Равновесное расстояние - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Одна из причин, почему компьютеры могут сделать больше, чем люди - это то, что им никогда не надо отрываться от работы, чтобы отвечать на идиотские телефонные звонки. Законы Мерфи (еще...)

Равновесное расстояние

Cтраница 4


Так как равновесное расстояние между ионами соответствует минимуму на энергетической кривой, то при га производная равна нулю.  [46]

Как изменятся наименьшее равновесное расстояние / между ионами и энергия U решетки NaCl, если заряд иона возрастет вдвое.  [47]

Как изменятся наименьшее равновесное расстояние г0 между ионами и энергия U решетки NaCl, если заряд иона возрастет вдвое.  [48]

Длиной связи называется равновесное расстояние между ядрами атомов вещества. Длины связей, точно так же как углы между связями, определяют главным образом с помощью спектроскопических и дифракционных методов ( обсуждаемых в гл. Подобно углам между связями и частотам колебаний связей, они остаются практически постоянными для данной пары атомов в сходных соединениях. Однако длины связей гораздо лучше коррелируют с частотами колебаний связей, чем с углами. Длина связи, точно так же как и частота ее колебания, зависит от прочности связи.  [49]

При образовании комплекса равновесное расстояние / АН между атомами А и Н возрастает. В ряде исследований установлено существование линейной зависимости между сдвигом частоты vs и удлинением связи АН.  [50]

51 Кривая потенциальной энергии для двухатомной молекулы. [51]

Это и есть равновесное расстояние, характеризующее длину связи. Глубина De потенциальной кривой в точке минимума представляет собой электронную энергию связи.  [52]

Здесь г0 - равновесное расстояние между атомами, соответствующее минимальному значению Ек, а / С - силовая постоянная ( постоянная квазиупругой силы), характеризующая податливость молекулы к деформации.  [53]

В первом случае межъядерное равновесное расстояние одинаково для молекулы и молекулярного иона ( кривая а); при этих условиях вероятность перехода между основными колебательными состояниями, определяемая интегралом перекрывания, будет большой, а вертикальный потенциал ионизации будет также и адиабатическим. Во втором случае, не показанном на графике, перекрывание волновых функций для низших колебательных состояний меньше, и хотя все же имеется вероятность, что квантовое число останется неизмененным, наблюдается значительное перекрывание волновых функций низшего колебательного состояния молекулы и высшего состояния иона. Несмотря на то, что обычно в результате перехода всегда образуется стабильный молекулярный ион, некоторые из ионов переходят в возбужденное колебательное состояние.  [54]

55 Ван-дер-ваальсовы соединения. [55]

Для них характерны большие равновесные расстояния и малые частоты колебаний. ArCIF, ArBF3) проявляется также и донорно-акцепторное взаимодействие. Ван-дер-ваальсовы молекулы образуются также и при обычных температурах как соединения высокополярных молекул типа тринитробензола с сильнополяризующимися соединениями, содержащими системы сопряженных двойных связей, таких, как нафталин, антрацен, дифенилбутадиен и др. Здесь ван-дер-ваальсовы соединения образуются за счет сильного индукционного взаимодействия. При повышении температуры ван-дер-ваальсовы молекулы легко разлагаются.  [56]



Страницы:      1    2    3    4