Электростатические силы имеют дальнодействующий характер ( чем и обусловлен их значительный каталитический эффект), однако они не являются направленными, тогда как гидрофильное взаимодействие в растворах углеводородных соединений действует на более коротких расстояниях, но обладает направленным действием, вследствие чего можно ожидать стерических эффектов. [25]
Поэтому эти два электрона аномально мало экранируют положительно заряженное ядро металла от отрицательно заряженных лигандов по сравнению с тем, что можно было бы ожидать при их сферически симметричном распределении в пространстве, и атомы лигандов приближаются к иону на более короткие расстояния. Поэтому в действительности радиус иона металла оказывается меньше, чем для гипотетического изоэлектронного сферического иона. Дают значительно меньший вклад в экранирование металла, чем можно было бы ожидать для трех d - электронов, распределенных по сфере. Однако для Сг2 и Мп2 мы имеем конфигурации tjbeg и t ge, в которых электроны, добавившиеся к конфигурации tjg в ионе V24 -, заняли орбитали, концентрирующиеся в основном между ионом металла, и лигандами. Электроны на е - орбиталях вносят в экранирование больший вклад, чем можно было бы ожидать для сферически симметричного их распределения в пространстве. И действительно, эффект настолько значителен, что происходит возрастание ионного радиуса. Та же последовательность событий повторяется во второй половине ряда. Три первых электрона, добавляющиеся к сферически симметричной t & - конфигурации Мп2, заполняют g - орбитали, их вклад в экранирование аномально мал, и радиусы поэтому уменьшаются аномально быстро. При переходе от Ni2 с конфигурацией t g к Си2 и Zn2 электроны заполняют g - орбитали, где их экранирующая способность аномально велика. Поэтому радиусы перестают уменьшаться, а в действительности даже обнаруживают некоторое увеличение. Аналогичные эффекты найдены для трехвалентных ионов, ионов металлов других переходных рядов и для тетраэдрических комплексов. [26]
Изотермы адсорбции пара СС14 ( а и зависимость дифференциальной теплоты адсорбции этого пара от величины адсорбции ( б на кремнеземе. [27] |
Это происходит в результате того, что при образовании подобных модифицирующих слоев молекулы адсорбата, во-первых, не могут прийти в соприкосновение непосредственно с основным скелетом твердого тела и, во-вторых, они приходят в соприкосновение с гораздо меньшим числом атомов, поскольку расстояния между смежными группами СНз в модифицирующем слое-соответствуют их ван-дер-ваальсовым размерам, а расстояния между атомами кислорода и кремния в основном скелете кремнезема соответствуют гораздо более коротким расстояниям химических связей. [28]
Изотермы адсорбции пара СС14 ( а и зависимость дифференциальной теплоты адсорбции этого пара от величины адсорбции ( б на кремнеземе. [29] |
Это происходит в результате того, что при образовании подобных модифицирующих слоев молекулы адсорбата, во-первых, не могут прийти & соприкосновение непосредственно с основным скелетом твердого тела и, во-вторых, они приходят в соприкосновение с гораздо меньшим числом атомов, поскольку расстояния между смежными группами СНз в модифицирующем слое соответствуют их ван-дер-ваальсовым размерам, а расстояния между атомами кислорода и кремния в основном скелете кремнезема соответствуют гораздо более коротким расстояниям химических связей. [30]