Cтраница 1
Генетическое расстояние измеряется в единицах РАМ. [1]
Генетическое расстояние измеряется в единицах РАМ. На уровне макромолекул частоту фиксации мутаций ( называемую также частотой усвоения) обычно выражают числом усвоенных точечных мутаций на кодон за 1010 лет, что численно равно процентному содержанию фиксированных точечных мутаций за 108 лет. Процентное содержание фиксированных точечных мутаций ( единица РАМ) является общепринятой мерой эволюционного расстояния. [2]
Понятие генетического расстояния позволяет ввести критерий для отбора лучших деревьев эволюции. [3]
Наличие у мужчин одной Х - хромосомы значительно облегчает оценку генетических расстояний между генными локусами. В данном случае все аллели генов, расположенных на Х - хромо-соме, проявляются фенотипически. Сыновья женщин, дигетерозиготных по Х - сцепленным локусам, получают рекомбинантную или нере-комбинантную Х - хромосому. Если фаза, в которой аллели двух генных локусов находятся у матерей, известна, то среди сыновей легко установить рекомбинантные и нерекомбинант-ные типы. Генотипы отцов в данном случае не имеют значения, поскольку сыновья наследуют только материнскую Х - хромосому. [4]
Расстояние между двумя молекулами ДНК р и q называется также генетическим расстоянием. Существует наименьшее число мутаций, или локальных изменений последовательностей, переводящих молекулу р в молекулу q и наоборот. [5]
Установленная генеалогия цитохрома с, соответствующая филогенетическому дереву организмов, содержащих цитохром с, включает генетические расстояния ( данные в единицах РАМ) без указаний на времена эволюции. [6]
В среднем полипептид человека идентичен ( более чем на 99 %) соответствующему полипептиду шимпанзе; это согласуется с генетическим расстоянием между близко родственными видами разных млекопитающих. Однако анатомические различия между человеком и шимпанзе и различия в их поведении столь существенны, что их относят к разным семействам. [7]
Свойства этих белков представлены на рис. 4.2 и в табл. 9.5. Гомо-логичность последовательностей легкой цепи HL-A и С-домена у иммуноглобулинов настолько значительна ( при генетическом расстоянии 217 РАМ [541]), что представляется совершенно очевидным их общее эволюционное начало, а также подобие укладки цепи. Для последовательностей V - и С-доменов иммуноглобулинов гомологич-ность весьма незначительна, однако наблюдается очень большое подобие характера свертывания цепей. [8]
Построение дерева эволюции с помощью последовательностей цитохрома с основано на гипотезе, согласно которой все последовательности, встречающиеся в настоящее время в организмах, возникли из одной-единственной протеиновой прапоследовательности р0 в ходе естественной эволюции. Первичный процесс в ходе эволюции состоит в мутациях нуклеотидной последовательности, отражающихся в изменениях протеиновой последовательности. Число необходимых мутаций в точности соответствует генетическому расстоянию. Эволюционное дерево следует строить с двоичными ветвлениями. Оно должно расти из прапоследовательности, приводить к имеющейся ныне последовательности кратчайшим путем ( с наименьшим числом промежуточных ветвлений) и не должно содержать замкнутых петель. Каждая ветвь дерева соответствует эволюционному пути от прапоследовательности к существующей ныне последовательности. [9]
Трипсиноподобные ферменты были обнаружены также в микроорганизмах. Как можно заключить из трехмерных структур, делеции и вставки происходят только на поверхности молекулы. Это видно из рис. 9.4. Ранее уже говорилось о том, что сохранение внутренней части белка можно рассматривать как общее правило. В результате сопоставления аминокислотных последовательностей на основе геометрических данных выяснилось, что идентичны только 13 % остатков, что отвечает генетическому расстоянию между химотрипсином и протеазой В в 432 РАМ. При таком расстоянии невозможно установить гомологичность белков только по их аминокислотным последовательностям ( разд. [10]